两种聚噻吩类新型电致发光材料的合成与性能.docx

两种聚噻吩类新型电致发光材料的合成与性能荣华1，佟拉嘎1,2，蹇锡高2（1.内蒙古民族大学化学学院，内蒙古通辽028043;2.大连理工大学高分子材料系，辽宁大连116012）
Synthesisandelectro-opticalPropertiesofPoly(3-isopentylthiophene)andPoly(3-pentoxythiophene)RONGHua1,TONGLa-ga1,2,JIANXi-gao2(1.ChemicalCollege,InnerMongoliaUniversityforNationalities,Tongliao028043,China；2.DepartmentofPolymerScienceandMaterials,DalianUniversityofTechnology,Dalian116012,China)
Abstract：Isopentyl-substitutedpolythiophenesandpentoxy-substitutedpolythiopheneshavebeensynthesizedinverygoodyieldsfrompolymerizationusingiron(III)chlorideasacatalyst.Theabsorptionspectraandphotoluminescentspectraofthetwopolymersandtheelectroluminescentpropertiesofthecorrespondingtwolightemittingdiodes,ITO/Poly(3-isopentylthiophene)/AlandITO/Poly(3pentoxythiophene)/Al,havebeenstudied.Thediodesshowtypicalrectifyingcharacteristics,andemitred-orangelightsatroomtemperature.Theenergygapsofthetwopolymers,Eg(Pat5)andEg(Paot5),are2.2eVand2.1eVrespectively.Itisthefirsttimetodemonstratethediodeutilizinghomopoly(3-alkoythiophene)anditselectro-opticalproperties.Keywords：poly(alkylthiophene)；poly(alkoxythiophene)；synthesis；electro-opticalproperty摘要：报道了以无水FeCl3为催化剂合成异戊基取代和戊氧基取代聚噻吩的实验过程,两种聚合物稀溶液和薄膜的光发射、光吸收性能和用这两种材料作发光层制作的发光二极管的光电性能的初步研究结果。两种聚合物均具有较高的纯度和分子量。两种材料均显示了较好的发光性能，其电致发光颜色均为红橙色。烷氧基取代聚噻吩均聚物电致发光性能在学术界尚属首次发现。关键词：异戊基取代聚噻吩；戊氧基取代聚噻吩；合成；光电性能中图分类号：0484文献标识码：A文章编号：1001-9731（2004）增刊-0295-051引言主链含有共轭大π键为电子结构特征的导电聚合物材料因在导电、发光、非线性光学、电池、传感器、微波吸收、电磁屏蔽、场效应晶体管、纳米开关、新型记忆材料等现代光电子，微电子领域中广泛的应用前景而倍受学术界和产业界重视[1]。烷基取代聚噻吩衍生物是导电聚合物中较早合成成功的，可溶的，具有环境稳定性的一类聚合物。烷基取代聚噻吩衍生物通常可用化学合成法，电化学合成法和L-B膜制作法获得。而化学合成法中又有Fe(III)催化剂法[2]，Ni(0)催化剂法[3]和Cu/PdCl2催化剂法[4]等。人们对比研究上述各种合成方法后发现[5,6]，Fe(III)催化剂法合成路线简单，聚合度较高，产率高，反应条件温和，易控制，聚合物经仔细清洗和提纯可达到相当高的纯度。所以近年来已被学术界广泛采用。自1990年，J.H.Burroughes[7]等人首先报道了导电聚合物聚对苯乙炔（PPV）的电致发光性能之后，在世界范围内兴起了聚合物电致发光材料的开发与研究热潮[8~10]。聚合物电致发光的优势在于通过分子修饰已成功了全色显示，容易制作柔性的，任意形状的大面积显示屏。因此聚合物电致发光材料极有可能成为下一代显示技术的首选材料。烷基取代聚噻吩光电性能的研究报道很多[11~13]，但含五个碳原子侧基聚噻吩的合成和光电性能的研究报道并不多。我们尚未发现烷氧基取代均聚物电致发光性能方面的研究报道。由于侧基中碳原子数多于四个时，烷基取代聚噻吩便可溶于常用有机溶剂，所以从