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(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114749182A(43)申请公布日2022.07.15(21)申请号202210317980.2B01J37/08(2006.01)(22)申请日2022.03.29B01J37/18(2006.01)C01B3/40(2006.01)(71)申请人中国科学院兰州化学物理研究所地址730000甘肃省兰州市城关区天水中路18号(72)发明人赵华华丑凌军宋焕玲赵军杨建闫亮(74)专利代理机构兰州中科华西专利代理有限公司62002专利代理师曹向东(51)Int.Cl.B01J23/83(2006.01)B01J35/00(2006.01)B01J37/02(2006.01)B01J37/03(2006.01)权利要求书1页说明书6页附图1页(54)发明名称一种用于甲烷干重整的镍-氧化镧催化剂及其制备方法(57)摘要本发明涉及一种用于甲烷干重整的镍‑氧化镧催化剂,该催化剂活性组分为金属Ni,载体为La2O3,活性组分与载体间具有明显的Ni‑La界面;活性组分Ni占重量百分比为1.0~5.0%,Ni纳米颗粒尺寸约为20nm;载体La2O3重量百分比为95.0~99.0%。同时,本发明还公开了该催化剂的制备方法。本发明表现出非常高的催化稳定性,从而有效解决了活性组分高温烧结和积碳问题。CN114749182ACN114749182A权利要求书1/1页1.一种用于甲烷干重整的镍‑氧化镧催化剂,其特征在于:该催化剂活性组分为金属Ni,载体为La2O3,活性组分与载体间具有明显的Ni‑La界面;活性组分Ni占重量百分比为1.05.0%,Ni纳米颗粒尺寸约为20nm;载体LaO重量百分比为95.099.0%。~23~2.如权利要求1所述的一种用于甲烷干重整的镍‑氧化镧催化剂的制备方法,其特征在于:室温下在La盐溶液中滴加碱性沉淀剂溶液,调节pH值至7.0~1.0,所得反应物经过滤洗涤至滤液pH值至中性,先干燥过夜再经焙烧,得到氧化碳酸镧载体;然后将Ni盐溶液浸渍到氧化碳酸镧载体上,依次经干燥过夜、焙烧、还原,即得镍‑氧化镧催化剂。3.如权利要求2所述的一种用于甲烷干重整的镍‑氧化镧催化剂的制备方法,其特征在‑1于:所述La盐溶液是指将La盐溶于去离子水中,得到浓度为0.15~0.30mol·L的混合液;所述La盐为硝酸镧、醋酸镧、氯化镧中的任意一种或两种以上的组合。4.如权利要求2所述的一种用于甲烷干重整的镍‑氧化镧催化剂的制备方法,其特征在于:所述碱‑1性沉淀剂溶液是指将碱性沉淀剂溶于去离子水中,得到浓度为0.5~2.0mol·L的混合液;所述碱性沉淀剂为NH4HCO3、(NH4)2CO3和NH3·H2O中的一种或两种以上的组合。5.如权利要求2所述的一种用于甲烷干重整的镍‑氧化镧催化剂的制备方法,其特征在于:所述Ni盐溶液是指将Ni盐溶于去离子水中,得到浓度为0.070.38molL‑1的混合液;~·所述Ni盐为硝酸镍、醋酸镍、氯化镍、硫酸镍中的任意一种或两种以上的组合。6.如权利要求2所述的一种用于甲烷干重整的镍‑氧化镧催化剂的制备方法,其特征在于:所述Ni盐溶液中Ni盐与所述氧化碳酸镧载体的质量比为0.04~0.24:1。7.如权利要求2所述的一种用于甲烷干重整的镍‑氧化镧催化剂的制备方法,其特征在于:所述载体焙烧的条件是指温度为600℃,时间为2.0~4.0h。8.如权利要求2所述的一种用于甲烷干重整的镍‑氧化镧催化剂的制备方法,其特征在于:所述催化剂焙烧的条件是指温度为600~800℃,时间为2.0h。9.如权利要求2所述的一种用于甲烷干重整的镍‑氧化镧催化剂的制备方法,其特征在于:所述还原的条件是指在体积比1:2的H/N气氛下650900℃还原2.0h。22~10.如权利要求1所述的一种用于甲烷干重整的镍‑氧化镧催化剂在甲烷干重整中的应用,其特征在于:常压条件下,将CH4和CO2连续通入到装有该镍‑氧化镧催化剂的反应炉中,于温度为650850℃,空速为1500060000h‑1的条件下进行反应,生成CO和H。~~22CN114749182A说明书1/6页一种用于甲烷干重整的镍‑氧化镧催化剂及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及多相催化技术领域,尤其涉及一种用于甲烷干重整的镍‑氧化镧催化剂及其制备方法。背景技术[0002]甲烷干重整是同时转化两种稳定性非常高的碳一分子CH4和CO2为合成气(CO和H2)的过程。因此从理论层面上来说,该反应是碳一化学中极富挑战性的重要研究课题。从实际角度来讲,该过程不仅是天然气转化的重要过程,也是大规模化工利用CO2最具工业应用前景的途径,因此对缓解能源危机、改善人类生存环境具有重要的现实意义。[0003]目前用于该反应的催化剂有贵