芳香族聚酰胺纤维.ppt

芳香族聚酰胺纤维主要有机高分子纤维芳香族聚酰胺纤维芳香族聚酰胺纤维产生时代背景服用化学纤维基本情况中国工程院文件有关部分芳香族聚酰胺纤维产业化主要品种Kevlar主要特点Nomex主要特点芳香族聚酰胺的化学结构-1芳香族聚酰胺的化学结构-2芳香族聚酰胺的化学结构-3生产对位芳纶各企业及其生产能力生产间位芳纶各企业及其生产能力主要有机高分子纤维的性能聚对苯二甲酰对苯二胺（PPTA）分子结构示意图3,4′二苯醚撑对苯二甲酰对苯二胺共聚物分子结构示意图工业化生产高强高模芳酰胺纤维主要品种及性能Kevlar系列产品的生产工艺流程PPTA纤维结晶区域原纤化结构模型PPTA纤维纬向和经向广角x-射线衍射图Kevlar纤维蚀刻表面透射电子照片PPTA纤维结晶结构模型PPTA聚合体的制备——溶液制备低温溶液缩聚过程中氯化锂助溶机理低温溶液缩聚制备PPTA工艺流程图单体初始摩尔浓度对PPTA树脂比浓对数粘度影响单体摩尔配比对PPTA树脂比浓对数粘度影响起始反应温度对PPTA树脂比浓对数粘度的影响溶剂体系含水量对PPTA树脂比浓对数粘度影响Kevlar纤维与常规纤维性能比较PPTA/H2SO4干喷湿纺过程中分子链取向机理PPTA相对分子质量对纤维力学性能影响SSF对初生丝强度的影响热处理温度对纤维模量的影响热处理张力对纤维模量的影响热处理时间对PPTA纤维强度的影响聚合反应溶液直接纺丝制备PPTA共聚纤维PPTA纤维的用途Nomex纤维的DSC曲线图Nomex纤维的TGA曲线图Nomex长时间暴露于高温下强度保持率Nomex纤维的力学性能MPIA聚合体制备-溶液聚合MPIA低温溶液聚合工艺流程示意图起始反应温度对MPIA比浓对数粘度影响单体摩尔配比对MPIA比浓对数粘度影响单体初始摩尔浓度对MPIA比浓对数粘度的影响水分含量对MPIA比浓对数粘度的影响间位芳香族聚酰胺纤维的制备间位芳香族聚酰胺纤维应用领域芳香族聚酰胺浆粕PPTA浆粕的表面扫描电镜照片芳香族聚酰胺浆粕方法(PPTA)浆粕的应用纺纶1313纸的应用芳香族杂环纤维PBO纤维----ZYLON性能总表Zylon与其他纤维比较（表）强度和模量（图）比强度和比模量（图）Stress-StraincurveKnotTenacity,LoopTenacity应力下的断裂时间Zylon-HM的蠕变Flexibility热失重，空气中热失重，氩气中500℃失重不同温度下强度保持Zylon-AS200℃下强度保持500℃下强度保持热空气中收缩率耐溶剂性耐60%硫酸耐20%盐酸耐20%硝酸耐20%NaOH耐5%NaClO耐10%NaCl吸湿性PBO纤维的应用采用芳纶和PBO的光缆性能比较PBI纤维PBI纤维的应用芳香族聚酯纤维聚芳酯降低聚芳酯熔点的方法聚芳酯的合成形成液晶性聚芳酯的单体聚对羟基苯甲酸PHBA的合成X-7G的合成Ekonol的合成PHQT的合成Vectran的合成聚芳酯的纺丝聚芳酯与PET的熔体行为比较聚芳酯液晶纺丝的方法聚芳酯纤维在纺丝过程中的细化行为聚芳酯纤维的热处理Vectran热处理前后纤维的性能比较聚芳酯纤维的结构和性能聚芳酯纤维的性能比较聚芳酯纤维的结构聚芳酯纤维的结晶结构Vectran的性能聚芳酯纤维的用途聚酰亚胺纤维PolyimideFibers1.聚酰亚胺纤维简介PI纤维（PDMA-ODA）与其它聚合物纤维热稳定性比较（371℃）Properties聚酰亚胺纤维与Kevlar49的其它性能比较SynthesisandStructures两步法纺制聚酰亚胺初生纤维一步法纺制聚酰亚胺初生纤维熔融法纺制聚酰亚胺初生纤维cross-sectionofPIfibersbyone-steptechnology各种纺制方法优缺点：PI纤维的发展历史1964年Amoco公司开发聚酰胺2亚胺电器绝缘用清漆(AI),1972年该公司开发了模制材料(Tor2lon),1976年Torlon商品化。
1969年法国罗纳－普朗克公司(Rhone2Poulene)首先开发成功双马来酰亚胺预聚体(Kerimid601),该聚合物在固化时不产生副产物气体,容易成型加工,制品无气孔1972年美国GE公司开始研究开发聚醚酰亚胺(PEI),经过10年的试制和试用,于1982年建成1万吨生产装置,并正式以商品名Ultem在市场上销售
1978年日本宇部兴产公司介绍了聚联苯四甲
酰亚胺UpilexR继后又介绍了Upilexs。该聚合物制备的薄膜线胀系数为12～20ppm,而铜的线胀系数为17ppm,因此非常适宜作复铜箔薄膜,广泛用于柔性印刷线路板。
1994年日本三井东压化学公司报道了全新的热塑性聚酰亚胺(Aurum)注射和挤出成型用粒料。该树脂的薄膜商品名为Regulus,目前的生产能力为85t/a
由于聚酰亚