SMP050022 空调净化系统标准管理规程.doc

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标准管理规程
名称空调净化系统标准管理规程颁发部门质保部编码SMP050022版本号04-1执行日期起草：审核：审核：批准：日期：日期：日期：日期：分发部门：质保部、生产部、客服部、设备动力部、小容量注射剂车间、原料药车间、固体制剂车间、检测中心、中药提取车间1、目的：确保空调净化系统正常运行，保证洁净区符合药品生产对环境的要求，保证产品质量。
2、适用范围：适用于公司空调净化设备、附属设备及各种管道系统的管理。
3、责任
3.1本规程由设备动力部指定人员起草、设备动力部经理审核、质保部经理审核、生产副总批准；
3.2由设备动力部、生产部、质保部及使用部门负责实施；
3.3设备动力部负责监督检查。
4、程序
4.1概述
4.1.1系统描述
我公司空调净化系统是由冷水系统、水循环系统、空气净化系统、臭氧消毒设备等组成的具有温湿度调节、空气除尘除菌的功能性系统。空气净化系统由组合式空调机组、送风管道、回风管道、除尘机组和排风管道共同组成。
冷水系统由冷水机组、冷冻水泵及管路组成；水循环系统由逆流式冷却塔、冷却水泵及管路组成；
4.1.2净化空调系统结构描述
4.1.2.1配置：小容量注射剂车间空调系统是由3套独立的空气净化系统组成的，B、C、D级区各单独使用一套，固体制剂车间空调系统由2套空气净化系统组成，中药提取车间收料区、检测中心微生物实验室、原料药车间精烘包及仓库取样室各由1套空气净化系统组成，其中检测中心微生物实验室与仓库取样室及中药提取车间收料区为C级区，原料药车间精烘包与固体制剂车间洁净区为D级区；
4.1.2.2空气净化过程：新风经初效过滤器、风机、表冷器、加热器、加湿器、中效过滤器、臭氧发生器、高效过滤器送至洁净室内。回风系统通过回风管道进入组合式空调机组的初效过滤器之后再次循环利用；排风系统采用除尘、防倒灌的方式，经除尘过滤后排至室外。每套机组在送风段分别安装内置的臭氧发生器，可进行系统的臭氧消毒；
4.1.2.3直排部分：高温高湿功能区域、产尘量较大的房间及污染较大的房间皆采用直排的方式将室内空气排出洁净区，直排风管上皆采取安装除尘过滤袋、电动止回阀等方式防止室外空气倒灌入洁净室；
4.1.2.4控制功能：所有的空气净化系统在与外界的连接时，新风阀采用与主风机联锁控制的方式；排风风机与主风机联锁控制；排风管道电动阀连锁控制；
4.2.1.5监测功能：空调净化系统的主要操作间和物料存放间都安装了温湿度计，空气净化系统的主送风的温湿度也有显示，便于操作人员的及时调整。空调净化系统的洁净区与非洁净区之间、不同等级洁净区之间、相同洁净度等级有压差梯度要求的房间均安装压差计。关键区域如小容量注射剂车间灌封间与洗瓶间之间安装了压差连续监测报警装置。小容量注射剂车间B级更衣梯度压差也安装了连续监测报警装置。
4.2洁净区环境控制要求
4.2.1悬浮粒子数要求
洁净度级别悬浮粒子最大允许数/立方米静态动态≥0.5μm≥5.0μm≥0.5μm≥5.0μmA级352020352020B级3520293520002900C级3520002900352000029000D级352000029000不作规定不作规定4.2.2微生物要求
洁净度级别浮游菌cfu/m3沉降菌（90mm）
cfu/4小时(2)表面微生物接触（55mm）cfu/碟5指手套cfu/手套A级1111B级10555C级1005025－D级20010050－4.2.3压差要求
不同级别的洁净区之间的压差要≥10Pa；洁净区和一般区的压差要≥10Pa；洁净室与室外大气的静压差应≥10Pa。
为防止交叉污染，产尘量大的房间如称量间、称炭间与洁净走廊保持为负压且只排风不回风。
4.2.4温湿度要求
无特殊要求时，B级、C级及D级洁净室温度控制在18～26℃，相对湿度控制在45～65%；
4.2.5光照度要求
洁净室（区）要求应采光良好，主要工作室光照度应不低于300勒克斯。
4.3人员
操作人员上机前要进行培训，主要有设备的结构、性能、技术规范、维护知识和标准操作程序的内容，做到三懂(懂结构、懂原理、懂性能)，四会(会使用、会维护、会检查、会排除故障)并经考核合格方可上岗。
4.4操作
4.4.1空调的使用要实行定人定机制度，操作人员要保持相对稳定，做到正确使用设备，保证运行安全可靠；
4.4.2各部门的空调系统由各部门指定部门内部人员操作；
4.4.3操作人员要严格按《空气净化系统标准操作规程》SOP050010、《溴化锂冷水机组使用标准操作规程》SOP050035进行操作，使空调设备处于良好的运行状态。严禁违章操作，杜绝安全事故发生；
4.4.4空调净化系统的使用应能维持验证状态，日