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(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利说明书 (10)申请公布号CN1745784A (43)申请公布日2006.03.15 (21)申请号CN200410074599.X (22)申请日2004.09.09 (71)申请人鲁南制药集团股份有限公司 地址276005山东省临沂市红旗路209号 (72)发明人董自波 (74)专利代理机构 代理人 (51)Int.CI A61K36/744 A61K36/31 A61K9/00 A61P11/00 权利要求说明书说明书幅图 (54)发明名称 一种治疗上呼吸道感染的中药组合 物及其制备方法 (57)摘要 本发明公开了一种新的治疗上呼吸 道感染的中药组合物及其制备方法,它是 以板蓝根、栀子为原料,根据每味中药效 应成分的不同理化性质,分别以不同的物 理或化学方法处理后制备而成的临床可接 受剂型。本发明配方独特,临床上用于治 疗上呼吸道感染效果显著。 法律状态 法律状态公告日法律状态信息法律状态 专利实施许可合同备 2010-11-10专利实施许可合同备案的生效 案的生效 2007-12-05授权授权 2006-09-27实质审查的生效实质审查的生效 2006-03-15公开公开 专利权质押合同登记 2022-01-14专利权质押合同登记的生效 的生效 2021-12-24专利权的转移专利权的转移 专利权质押合同登记的注销 IPC(主分类):A61K36/744授权公 告日:20071205申请日:20040909专利权质押合同登记 2023-04-18 专利号:ZL200410074599X登记的生效、变更及注销 号:Y2021980016801出质人:鲁南 厚普制药有限公司质权人:中国建 设银行股份有限公司临沂市中支 行解除日:20230331 权利要求说明书 1一种治疗上呼吸道感染的中药组合物,特征在于制备它的有效组分原料为: 板蓝根5-50重量份栀子6-60重量份 2、如权利要求1所述的组合物,特征在于制备它的有效组分原料优选为: 板蓝根8-30重量份栀子10-40重量份 3、据权利要求1所述的组合物,特征在于制备它的有效组分原料优选为: 板蓝根15-20重量份栀子16-25重量份 4、如述权利要求1-3所述组合物,该药物组合物加入赋形剂制成临床可接受的各 种剂型。 5、如述权利要求4所述组合物,特征在于该药物的剂型为:颗粒剂、片剂、丸剂、 胶囊剂、注射剂或口服液、酊剂、栓剂、合剂、散剂、洗剂、膜剂、滴丸。 6、如权利要求5所述的组合物,特征在于该药物的剂型为注射剂。 7、如权利要求6所述的注射剂,其特征在于PH值为4.0~9.0。 8、如权利要求4-7所述的注射剂,特征在于该药物的制备方法为: 取板蓝根、栀子,加入5-12倍量水煎煮1-3次,每次煎煮0.5-3小时;合并煎煮液, 浓缩;加乙醇使沉淀,使含醇量达50%-85%,冷藏12-48小时,滤过,滤液减压 回收乙醇,并浓缩成清膏状,加注射用水2-6倍量,静置48小时,滤过,浓缩, 加正丁醇萃取2-6次,每次加正丁醇1-3倍,正丁醇液蒸干,加水溶解,冷沉48 小时,滤过,滤液浓缩,至调节PH至3-9,加0.1%活性炭,加热煮沸30分钟, 过滤,加注射用水至全量,过滤,精滤,灌封灭菌或冷冻干燥无菌分装,检验,即 得。 9、如权利要求1-3所述的组合物,特征在于该药物非注射用剂型的制备方法为: 取栀子、板蓝根加5-12倍量水煎煮1-3次,每次煎煮0.5-3小时,合并煎煮液,浓 缩,加乙醇使沉淀,使含醇量达40%-85%,冷藏12-48小时,滤过,滤液减压回 收乙醇,浓缩(干燥),加药用辅料按常规制剂工艺制成临床所需剂型。 10、如权利要求9所述的制备方法可用下述方法替换: 取板蓝根、栀子,加入5-12倍量水煎煮1-3次,每次煎煮0.5-3小时;合并煎煮液, 浓缩;加乙醇使沉淀,使含醇量达50%-85%,冷藏24小时,滤过,滤液减压回 收乙醇,并浓缩成清膏状,加注射用水2-6倍量,静置48小时,滤过,浓缩,加 正丁醇萃取2-6次,每次加正丁醇1-3倍,正丁醇液蒸干,得干燥粉末,加药用辅 料按常规制剂工艺制成临床所需剂型。 说明书 技术领域 本发明涉及一种治疗上呼吸道感染的中药组合物,具体地说是以中药材为原料,制 备而成的中成药,同时涉及该药物的制备方法。 背景技术 在我国,咽炎、气管炎等上呼吸道感染、呼吸道病毒感染是一类常见病多发病。不 但本身常迁延不愈,而且可以引起多种并发症,危害人类健康。随着工业社会的发 展,空气被不同程度地污染,使得鼻炎、咽炎等上呼吸道