嘉兴学院文献综述.doc

嘉兴学院本科毕业论文（设计）医学院
嘉兴学院毕业论文（设计）文献综述
题目：银屑病的治疗方法研究现状
专业班级：药学101学生姓名：毛迎福指导老师：丁宝月
一、前言
银屑病是一种常见的复发性炎症性皮肤病，是一种以表皮过度增殖、伴角化不全及真皮淋巴细胞浸润为特征的慢性皮肤病，其特点是皮肤出现大小不等、境界清楚的红斑鳞屑性斑块、上覆有大量干燥的银白色鳞屑，而得名。银屑病作为一种皮肤科常见的疾病受到越来越广泛的关注。据统计全球大约有2.5%的人群患有此病。近年来，人们一直致力于银屑病致病机制的研究，但其病因尚不完全明确，大多数人认为与遗传、自身免疫、感染、代谢、内分泌等有关[1-4]。银屑病的病理生理学是复杂的并且还没有得到完全的解释，但已有一些研究证明是因为炎症表皮细胞增生引起的，病灶异常浸润的T淋巴细胞（表皮主要为CD8+T细胞，真皮内为CD4+T细胞）及产生的I型细胞因子的作用是银屑病发病的中心环节[5-8]。病程很长，病情恶劣，有复发的倾向，有的病例几乎终身不愈，对身体健康和病人的生活质量产生重大的影响，所以寻找治疗银屑病的药物和方法至关重要。已有一些药物用于治疗银屑病，如：甲氨蝶呤、环孢素、口服维酸钾、卡泊三醇、补骨脂素等，它们大多数有严重的不良反应，需要频繁的监测并限制其的用量。
二、银屑病的治疗现状
银屑病难以治愈一直是一个令人困惑的问题，在过去对银屑病的治疗方法的研究可能已经超过任何一种皮肤病的研究。目前虽有为数不少的抗银屑病的治疗方法和药物，如光化学疗法（PUVA、UVB）要求有相应的治疗中心，并且它存在潜在的致光敏性和致癌性。一些治疗药物如环孢菌素有肾毒性，氨甲喋呤有肝毒性和骨髓抑制，维酸钾有致畸性，对患者造成较大的身心伤害，焦油制剂易着色且味重，使用不方便，患者难以接受。所以这些药物的临床应用受到很大的限制[9]。因此应对银屑病的治疗进一步的研究。
银屑病临床上分为四种类型：寻常型、脓胞型、红皮病型和关节病型。银屑病的治疗主要包括药物治疗（分为外用药物和内用药），生物制剂治疗、心理治疗及传统中医药治疗、光疗和全身疗法。银屑病治疗目的是防止每次发作，尽可能地延长其缓解时间。治疗时必须根据具体情况来选择药物，最重要的是要因不同的临床类型、分期、皮损的严重程度及部位而异，避免各种可能的诱因。急性期应避免刺激疗法如强效外用药物和紫外线照射，防止外伤，忌抓挠及热水烫洗。轻度的以外用药物为主，重度的可根据病情选用全身治疗。选择时权衡利弊，及时密切观察药物的不良反应，酌情增减药物的用量。病情控制后应该坚持巩固治疗，避免突然停用药物，避免出现停药综合症。
（一）药物治疗
1．外用药物
糖皮质激素、维A酸、维生素D3衍生物、角质促成剂、角质松解剂、钙调节磷酸酶抑制剂、氟尿嘧啶等这些都是用于治疗银屑病的外用药物。根据皮疹的部位、性质、严重程度等选择合适的药物和剂型。长期用药的患者应该采取间断式使用模式，以减少药物不良反应的风险。
糖皮质激素糖皮质激素对轻微至中度的银屑病是一线的治疗药物，应用也较广泛，与角质松解剂水杨酸联用可提高疗效，推荐用在鳞屑较厚的银屑病斑块处，与其他系统或局部治疗药物联用也可以提高皮损的清除率、缓解瘙痒、减少鳞屑、有抗增殖和免疫抑制作用。最常用的联合治疗是与局部维生素D3衍生物联用。维生素D3衍生物包括骨化三醇、卡泊三醇、他卡西醇等。维生素D3可抑制银屑病表皮的过度增生，同时可通过促角化性包膜形成和激活转谷氨酰胺酶来诱导正常表皮的分化，另外，它也可以抑制中性粒细胞的一些功能。由于这类外用药疗效好而毒性低，卡泊三醇和其他维生素D3衍生物已成为银屑病治疗的一线药物。倍他米松与卡泊三醇合用，疗效比单独使用高，且在一个为期52周的临床研究中，没有发现明显的毒副作用，该方法推荐用在躯干和四肢，不能用在脸部或皮肤皱褶处[10]。
钙调磷酸酶抑制目前应用较新的药物为他扎罗汀、他克莫司和吡美莫司等钙调磷酸酶抑制剂。他扎罗汀有致畸性，不能用于孕妇，有潜在的光敏性，与光疗合用时要谨慎。他克莫司和吡美莫司主要用在脸部和皮肤皱褶处，缺少长期使用安全性的数据，可能会有潜在导致恶变发展的风险，但到目前为止没有临床证据表明外用钙调磷酸抑制剂增加患肿瘤的风险。
维A酸类药物维A酸类具有调节表皮细胞分化、增殖及形态的作用，可改善角质形成细胞异常分化，抑制角质形成细胞过度增生，抗炎作用，进行免疫调节，改变细胞的粘附性。维A酸类药物还可以使异常角质蛋白分化恢复正常，减少角蛋白增殖，从而减少炎症。对于躯干、四肢、肘、膝盖处皮损面积小于体表面积20%的皮损，以0.05%～0.1%的凝胶剂每天涂抹1～2次，疗程12周，可减轻皮损症状，停药后仍能维持效果。常见的不良反应为瘙痒、灼痛和红斑，1%凝胶引起的反应更重、更常见。凝胶使用不宜过量，应全抹入皮损内，