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第三节伴性遗传一、红绿色盲症的发现色盲症的检测：红绿色盲症患者眼中的世界：1、红绿色盲基因位于X染色体上,还是Y染色体上？
2、红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因？女性男女婚配方式女性携带者男性正常
XBXb×XBY女性正常男性色盲
XBXB×XbY伴X隐性遗传病的特点：抗维生素Ｄ佝偻病芦花鸡芦花非芦花
亲代ZBW（雌）×ZbZb(雄)

配子ZBWZb

子代ZBZb（雄）ZbW（雌）
芦花非芦花雌雄异株植物中某些性状的遗传伴Y遗传病：

外耳道多毛症家系：患者全部是男性；

致病基因“父传子、子传孙、传男不传女”。豚鼠黑毛对白毛为显性，一只黑色雄豚鼠为杂合体，一次产生2000万个精子，同时含有白毛基因和Y染色体的精子有（）
（A）2000万个（B）1000万个
（C）500万个（D）250万个
2．有一个男孩是色盲患者，除他的祖
父是色盲外，他的父母、祖母和外
祖父母色觉都正常，该男孩色盲基
因的传递过程是（）
A．祖父——父亲——男孩
B．祖母——父亲——男孩
C．外祖父——母亲——男孩
D．外祖母——母亲——男孩
5、由于控制血友病的基因是隐性的，且
位于X染色体上，以下不可能的是（）
A．携带此基因的母亲把基因传给他儿子
B．患血友病的父亲把基因传给儿子
C．患血友病的父亲把基因传给女儿
D．携带此基因的母亲把基因传给女儿6、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲（）
A．父亲和母亲
B．儿子和女儿
C．母亲和女儿
D．父亲和儿子