变应性鼻炎.pptx

变应性鼻炎变态反响〔Allergy〕，俗称为过敏，是通过机体的免疫系统对周围环境中的抗原或自身抗原成分产生的异常免疫应答，最终引起病理性的炎性反响。变态反响一般发生在有过敏体质〔或全身过敏状态〕的人群，即医学上所称的特应性〔Atopy〕人群。

特应性〔Atopy〕，特应性不是一种病，它是一种易患变应性疾病的体质或全身状态，称为过敏体质，或全身致敏状态。不是每一个有特应性体质或状态的人一定患有变应性疾病，但特应性体质的人都有患变应性疾病的倾向和易感性，很可能将来患病。现代变态反响学的起源1906年
变态反响之父：vonPirquet变态反响性鼻炎(allergicrhinitis)简称变应性鼻炎或过敏性鼻炎,是特应性个体接触致敏原后由IgE介导的以炎性介质〔主要是组胺〕释放为开端的、有免疫活性细胞和促炎细胞〔pro-inflammatorycells〕以及细胞因子(cytokines)等参与的鼻粘膜慢性炎症反响性疾病。
本病以频繁发作的喷嚏、过量的鼻分泌物和显著鼻塞等病症为主要临床特征。变应性鼻炎流行率有明显增加趋势，兴旺国家已达总人口的10％～20％以上；
我国虽无正式统计，有学者估计也在8％～10％左右。
变应性鼻炎发病的增加可能与大气污染、空气中SO2浓度增高、饮食结构的改变以及“过度清洁〞的生活方式有关。EderW,EgeMJ,vonMutiusE.Theasthmaepidemic.NEnglJMed.2006;355(21):2226-35.红色代表变应性鼻炎发病率增加，绿色代表变应性鼻炎发病率降低。变应性鼻炎还与结膜炎、分泌性中耳炎、鼻窦炎和鼻息肉的发病关系密切。尤为值得注意的是，本病还是诱发支气管哮喘的重要危险因素之一，即“一个呼吸道，一种疾病〞。
WHO关于变应性鼻炎的诊疗指南：ARIA。变应性鼻炎发病有两个阶段：
致敏：致敏原〔变应原〕进入鼻腔，被鼻粘膜中的抗原递呈细胞捕获加工，将抗原肽递呈给初始T细胞，T细胞分化向Th2偏移使其数量增多。Th2细胞分泌IL-4，后者作用于B细胞使其转换为浆细胞，并产生IgE。IgE借其在肥大细胞或嗜碱细胞外表上的受体FcεRI和FcεRII而结合在这两种细胞上。这个阶段即为致敏阶段。患者多为易感个体，即特应性(atopy)。
某些抗原物质对大多数人无害，但一旦作用于易感个体，便可引起变态反响。这类抗原物质即为变应原。变应原是诱发本病的直接原因。
季节性变应性鼻炎〔seasonalallergicrhinitis〕，主要由树木、野草、农作物在花粉播散季节播散到空气中的植物花粉引起，故季节性变应性鼻炎又称花粉症(pollinosis)。
常年性变应性鼻炎(perennialallergicrhinitis)主要由屋尘螨、屋尘、真菌、动物皮屑、羽绒等引起。由于上述变应原作用机体时皆经呼吸道吸入，故又称吸入性变应原〔inhalantallergen〕。
某些食物性变应原如牛乳、鱼虾、鸡蛋、水果等也可引起本病，应予注意。激发：
当变应原再次进入鼻腔时，便可激发出变应性鼻炎的临床病症和鼻粘膜的炎症反响。这一阶段又分为：
早发相(earlyphase):发生与于变应原接触的数分钟内。主要由肥大细胞／嗜碱细胞脱颗粒释放的炎性介质引起。变应原与肥大细胞／嗜碱细胞外表的两个相邻IgE桥联，产生信号，导致钙离子进入细胞，激活蛋白激酶C,使细胞内颗粒膜蛋白磷酸化，将预先合成并储藏在细胞内的炎性介质如组织胺等通过脱颗粒释放出来。此时又诱导细胞膜磷脂介质合成，如花生四烯酸代谢产物〔前列腺素,白细胞三烯〕。这些介质作用于鼻粘膜的感觉神经末梢、血管壁和腺体，便产生了早发相的鼻部病症：多发性喷嚏、鼻溢和鼻塞。激发：
晚发相(latephase)：发生于早发相后的4～6h，主要是由细胞因子引起炎性细胞浸润的粘膜炎症，也是局部炎症得以迁延的主要原因。Th2细胞、上皮细胞、成纤维细胞释放的细胞因子信号〔IL-4,IL-5,IL-13,GM-CSF〕作用于骨髓，导致嗜酸性粒细胞分化、成熟，迁移趋化至鼻粘膜，并在局部集聚。同样肥大细胞、嗜酸性粒细胞和上皮细胞也分泌多种促炎细胞因子(proinflammatorycytokines)和趋化因子(chemokines)，进一步促进嗜酸性粒细胞在局部的浸润、集聚，并使其生存期延长。嗜酸性粒细胞释放的毒性蛋白又造成鼻粘膜损伤，加重了局部的炎症反响。变应性鼻炎的发病机理为粘膜下T淋巴细胞、嗜酸性粒细胞和浆细胞浸润为主要特征的变态反响性炎症。
鼻粘膜水肿，血管扩张，腺细胞增生。
肥大细胞在粘膜表层乃至上皮细胞间增多。本病以鼻痒、屡次阵发性喷嚏、大量水样鼻溢和鼻塞为临床特征。
多数病人有鼻痒，有时伴有软腭、眼和咽部发痒。
每天常有数次阵发性喷嚏发作，每次少那么3～5个，多那么十几