一种用于治疗痛风的药物组合物及其制备工艺.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局

(12)发明专利说明书

(10)申请公布号CN101596295A
(43)申请公布日2009.12.09

(21)申请号CN200910148781.8

(22)申请日2009.07.03

(71)申请人云南天秀植物科技开发有限公司
地址650200云南省昆明市官渡区董家湾路115烟机大厦3层

(72)发明人王沛

(74)专利代理机构

代理人

(51)Int.CI
A61K36/8994
A61P19/06

权利要求说明书说明书幅图

(54)发明名称
一种用于治疗痛风的药物组合物及
其制备工艺

(57)摘要
本发明公开了一种用于治疗痛风的
药物组合物及其制备工艺，该技术属于中
药领域。该药物组合物是由白茯苓、焦白
术、春柴胡、赤芍、当归、木瓜、焦薏苡
仁、焦黄柏、怀牛膝、甘草为原料制备成
的，可以根据需要制成片剂、胶囊剂、颗
粒剂、丸剂等多种剂型。该药物组合物在
治疗或预防高尿酸血症及痛风疾病方面具
有显著的效果。

法律状态

法律状态公告日法律状态信息法律状态

2015-08-12文件的公告送达文件的公告送达

专利权人的姓名或者名称、地址专利权人的姓名或者名
2015-07-15
的变更称、地址的变更

2011-03-23授权授权

2010-02-03实质审查的生效实质审查的生效

2009-12-09公开公开

权利要求说明书

1、一种用于治疗痛风的药物组合物，其特征在于该药物组合物的有效成分是由如
下重量比的原料药制成的：

茯苓7～13份、白术7～13份、当归7～13份、薏苡仁7～13份、牛膝7～13份、

赤芍7～13份、木瓜4～8份、黄柏4～8份、柴胡4～8份、甘草4～8份。

2、根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于各原料药的重量比为：

茯苓10份、白术10份、当归10份、薏苡仁10份、牛膝10份、

赤芍9份、木瓜6份、黄柏6份、柴胡5份、甘草5份。

3、根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于各原料药的重量比为：

茯苓10份、白术10份、当归9份、薏苡仁9份、牛膝8份、

赤芍8份、木瓜6份、黄柏6份、柴胡6份、甘草6份。

4、根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于各原料药的重量比为：

茯苓11份、白术11份、当归11份、薏苡仁9份、牛膝9份、

赤芍8份、木瓜6份、黄柏6份、柴胡6份、甘草5份。

5、根据权利要求1至4中任一所述的药物组合物，其特征在于所述茯苓、白术、
薏苡仁、牛膝、黄柏和柴胡分别为白茯苓、焦白术、焦薏苡仁、怀牛膝、焦黄柏和
春柴胡。

6、权利要求1至5中任一所述药物组合物的制备方法，其特征在于该方法包括如
下步骤：

a、取原料药，将其中的茯苓粉碎成细粉，备用；

b、将其它九味中药合并混合，用60％～80％乙醇回流提取1～3次，每次用6～12
倍量，回流提取1～2小时，提取液过滤、合并，回收乙醇，余液真空浓缩成65℃
时相对密度为1.10～1.25的稠膏，备用；

c、乙醇提取后的药渣再用水煎煮提取1～3次，每次用8～12倍量水，煮沸提取
1～2小时，提取液过滤、合并，真空浓缩成65℃时相对密度为1.10～1.25的稠膏，
备用；

d、合并步骤b、c所得稠膏，将步骤a的茯苓细粉加入稠膏中，充分混匀，制成浸
膏，烘干，粉碎，制成所需制剂。

7、根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于胶囊剂的制备步骤为：

a、取原料药，将茯苓粉碎成80目细粉，备用；

b、将其它九味中药合并混合，粉碎成粗粉，用70％乙醇回流提取三次，每次用10
倍量，回流提取2小时，提取液过滤、合并，回收乙醇，余液真空浓缩成65℃时
相对密度为1.20的稠膏，备用；

c、乙醇提取后的药渣再用水煎煮提取三次，每次用10倍量水，煮沸提取1.5小时，
提取液过滤、合并，真空浓缩成65℃时相对密度为1.20的稠膏，备用；

d、合并步骤b、c所得稠膏，将步骤a的茯苓细粉加入稠膏中，充分混匀，制成浸
膏，烘干，粉碎成60目细粉，用70％酒精、40目筛制粒，干燥，装胶囊。

8、权利要求1至5中任一所述药物组合物在制备用于治疗或预防高尿酸血症和/或
痛风的药物中的应用。

说明书

技术领域

本发明涉及一种由中药或天然植物为有效成分的药物组合物及其制备方法和用途，
特别是涉及一种将白茯苓、焦白术、春柴胡、赤芍、当归、木瓜、焦薏苡仁、焦黄
柏、怀牛膝、甘草为原料制备成的治疗或预防高尿酸血症和痛风的药物。属于中药
领域。

背景技术

痛风是由遗传性或获得性病因导致嘌呤代谢障碍和血尿酸持续升高而引起的疾病。
临床上以高尿酸血症伴痛风性急性关节炎反复发作、痛风石沉积、痛风性