性别决定和性遗传.ppt

“性别决定和伴性遗传”
复习课2.性别决定的类型。单倍体型的性别决定
蜜蜂中的蜂皇与雄蜂交配后，产下的卵中有少数是未受精的，这些卵发育成为雄蜂，因此雄蜂没有父亲，但有外祖父。雄蜂是单倍体（n），具有16条染色体。而受精卵可以发育成为二倍体（2n）的雌蜂，具有32条染色体。雌蜂又分为蜂皇和工蜂，两者在形态和行为上有很大差异。这些不同是由于环境的影响，只吃二三天蜂皇浆的雌蜂发育成为终日忙碌而不育的工蜂；吃五天蜂皇浆的雌蜂发育成为具有生育能力的蜂皇。由此可见，蜂类的性别决定不仅与染色体数有关，而且也与环境有关。色盲症的发现患者由于某些细胞色素系统具有某种缺陷，就有红色盲、绿色盲、红绿色盲、黄蓝色盲和全色盲之分.抗维生素D佝偻病XbY一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因是由谁传给他的？伴性遗传2．研究伴性遗传注意的几个问题：
（1）常见的是色盲遗传和血友病遗传及果蝇的白眼、红眼遗传。
（2）书写时将基因写在性染色体的右上角。
（3）若伴性遗传和其它常染色体遗传同时出现，应将常染色体遗传的基因写在性染色体前。如白化色盲男性的基因型为。
（4）伴性遗传仍以基因分离规律为基础，只不过所研究的基因位于性染色体上，故表现它特有的规律——遗传方式与性别相联系。先定显或隐
再断性或常
如果题目中给出一张某家族遗传系谱图,一般应该用什么方法来判断致病基因是否在常染色体上,或是伴性遗传?方法:第一步:判断显隐性
无中生有为隐性有中生无为显性第二步:假设为伴性遗传(或常染色体遗传),带入字母推导.
推导成功即为伴性(或常染色体遗传)
无中生有为隐性1性别决定和伴性遗传1、人类精子染色体组成是------------------------------------（）
A、44条+XYB、22条+X或22条+Y
D、11对+X或11对+YD、22条+Y
2、人的性别决定是在--------------------（）
A、胎儿形成时B、胎儿发育时
C、形成受精卵时D、受精卵分裂时正常色觉：26；
红色盲：6；
绿色盲：2；
红绿色盲：Nothing。5、如果某种病在代与代之间呈连续性，则该病可能是显性遗传病。
6、如果系谱中的患者无性别差异，男、女患病约各占1/2，则该病可能是常染色体上的基因控制的遗传病。
7、如果系谱中的患者有明显的性别差异，男女患者相差较大，则该病可能是性染色体上的基因控制的遗传病，它又分为三种情况：
（1）患者男性明显多于女性：可能是伴X染色体隐性遗传
（2）患者女性明显多于男性：可能是伴X染色体显性遗传
（3）患者连续在男性中出现，女性无病：可能是伴Y染色体遗传。常隐伴X隐性常染色体显性遗传