提取DNA纯度.pdf

试剂盒特点:

◆经过特殊处理的纯化柱能有效的去除杂质和腐殖酸。

◆兼容性强，适用于各种不同的粪便。

◆不需要使用有毒的苯酚等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。

◆快速，简捷，单个样品操作一般可在60分钟内完成。

◆高纯度，OD260/OD280典型的比值达

1.7～

1.9，长度可达50kb以上，可直接用于PCR，

1.DNA提取中会污染任何物质蛋白糖类RNA等。其纯度一般用核算吸收
OD260/OD280（蛋白质污染）分析判断，纯DNA比值为

1.8。此外用OD280/OD230估计盐离子是不是太高。

5.分光光度分析DNA的A280/A260小于

1.8；不纯，含有蛋白质等杂质。在这种情况下，应加入SDS至终浓度为

0.5%，并重复步骤2～8。

你取出1微升或2微升，用EB稀释100倍或50倍到100微升，的比值在

1.8-

2.0是比较理想的，代表你的DNA纯度很高。波长260nm时，1OD值相当
于双链DNA浓度为50μg/ml，算一下，再乘以你的稀释倍数，就是浓度了

紫外吸收检测DNA浓度与纯度

2007年11月13日星期二11:40目的：

了解紫外吸收检测DNA浓度与纯度的原理，掌握测定方法。原理：

1/14

核酸的最大吸收波长为260nm，蛋白质为280nm，在波长260nm时，1OD
值相当于双链DNA浓度为50μg/ml，单链寡核苷酸的含量为30μg/ml，可以据此
来计算核酸样品的浓度,还可通过测定在260nm和280nm的OD值的比值
（OD260/OD280），估计核酸的纯度。纯净DNA的比值为

1.8,RNA为

2.0。若比值高于

1.8说明DNA样品中的RNA尚未除尽，若样品中含有酚和蛋白质将导致比
值降低。270nm存在高吸收表明有酚的干扰。紫外分光光度法只能用于测定浓
度大于

0.25μg/ml的核酸溶液，对浓度更小的样品，可采用荧光分光光度法。试剂
与仪器：

提取的质粒DNA，紫外分光光度仪。操作步骤：1)分光光度计先用水在
260nm和280nm两个波长下校零。2)取质粒DNA样品2μl，用水稀释100倍，
转入分光光度计的石英比色杯中。3)在260nm和280nm分别读出样品光密度
值。如果样品浓度单位为μg/μl，则样品DNA浓度为OD值的10倍，即如

OD<SUB>260</SUB>=

0.1，则样品浓度即为1μg/μl。4)若

OD<SUB>260</SUB>/OD<SUB>280</SUB>大于

1.8，说明仍有RNA，可以考虑用RNA酶处理样品，若小于

1.8，说明样品中含有蛋白质或酚，应再用酚/氯仿抽提，以乙醇沉淀纯化
DNA。

先说下吸光度和比值的意义。

A280nm是蛋白和酚类物质最高吸收峰的吸收波长，比值可进行核酸样品
纯度评估：

纯DNA的A260/A280比值为

2/14

1.8，纯RNA为

2.0。如果比值低，表示受到蛋白（芳香族）或酚类物质的污染，需要纯化
样品。比值=

1.5相当于50％蛋白质/DNA溶液；

A230nm是碳水化合物最高吸收峰的吸收波长，比值可进行核酸样品纯度
评估：

纯DNA和RNA的A260/A230比值为

2.5。若比值小于

2.0标明样品被碳水化合物（糖类）、盐类或有机溶剂污染，需要纯化样
品。A230产生负值主要是由于在很低DNA浓度的溶液中的一些其他成分的干
扰所导致的。在下一个测定中，需要降低样品的稀释度，A230的负值会被校
正。

A260/A280和A260/A230是核酸纯度的指示值，纯度好的DNA，在pH7-

8.5下其比值应该在

2.0或

2.5，A260/A280的比值，用于评估样品的纯度，因为蛋白的吸收峰是280
nm。纯净的样品比值大于

1.8（DNA）或者

2.0（RNA）。

如果比值低于

1.8或者

3/14

2.0，表示存在蛋白质或者酚类物质的影响。A230是多肽、芳香基团、苯酚
和一些碳氢化合物的吸光度，A230表示样品中存在一些污染物，如碳水化合
物、多肽、苯酚等，较纯净的核酸A260/A230的比值大于

2.0。

A280是蛋白质的吸光度。

我的建议：

将所提取的DNA跑琼脂糖凝胶电泳，然后回收纯化一下。

另提供一种CTAB改进法配方：

组份Tris-HCl（pH

8.0）EDTA（pH

8.0）NaClCTAB

PVP40β-巯基乙醇

终浓度100mM20mM

1.4M3%(W/V)

5%(W/V)2%（V/V）使用前加入

A260/A280＜

1.8时，蛋白质含量偏高；

1.8＜A260/A280＜

2.0时，样品较纯；A260/A280＞