精编上海市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试精选题库【满分必刷】.docx

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精编上海市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试精选题库【满分必刷】

第I部分单选题（50题）

1.属于流化干燥技术的是()
A:冷冻干燥
B:真空干燥
C:沸腾干燥
D:微波干燥
答案：C

2.硬胶囊剂的制备工艺不包括()
A:胶皮的制备
B:内容物的制备
C:填充与抛光
D:空胶囊的选用
答案：A

3.湿法制粒压片的工艺流程为()。
A:原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒→混合→压片
B:原辅料→混合→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片
C:原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片
D:原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→混合→压片
答案：C

4.清场工作的内容应包括
A:文件清理和清洁卫生
B:配件.器具清理
C:以上都是
D:物料清理
答案：C

5.下面叙述错误的是()
A:与药品直接接触的生产设备表面应当易清洗或消毒.耐腐蚀
B:设备的设计.选型.安装.改造和维护必须符合预定用途
C:与药品直接接触的生产设备表面可以吸附少量的药品
D:与药品直接接触的生产设备表面应当平整.光洁
答案：C

6.一般应制成倍散的是()
A:眼用散剂
B:含毒性药品散剂
C:含共熔成分的散剂
D:含液体成分散剂
答案：B

7.在规定介质中,药物从片剂中溶出的速度和程度称为()。
A:脆碎度
B:硬度
C:崩解度
D:溶出度
答案：D

8.脆碎度检查规定供试品在脆碎度仪转鼓内转动的次数为()
A:50转
B:100转
C:150转
D:200转
答案：B

9.小剂量药物必须测定()
A:含量均匀度
B:硬度
C:崩解时限
D:溶出度
答案：A

10.以下哪一项不是胶囊剂检查的项目()
A:崩解时限
B:外观
C:硬度
D:主药含量
答案：C

11.注射剂的制备流程为()。
A:原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
B:原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
C:原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
D:原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
答案：A

12.常用于混悬剂与乳剂等分散系的粉碎的机械为()
A:冲击柱式粉碎机
B:胶体磨
C:气流粉碎机
D:球磨机
答案：B

13.下列装置中不属于流化制粒机的装置的是()
A:集尘装置
B:喷雾装置
C:剪切装置
D:输液装置
答案：C

14.药筛筛孔的“目”数习惯上是指()。
A:每英寸长度上筛孔数目
B:每平方厘米面积上筛孔数目
C:每平方英寸面积上筛孔数目
D:每厘米长度上筛孔数目
答案：A

15.制颗粒的目的不包括()
A:增加物料的流动性
B:增加物料的可压性
C:减少物料与模孔间的摩擦力
D:避免粉尘飞扬
答案：C

16.用枸椽酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机理是()
A:膨胀作用
B:产气作用
C:湿润作用
D:毛细管作用
答案：B

17.某片剂中主药每片含量为2g,测得颗粒中主药的百分含量为50%,则每片所需的颗粒量应为()g。
A:1
B:4
C:3
D:2
答案：B

18.整粒的主要目的是()。
A:改善颗粒的流动性和可压性
B:增加颗粒的硬度
C:减小颗粒的粒径
D:将干燥过程中粘结成块的颗粒分开,以得到大小均匀的颗粒
答案：D

19.与散剂相比,()是颗粒剂必须进行的质量检查项目
A:溶化性
B:装量差异
C:外观
D:水分
答案：A

20.为增加片剂的体积和重量,应加入()。
A:润滑剂
B:崩解剂
C:填充剂
D:润湿剂
答案：C

21.胶囊剂可分为()。
A:软胶囊.胶丸.直肠胶囊
B:硬胶囊.软胶囊.直肠胶囊
C:硬胶囊.软胶囊.肠溶胶囊
D:硬胶囊.胶丸
答案：C

22.下列哪种片剂用药后可缓缓释药,维持疗效几周.几月甚至几年()
A:植入片
B:多层片
C:肠溶衣片
D:包衣片
答案：A

23.以下不得进行重新加工的品种为
A:中药饮片
B:原料药
C:制剂产品
D:中药提取物
答案：C

24.小容量注射剂的包装容器称为()
A:塑料瓶
B:玻璃瓶
C:西林瓶
D:安瓿
答案：D

25.制粒时加入黏合剂的作用是()
A:增加无黏性或黏性不足的物料的黏性
B:增加药物的重量或体积
C:诱发物料潜在的黏性
D:使颗粒中药物快速溶出
答案：A

26.固体物料粉碎前与粉碎后粒径的比值称为()
A:混合度
B:崩解度
C:粉碎度
D:脆碎度
答案：C

27.泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡,是由于颗粒剂中酸与碱发生反应放出()
A:氯气
B:氧气
C:二氧化碳
D:氮气
答案：C

28.下列叙述正确的是()
A:凡未在我国生产