历年重庆市雅安地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试内部题库及答案下载.docx

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历年重庆市雅安地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试内部题库及答案下载

第I部分单选题（50题）

1.小容量注射剂的包装容器称为()
A:玻璃瓶
B:塑料瓶
C:西林瓶
D:安瓿
答案：D

2.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是()
A:散剂＞颗粒剂＞片剂＞胶囊剂＞丸剂
B:丸剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂
C:散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂
D:胶囊剂＞散剂＞颗粒剂＞片剂＞丸剂
答案：C

3.与散剂相比,()是颗粒剂必须进行的质量检查项目
A:水分
B:装量差异
C:溶化性
D:外观
答案：C

4.下列哪项能较客观的反映片剂中药物在体内的吸收情况()
A:含量均匀度
B:溶出度
C:崩解度
D:硬度
答案：B

5.组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是()
A:药典委员会
B:卫生部
C:新药评审中心
D:药品检验所
答案：A

6.下列关于剂型的表述错误的是()
A:阿司匹林片.扑热息痛片.麦迪霉素片.尼莫地平片等均为片剂剂型
B:同一药物也可制成多种剂型
C:剂型系指某一药物的具体品种
D:剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
答案：C

7.淀粉在片剂中的作用,除()外均是正确的。
A:崩解剂
B:润滑剂
C:填充剂
D:淀粉浆为粘合剂
答案：B

8.一步制粒机可完成的工序是()。
A:粉碎→混合→制粒→干燥
B:混合→制粒→干燥→压片
C:混合→制粒→干燥→整粒
D:混合→制粒→干燥
答案：D

9.有关最新版本《中国药典》正确的叙述是()
A:分一部和二部,每部均有索引.正文和附录三部分组成
B:分一部和二部,每部均由凡例.正文和附录三部分组成
C:一部收载西药,二部收载中药
D:由一部.二部和三部组成
答案：D

10.不符合散剂制备一般规律的是()
A:组分堆密度差异大者,将堆密度大者先放入混合器中,再加堆密度小者
B:毒剧药需要预先添加乳糖.淀粉等稀释剂制成倍散,增加容量,便于称量
C:吸湿性强的药物,宜在干燥环境中混合
D:组分重量差异大者,应采用等量递加混合法
答案：A

11.关于血浆代用液的叙述,不正确的是
A:不妨碍红细胞的携氧功能
B:代血浆应不妨碍血型试验
C:不得在脏器组织中蓄积
D:血浆代用液在有机体内有代替全血的作用
答案：D

12.抗生素类药物一般适合制成()
A:混悬型注射剂
B:注射用无菌分装粉针
C:注射用冷冻干燥粉针
D:溶液型注射剂
答案：B

13.下列注射剂中不得添加抑菌剂的是()。
A:采用低温间歇法等不可靠灭菌法灭菌的注射剂
B:多剂量注射剂
C:采用无菌操作法制备的注射剂
D:输液剂
答案：D

14.为增加片剂的体积和重量,应加入()。
A:崩解剂
B:填充剂
C:润滑剂
D:润湿剂
答案：B

15.为增加片剂的体积和重量,应加入的附加剂是()
A:吸收剂
B:稀释剂
C:崩解剂
D:润滑剂
答案：B

16.整粒的主要目的是()。
A:减小颗粒的粒径
B:增加颗粒的硬度
C:将干燥过程中粘结成块的颗粒分开,以得到大小均匀的颗粒
D:改善颗粒的流动性和可压性
答案：C

17.下列不符合散剂一般制备规律的是()
A:各组分比例量差异大者,体积小的先放入容器,体积大的后放入容器
B:剂量小的毒剧药,一般应先制成倍散
C:含量低共熔成分,若共熔后药理作用减弱,则应避免共熔
D:各组分比例量差异大者,采用等量递加法
答案：A

18.葡萄糖注射剂中加入盐酸的作用为()
A:增溶
B:调节渗透压
C:调节pH值
D:抑菌
答案：C

19.一步制粒法指的是()
A:高速搅拌制粒
B:流化制粒
C:转动制粒
D:喷雾干燥制粒
答案：B

20.()不需测崩解度。
A:咀嚼片
B:多层片
C:口服片
D:舌下片
答案：A

21.制粒时加入黏合剂的作用是()
A:使颗粒中药物快速溶出
B:增加无黏性或黏性不足的物料的黏性
C:增加药物的重量或体积
D:诱发物料潜在的黏性
答案：B

22.ZP35型压片机在装冲模时首先安装的是()
A:上冲
B:以上答案都不对
C:下冲
D:中模
答案：D

23.软袋大输液一般生产工艺流程为()
A:制袋→印字→热合口管→灌封→灭菌检漏→灯检→包装
B:制袋→热合口管→灌封→灭菌检漏→灯检→印字→包装
C:印字→制袋→灌封→热合口管→灭菌检漏→灯检→包装
D:印字→制袋→热合口管→灌封→灭菌检漏→灯检→包装
答案：D

24.不宜制成胶囊剂的是()
A:药物水溶液
B:难溶性药物
C:小剂量药物
D:贵重药物
答案：A

25.一般应制成倍散