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第I部分单选题（50题）

1.下列装置中不属于流化制粒机的装置的是()
A:喷雾装置
B:剪切装置
C:集尘装置
D:输液装置
答案：B

2.下列哪种粉碎机械需要预粉碎()
A:球磨机
B:万能磨粉机
C:流能磨
D:截切式磨粉机
答案：C

3.根据药典或药政管理部门批准的标准.为适应治疗和预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为()
A:药物剂型
B:药剂学
C:方剂
D:药物制剂
答案：D

4.硬胶囊壳中不含()
A:崩解剂
B:增塑剂
C:着色剂
D:遮光剂
答案：A

5.淀粉在片剂中的作用,除()外均是正确的
A:填充剂
B:润滑剂
C:淀粉浆为粘合剂
D:崩解剂
答案：B

6.以下关于药物制成剂型的叙述中,错误的是()
A:一种药物制成何种剂型与药物的性质有关
B:一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关
C:一种药物只可制成一种剂型
D:药物剂型应与给药途径相适应
答案：C

7.三废化处理.锅炉房等有严重污染的区域应置于厂区的最大频率()。
A:中间
B:都行
C:下风侧
D:上风侧
答案：C

8.分装粉针工艺中出现装量差异的主要原因是()
A:粉末流动性差
B:粉末混合不均匀
C:粉末可压性差
D:粉末粒径太大
答案：A

9.压片机中已清洁的料斗.加料器等应该在()条件下存放。
A:阴凉
B:避光
C:通风
D:清洁干燥
答案：D

10.整粒的主要目的是()。
A:减小颗粒的粒径
B:增加颗粒的硬度
C:将干燥过程中粘结成块的颗粒分开,以得到大小均匀的颗粒
D:改善颗粒的流动性和可压性
答案：C

11.最终灭菌小容量注射剂灌封岗位洁净度要求为()
A:C级
B:C+A级
C:D级
D:B+A级
答案：B

12.药房调剂师按处方配置散剂3克×6包授于病人,属于:()
A:制剂
B:成药
C:方剂
D:药剂
答案：C

13.挤压制粒的工艺流程为()
A:原辅料→粉碎→制软材→干燥→整粒
B:原辅料→粉碎→过筛→混合→干燥→整粒
C:原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒
D:原辅料→粉碎→过筛→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒
答案：D

14.下面叙述错误的是()
A:与药品直接接触的生产设备表面可以吸附少量的药品
B:设备的设计.选型.安装.改造和维护必须符合预定用途
C:与药品直接接触的生产设备表面应当平整.光洁
D:与药品直接接触的生产设备表面应当易清洗或消毒.耐腐蚀
答案：A

15.药品生产质量管理规范的基本要求是定位在
A:一般要求上
B:最低要求上
C:可选择
D:最高要求上
答案：B

16.休止角表示粉体的()
A:摩擦性
B:流动性
C:疏松性
D:流速
答案：B

17.清场的目的是为了
A:防止安全事故的发生
B:防止药品的混淆和污染
C:以上都是
D:保证有效性要求
答案：B

18.硬胶囊剂的制备工艺不包括()
A:胶皮的制备
B:内容物的制备
C:空胶囊的选用
D:填充与抛光
答案：A

19.制颗粒的目的不包括()
A:避免粉尘飞扬
B:增加物料的可压性
C:减少物料与模孔间的摩擦力
D:增加物料的流动性
答案：C

20.实施GMP旨在最大限度地降低药品生产过程中污染.交叉污染以及混淆.差错等风险,确保持续稳定地生产出()的药品
A:符合预定用途
B:符合注册要求
C:符合预定用途和注册要求
D:合格
答案：C

21.()不是胶囊剂的质量评价项目。
A:崩解度
B:溶出度
C:装量差异限度
D:硬度
答案：D

22.()药物片剂必须测溶出度。
A:难溶性
B:水溶性
C:吸湿性
D:风化性
答案：A

23.下列哪项能较客观的反映片剂中药物在体内的吸收情况()
A:硬度
B:崩解度
C:溶出度
D:含量均匀度
答案：C

24.在一定的液体介质中,单位时间药物从片剂等固体制剂中溶出的量称为()
A:崩解度
B:脆碎度
C:溶出度
D:硬度
答案：C

25.欲治疗咽喉疾病,可将药物制成()。
A:多层片
B:咀嚼片
C:口含片
D:植入片
答案：C

26.软胶囊的干燥正确的是()。
A:温度18~22℃,RH20%左右,含水量10%左右
B:温度18~22℃,RH20%左右,含水量5%左右
C:温度20~24℃,RH20%左右,含水量5%左右
D:温度20~24℃,RH20%左右,含水量10%左右
答案：D

27.片剂制备中,对制粒的目的叙述错误的是(C)。
A:避免粉末分层
B:改善原辅料的流动性
C:使空