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小儿急性(症状性)惊厥(AcuteConvulsioninChildren)(SymptomaticConvulsionChildren)弄清几个重要概念◆惊厥性痫性发作-----惊厥发作 (ConvulsiveEpilepticSeizures) 伴有骨骼肌不自主收缩的痫性发作 ◆非惊厥性痫性发作 (Non-ConvulsiveEpilepticSeizures) 不伴骨骼肌不自主收缩的痫性发作弄清几个重要概念Ⅰ.局灶性发作主要内容●急性惊厥的定义●急性惊厥的病因学及分类●病因学诊断提示●主要急救措施●定义: 在急性疾病中,因皮层神经元异常放电引起、以骨骼肌不自主收缩为其基本表现的、暂时性皮层功能障碍。 惊厥=骨骼肌抽搐+大多伴有意识丧失。●与癫痫(Epilepsy)区别: §慢性与急性; §癫痫具多种发作类型 ◆惊厥性发作:骨骼肌不自主收缩 如强直-阵挛性发作、强直性发作 ◆非惊厥性发作: 如失神发作、失张力发作等●急性惊厥在小儿时期的年龄特征:主要内容●惊厥的定义●惊厥的病因学及分类●病因学诊断提示●主要急救措施二、小儿急性症状性惊厥病因及分类-惊厥病因及分类-●病因:(1)常显遗传,伴低外显率; (2)多基因遗传。 连锁分析提示: 单纯性FS:19p13·3; FS继发颞叶癫癎:8q13·21; GEFS+:2q、19q▲复杂性FS(非典型FS)“癫痫危险因素” §抽搐时间≥15分钟; §局限性发作; §24小时内≥3次的丛集式发作; §频繁的复发,≥5次(?) ●FS与癫痫关系 FS与癫痫关系(Annegers资料) §单纯性FS:癫痫发生率仅2.4%(一般 人群癫痫发生率0.35‰,患病率2.8~ 4.1‰); §复杂性FS: ※有以上两项危险因素时(24岁): 癫痫发生率17~22%; ※同时有以上三项时:49%.§另一报告 ①“复杂性FS”:加上 ②一级亲属中癫痫史; ③FC首次发作前已存在神经发育缺陷。 具有以上一项、两项和三项危险因素者,七岁时癫痫发生率分别是1%、3%和13%。 小儿急性症状性惊厥病因及分类(二)非感染性病因: (1)颅内疾病 ●中毒性脑病 ●颅脑损伤:围产期、外伤、出血、缺 血(休克、Adams-Stokes综合征); ●颅脑发育畸形; ●肿瘤:小儿有惊厥者<15%,成人约 33%。 ●癫痫的惊厥性痫性发作 (2)颅外疾病 ●代谢性: 低钙血症(维生素D缺乏性手足抽搐症) (2.1~2.55mmol/L,游离钙0.75mmol/L)。 低血糖症(4.4~6.72mmol/L)、.低镁血症(0.8~1.2mmol/L); 低钠或高钠血症 (136~146mmol/L); 遗传代谢性病(如苯丙酮尿症等) ●中毒性:毒鼠药、有机磷农药 ..症状性惊厥病因及分类主要内容●惊厥的定义●惊厥的病因学及分类●病因学诊断提示●主要急救措施三、病因学诊断提示 (一)病史: (1)年龄: ●新生儿期:颅脑损伤、颅内畸形、颅 内感染、代谢紊乱; ●1~6月:颅内感染、低钙、婴儿痉挛; ●6月以上:颅内感染、中毒性脑病、癫痫发 作、颅脑外伤。 (2)季节: ●夏秋季节——毒痢、乙脑、低血糖症; ●冬春季节——流脑、肺炎、中毒性脑病、 VitD缺乏性低钙惊厥。 (3)是否伴发热: ●无热者大多非感染性,但≤3月幼婴、 新生儿、以及休克者例外。 ●发热者大多为感染性,但惊厥持续状态 可致体温升高; (4)惊厥严重程度: 顽固、反复、持续状态提示颅内病变(二)体检: (1)体温和生命体征 (2)意识状态 (3)脑膜刺激征及锥体束征 (4)其它:原发疾病、瘀点瘀斑、休 克、心律紊乱。(三)实验室检查: ●三大常规:毒痢。白细胞计数。 ●选择性生化检查:血糖、Ca++、Mg++、 Na+、肝肾功能 ●脑脊液检查:疑有颅内病变者。 ●其它:EEG、头CT/MRI几种主要颅内疾病的脑脊液改变脑脊液检查内容 (正常、化脑、结脑、病脑) ●外观与压力: ●常规:细胞总数,白细胞计数,分 类,Pandy’s蛋白定性、五管 糖半定量。 ●生化:糖、蛋白、氯化物 ●病原学:培养、涂片、特异性抗原、 特异性抗体(IgG、IgM) 化脑的CSF特征: 早期糖降低、外观脓性、涂片和培养 找到致病菌、WBC显著增高且分叶核为 主、蛋白明显增高 结脑的CSF特征: 糖降低、外观毛玻璃样、蛋白明显增 高、WBC轻度增高且单核为主、薄膜涂 片找到致病菌。 病脑的CSF特征: 外观清亮、糖正常、 WBC轻度增高且单核为主、 蛋白轻度增高、找不到致病菌、 特异性抗体 主要内容●惊厥的定义●惊厥的病因学及分类●病因学诊断提示●主要急救措施(一)尽快控制惊厥发作 (1)安定:0.3~0.5mg/kg/次。静注。 必要时重复2~4次/2