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24中药药理与临床2001;17(6) 表6湿热安胶囊对大鼠的利尿作用(代谢笼法)(x…±s) 剂量动物排除尿液体积(ml)排出百分率(%) 组别 (g/kg)(只)2hr4hr2hr4hr 空白对照-106111±21067192±118275129±2017295121±18121 双氢克尿塞20mg108146±11443311173±219933100159±1310933139147±281833 湿热安9108193±1160331110±2111396108±131253117192±1411633 湿热安415108141±11733919±2116394149±13176311115±18158 湿热安2125108173±01753310156±116033102198±815933124146±1619833 表7湿热安胶囊对大鼠角叉菜胶性足肿胀的影响(x…±s) 剂量动物致炎前容积致炎后不同时间足容积净增值(ml) 组别 (g/kg)(只)(ml)30min60min120min180min240min300min 对照-101157±01230151±01180143±01190150±01330138±01250126±01150131±0118 阿斯匹林0115101165±01150119±0114330114±0120330114±012130115±011930110±011630105±010833 湿热安613101158±01190124±012330121±011530125±01190124±01180112±011430118±0120 湿热安3115101156±01190128±011830131±01240134±01220129±01270122±01270120±0126 湿热安11575101158±01140123±0111330129±01160128±01210125±01190119±01140114±01163 21612对二甲苯致小鼠耳肿胀的影响雄性小鼠50只,体重01),提示本品对醋酸致小鼠扭体反应有明显的抑制作用。 23~25g,随机分为5组。每日灌胃给药1次,连续6d,阳性组 讨论 动物连续腹腔注射地塞米松(5mg/kg)2d。每组动物末次给药3 后30min于右耳两面涂抹二甲苯20μl致炎,致炎后40min处死湿热蕴脾证为临床常见多发病证,临床特点为头晕、恶心、 动物,摘取小鼠左、右耳片,称重,计算耳肿胀度(右耳重量-左胸闷、腹胀、身重肢倦、便溏不爽等,多发生于夏秋季节,雨多湿 耳重量)。结果对照组耳廓肿胀度为21186±2142mg,地塞米松重,外在湿热与体内湿土之气同类相召,形成以脾胃病变为中 组为19122±2199mg(P<0.05),湿热安811g/kg剂量组为心的病证。湿热安胶囊应用清热与利湿相重的治疗原则,由豆 18115±3173mg(P<0.05),提示本品能抑制二甲苯所致小鼠耳蔻、茵陈、黄连、藿香等组方,具有芳香化湿、清热和中之功效,用 肿胀。于临床,疗效确切。其药效学研究依据处方功能和湿热蕴脾证 21613对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响雄小鼠50只,体的临床症状(多与功能性消化不良、浅表性胃炎的症状相吻合), 重18~22g,随机分为5组。每日灌胃给药1次,连续7d。末次主要从胃肠运动、止泻、利尿、抗炎等方面进行实验,结果表明: 给药后30min尾静脉注射1%伊文思兰溶液011ml/10g体重,湿热安胶囊能促进正常小鼠胃排空运动,对抗阿托品所致小鼠 并同时腹腔注射016%醋酸溶液012ml/10g体重,20min后处死胃排空运动抑制;促进小鼠小肠推进运动,对抗新斯的明或阿 动物,用5ml生理盐水冲洗小鼠腹腔,收集洗出液于离心试管托品所致的小鼠小肠运动亢进或抑制;能提高大鼠胃液中胃蛋 中,离心,取上清液于580nm处比色,以OD值代表腹腔炎性渗白酶活性;抑制番泻叶所致小鼠腹泻;对水负荷大鼠有明显的 出量。结果腹腔洗出液OD值对照组为01390±01176,阿斯匹利尿作用;并能抑制大鼠角叉菜胶性足肿胀、二甲苯致小鼠耳 林0115g/kg为01187±01189(P<0.05),湿热安811、4105、廓肿胀及醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高;抑制醋酸致小 1135g/kg剂量分别为01187±01069(P<0.01)、01242±01094鼠扭体反应,以上结果提示本品具有调节胃肠运动功能、止泻、 (P<0.05)、01276±01136,提示本品能显著抑制醋酸致小鼠腹利尿、抗炎和镇痛作用,为其临床应用提供了药理学参考。 腔毛细血管通透性的增高。参考文献 217镇痛试验小鼠50只,体重18~22g,雌雄各半,按体重、 1吴锦