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万方数据 阿德福韦酯治疗拉米夫定耐药的慢性乙型肝炎的疗效观察·论著·赵文莉幸晓红胡勤明张武【关键词】慢性乙型肝炎;HBV乙型肝炎病毒(HBV)的持续存在和不断复制是导致乙型肝炎患者病情进展的关键因素,能持久地抑制HBV复制是治疗乙型肝炎成功的关键。拉米夫定(LAM)能有效抑制HBV的复制而广泛应用于临床,但其所带来的HBVDNA耐药变异问题也日益突出Il’21。阿德福韦酯(ADV)是一种新型核苷酸类抗病毒药物,对HBV野生株和发生HBVDNA聚合酶C区段的酪氨酸一蛋氨酸一天冬氨酸一天冬氨酸(YMDD)基序变异的耐药病毒株均有显著的抑制作用脚。我们应用ADV治疗LAM耐药的慢性乙型肝炎患者取得了一定的临床疗效,现报道如下。对象与方法一、对象我科2005年11月~2007年3月门诊和住院收治的慢性乙型肝炎患者81例,男54例,女27例,年龄18~62岁(39.8+10.3)岁。临床诊断符合2000年(西安)全国病毒性肝炎和肝病学术会议修订的病毒性肝炎防治方案的标准【4J,且符合下列人选条件:血清HBsAg和HBeAg持续阳性超过6个月,治疗前连续服用LAM至少6个月,HBVcopies/ml,血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)超过正常值上限(ULN)但≤10xULN,经检测发现YMDD变异或在LAM治疗期间血清HBVDNA曾出现过下降后又升高2log。。copies/ml(本组65例未测YMDD变异,经检测证实YMDD变异15例,无YMDD变异1例)。排除存在酒精性肝病、自身免疫性肝病等其他肝病者、合并肝硬化或疑有肝细胞癌者、血肌酐>正常值、【摘要】目的观察阿德福韦酯(ADV)治疗拉米夫定(LAM)耐药的慢性乙型肝炎的临床疗效和安全性。方法随机将8l例拉米夫定耐药的HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者分为ADV治疗组4l例,以ADV联合LAM治疗12周,停用LAM再继续应用ADV治疗36周和LAM治疗组40例,继续应用LAM。结果ADV治疗组患者在治疗24周和48周时HBVDNA水平下降明显优于LAM组,差异有统计学意义(尸<0.05);ADV组治疗24周和48周肘,血清HBeAg阴转率分别为1.7%和34.1%,血清HBeAg/抗一HBe转换率为24.4%和22.0%,丙氨酸氨基转移酶复常率为56.1%和68.3%,均显著优于LAM组(P如.05)。治疗中无不良反应发生。结论ADV能有效安全地治疗LAM耐药性慢性乙型肝炎患者。DNA;阿德福韦酯;拉米夫定treatmentpafien“withlamivudine‘。resistantQinming,etofInfectiousHospital,AffiliatedTon哥iCo№罾e。HuazhongUnivers浙of[Abstract]0bjectivedipivoxil(ADV)inB.MethodsADV(n=41)orweeks,andweeks.andrate(31.7%and34.1%)。theseroconvension(24.4%and22.O%)andnormalizatiOil(56.1%and作者单位:434020湖北省荆州市华中科技大学同济医学院附属荆·106·0形e以f,XINGDiseases,JingzhouMedicalScience&Technology,Jingrhouefficacythe诵thehroni0Eishty-onechronicLAM(n--40)treatment.41weeks.ResultsALT68.3%)inwithresistance.[Keywords]Hepatitis州医院感染病科第一作者:赵文莉女,39岁,主治医师DNA≥1053Clinicalobservationadefovirdipivoxilinhepad。。6_BZHAXiaohong,HUa1.Department434020,ChinaToobserveandsafetypatientslamivudine—resistanthepatitisLAMresistantBrandomlydividedintoreceivedADVfor123640receiredMone48At24th48thweek,theHBVD5/AreductionfrombaselineADV-treatedpafientssignificandygreaterthanLAM-treatedpatients;Atweek2448,HBeAgnega-tiveHBeAggroupweresignificantlyhisherthosegroup.ConclusionsiseffectivesafeB;HBVDNA;Adefovirdipivoxil;Lamivudineto