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国家重点基础研究发展规划项目(973)-方剂关键科学问题基础研究(G1999054403) 冠心丹参滴丸抗垂体后叶素致大鼠急性心肌缺血的实验研究 王怡高秀梅张伯礼 (天津中医学院中医药研究中心天津300193) 【摘要】目的:观察冠心丹参滴丸抗垂体后叶素(pituitrin,Pit)致大鼠急性心肌缺血的作用。方法:采用大鼠舌下静脉注射Pit造成急性心肌缺血模型,观察各给药组对注射Pit后不同时间点Ⅱ导联心电图T波变化百分率(%)以及血清LDH、CPK、SOD、MDA的含量变化的影响。结果:冠心丹参滴丸能明显对抗Pit引起的急性心肌缺血的心电图变化、提高血清SOD活性、降低MDA含量。结论:冠心丹参滴丸具有显著对抗Pit致大鼠急性心肌缺血的作用。 【关键词】冠心丹参滴丸垂体后叶素心肌缺血实验研究 Objective:TostudytheeffectofGuanXinSalviaDropPill(GXSDP)onpituitary(Pit)inducedacutemyocardiumischemia.Methods:Pit(0.35u/kg)wasgiventoformmodelofacutemyocardiumischemia.ThechangesofthesecondroadECG(Twave)andcontentsofLDH/CK/SOD/MDAinserumwasobservedafterinjectionPitviasublingualvein.Results:GXSDPgroupcansignificantlylowertheheightofTwave.InGXSDPgrouptheSODactivitywassignificantlyenhancedandMDAcontentswassignificantlyinduced.Conclusions:GXSDPhavethefunctionsofanti-acutemyocardiumischemia. 冠心丹参滴丸的主要成分为丹参、三七、降香挥发油等,功能活血化瘀,理气止痛,主要用于治疗冠心病心绞痛、胸闷、憋气等。本实验用垂体后叶素造成大鼠急性心肌缺血模型来观察冠心丹参滴丸抗心肌缺血的作用。 材料和方法 实验主要仪器 多道生理记录仪(MP-100,美国BIOPAC公司)、半自动生化分析仪(荷兰威图Dpu-411TypeⅡ) 实验药物及试剂 冠心丹参滴丸0.04g/粒,中发实业集团业锐药业有限公司生产,批号:200105031;消心痛,5mg/片,批号:000901(天津市海光制药厂);垂体后叶素(pituitrin,Pit),每支10u/mL,批号:20000501(天津市生物化学制药厂);乳酸脱氢酶(LDH)、磷酸肌酸激酶(CK)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)试剂盒购于南京建成生物工程公司。 动物、动物分组及给药 Sprage-Dawley大鼠共50只,雌雄各半,体重247.3±14.5g,由北京维通利华动物中心提供。 随机分组:(1)正常对照组;(2)模型组;(3)吐温组;(4)消心痛组;(5)冠心丹参滴丸组。上述受试药物使用前均用生理盐水配制,浓度为1mL/kg,吐温剂量与溶解冠心丹参滴丸所用吐温剂量等同。 4.具体方法 于实验前一天首先进行动物对垂体后叶素(Pit)敏感性筛选实验,方法是:大鼠舌下静脉注射Pit0.35u/kg(浓度为1u/2mL),观察Ⅱ导联心电图变化情况,选取对Pit敏感大鼠用于实验(T波明显抬高,ST段抬高超过0.1Mv),对Pit不敏感大鼠淘汰。将筛选获得的敏感大鼠40只,24小时后用于实验。实验前按随机分组原则提前1小时分别灌胃给药,用3%戊巴比妥钠(30mg/kg)腹腔注射麻醉,将动物仰位固定在鼠台上,并与多道生理记录仪相接,描记Ⅱ导联心电图,将心电图正常大鼠舌下静脉注射Pit0.35u/kg,并于5秒内注完,描记Ⅱ导联心电图5分钟,观察3小时后心脏取血。(模型组和正常对照组灌服生理盐水,正常对照组舌下注射生理盐水)。 5.统计方法:采用Stata4.0软件进行t检验。 结果 1.各组对大鼠注射垂体后叶素后Ⅱ导联心电图T波变化百分率的影响 模型组和吐温组大鼠注射Pit后即刻Ⅱ导联心电图T波显著抬高,30秒时达到最高,即出现第一期心电图的变化,于注射Pit30秒后心电图出现T波低平、双相、倒置,心率减慢,P-R及Q-T间期延长等第二期心电图变化,吐温组与模型组比较二者之间无显著差异(P>0.05)。消心痛组及冠心丹参滴丸组均能够显著对抗Pit引起的大鼠第一期和第二期的心电图变化,与模型组比较差异非常显著(P﹤0.05,P﹤0.01);冠心丹参滴丸组与吐温组比较差异非常显著(P﹤0.01)(见表-1及图