防治棉花黄萎病的生防细菌NCD.pdf

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第二届全国绿色环保农药新技术新产品交流会

一
防治棉花黄萎病的生防细菌CO2及其应用N

李社增马平鹿秀云张雪辉高胜国
(河北省农林科学院植物保护研究所保定71)0000

一
摘要:应用F巧e和HF工ZoE细菌鉴A定盒将生防细A菌D2鉴定为枯草芽抱杆菌(刀:e工卫三:55叻亡止月s),从而明c0N

。一.,
确了该生防细菌的分类地位田间小区试验表明生防细菌NcD2菌株对棉花黄萎病的防治效果两年平均为85%4大区

..,、
示范防病效果为512%一606龟并且该生防细菌对棉花产t和产t构成因子(单铃重衣分等)及纤维品质(绒长)

。一,、、、
有所改善和提高同时本文测定了生防细菌NcD2对主要大田作物安全性证明其对主要大田作物小麦玉米棉花
马铃薯、黄瓜、茄子和大豆等7种作物没有致病性,并且对生长和发育没有不良影响,为该生防细菌的生产应用提供了
依据。
关键词:生物防治棉花黄萎病大丽轮枝菌

.
由土壤栖居菌大丽轮枝菌引起的棉花11供试材料

,,
黄萎病是棉花的主要病害防治相当困生防细菌NcD一2菌株:由笔者所在实验
,。
难对棉花生产构成了极大的威胁当前室从河北省农林科学院植物保护研究所的
、。
国内外在抗病育种农业措施和化学防治连作20年棉田土壤中细菌分离所得

.
等方面做了大量工作,但由于这些防病措12生防细菌鉴定
,。
施的种种弊病和不足收效不尽人意目应用AP工5ocH和AP工20E细菌鉴定盒
,
前生物防治被认为是最具有发展潜力的
(BioMerieux公司生产)及相关细菌鉴定
重要防治方法,而获得高效拮抗菌是生物
Nc一。
`工扭〕。系对2菌株鉴定
防治的基础统进行
..
,
本实验室在1997年应用一般土壤细121AP工50cH鉴定操作步骤
...
:
菌分离方法,对河北省农林科学院植物保1211待鉴定菌株准备将待鉴定细菌接
NA,,
护研究所的连作20年棉田土壤中细菌进行种在平板上30℃培养24h然后用无
,.
。
了分离,分离到20余个细菌菌株应用菌刮铲收集菌体并用085%无菌生理盐
,。
对峙培养方法初步测定其对大丽轮枝菌(v.水稀释制成细菌悬浮液
...
:
,一1二{12AP0eHAP0cH
da力卫工ae)菌丝生长的作用后发现NcD2菌巧准备首先在巧的
,
株及其他18个细菌菌株对大丽轮枝菌菌丝培养盒中加人约loml无菌蒸馏水再将
,
,AP工H
生长具有较强的抑制作用其中NcD一2菌50c按照序列号顺序安放在培养盒中
,
.,
株抑菌率为574%同时产生明显的抑菌每个培养盒中放置五排每排有10个培养
。.
.。,
带,达7。毫米室内通过盆栽实验证明管
...:
一日1213
用NcD2菌株悬浮液(10菌体m/1)对棉花接种与培养将细菌悬浮液用细长
工
种子浸种处理能够极显著地降低棉花黄萎滴管小心加入到AP50cH的50个培养管
:.。
,.
病的病情指数防病效果达到70%,说中在30℃恒温培养
...
:
明NcD一2菌株是一个非常有开发潜力的菌1214结果记录
,
。
株从两方面记录结果一是细菌生长或酸
;。
本文着重对NcD一2菌株进行了分类鉴化的强度另一个是各种性状出现的速度
:。,
定及其对主要农作物的安全性进行了研用数值分级记录没反应时确定为完全
,、、,
,,51234
究并针对棉花黄萎病测定了其田间小反应时确定为和介于期间
。
区和大区示范防病效果,为进一步利用该根据反应强度大小确定
..
。AE
拮抗菌提供理论数据122IP20操作步骤
AP工2oE鉴定实际上是对AP工socH鉴
。
1材料与方法定的补充一般要求在AP工50cH鉴定基础
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上,对一些性状再鉴定或另加一些新性状132处理方法

。,
鉴定因此APIZoE的操作步骤与AP巧O生防细菌悬浮液(生防细菌活体浓度
。,
cH基本一致1010细菌/m)L按照2:1比例(菌液二包

..
123细菌分类地位确定衣剂体积)与包衣剂A充分混合制成菌体
,。
经过以上步骤可获得有关鉴定细菌的包衣剂以种子量10%v(/w)的菌体包衣
,。
许多生理生化性状通过BioMerieux公司剂对棉花种子进行包衣将生防菌包衣的
,,,
提供的鉴定软件与档案资料对比分析得棉花种子播人营养钵中每钵播3粒种子
。。
出结论盖土并轻轻压实播种期比当地棉花正常

.。
13生防细菌NcD一2防治棉花黄萎病的田播种期提前10d播种后的营养钵放在塑
。
间小区试验料拱棚中出苗一周后,每钵中留一棵壮
。,。
本试验于1999和2000年进行了两个年苗在棉苗有2片真叶时移栽到大田
,
度,试验地点棉田为河北省植保所棉花黄移栽时每穴中灌人20mL生防细菌悬浮
。,。
萎病病圃液(生防细菌活体浓度1