连钱草高效液相色谱指纹图谱研究.pdf

医药导报2011年8月第30卷第8期·1075·

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连钱草高效液相色谱指纹图谱研究

廖亚玲，安薇，胡光煦
(湖北省中山医院药学部，武汉430033)

［摘要］目的采用高效液相色谱法建立连钱草指纹图谱。方法选用甲醇-水梯度洗脱。检测波长:0→
60min330nm，60→90min280nm，流速1．0mL·min-1，柱温40℃。结果建立了鉴别连钱草样品的指纹图谱分析方
法，确定了13个共有峰，10个产地的连钱草药材相似度在0．905～0．978。结论该方法稳定、可靠，为控制连钱草的内
在质量提供了可靠的分析方法。
［关键词］连钱草;色谱法，高效液相;指纹图谱
［中图分类号］R286;R927．1［文献标识码］A［文章编号］1004－0781(2011)08－1075－06

StudiesonFingerfrintofHerbaGlechomaebyHPLC
LIAOYa-ling，ANWei，hUGuang-xu(DepartmentofPharmacy，ZhongshanHospitalofHubeiProvince，
Wuhan430033，China)
ABSTRACTObjectiveToestablishafingerprintanalysismethodforHerbaGlechomaebyhPLC．MethodsThe
detectionwascarriedoutwithmethanolandwaterasamobilephaseataflowrateof1．0mL·min-1，andwiththedetection
wavelengthas0→60min330nm，60→90min280nm，at40℃．ResultsFingerprintanalysisforHerbaGlechomaewas
establishedbyhPLC．13co-possessingpeakswereidentifiedandthesimilarityof10batchesHerbaGlechomaewasbetween
0．905－0．978．ConclusionThemethodisstable，reliableandprovidesaneffectivewayforqualitycontrolofHerba
Glechomae．
KEYWORDSHerbaGlechomae;hPLC;Fingerfrint

连钱草为唇形科植物活血丹［Glechomalongituba酸)及黄酮类［7-10］(主要为总黄酮、芹菜素和木犀草素)
(Nakai)Kupr．］的干燥地上部分，具有利湿通淋、清热成分的定量分析方法，以此来更好地控制该药材的质
解毒、散瘀消肿等功能。近年来，有关连钱草的深入研量。但中药提取物是多种活性成分的混合体，其药效
究受到不少药学工作者的青睐，相继有学者对其所含不是来自单一的活性成分，采用任何单一的活性成分
的三萜酸类［1］、黄酮类［2-4］等化学成分进行了分离提或指标都难以准确地评判中药的真伪和优劣，这种测
纯，并建立了三萜酸类［5-7］(主要为齐墩果酸和熊果定单一成分含量的方法并不能全面反映连钱草药材的
内在质量。
［收稿日期］2011－05－10［修回日期］2011－06－03
笔者在本实验中采