核磁共振图谱解析.ppt

核磁共振图谱解析一.Moscatilin的结构HNMR(CDCl3):
2.81(4H,S,)中间与两苯环相连的两个亚甲基δ即a、a’;
3.826(3H,S)为3’位上的甲氧基上的氢δ
3.834(6H,S)为3、5为上的甲氧基上的氢δ
5.48(1H,brs,OH)为4‘位上的羟基上氢δ
5.61(1H,brs)为4位上的羟基上氢δ
6.36(2H,S)苯环上2、6位上氢δ
6.61(1H,d)为2’位上的氢δ
6.68(1H,dd)、6.84(1H,d)分别为如图所示的5‘、6’位上的氢δ
二.Moscatin的结构HNMR(CDCl3)：3.96(3H,S)明显为甲氧基上的氢δ
6.78(1H,d)
6.93(1H,d)
7.24(1H,dd)
7.39(1H,d)
7.41(1H,dd)
7.47(1H,t)
7.58(1H,d)
4.41，9.82(2brS,2OH)三.Giganto的结构HNMR(CDCl3)：
2.78(4H,m)两个亚甲基上氢δ
3.72(3H,S)为左边苯环上的甲氧基上氢δ
3.80(3H,S)为右边苯环上的甲氧基上氢δ
5.10(2H,brs)为两个羟基上氢δ
6.29(3H,m)为右边苯环上的氢δ
6.62(1H,d)、6.66(1H,dd)、6.84(1H,d)为左边苯环上的氢δ四.根据H-NMR谱推断C8H8O2的结构。不饱和度UN＝5；
分子中有四类质子，峰积分比：1∶2∶2∶3；
化学位移为9.87，单峰为醛基质子的信号，UN＝1；
7.8,7.0为芳环氢对称结构，UN＝4；两个Ha和两个Hb的信号成为典型谱线。
3.87单峰为甲氧基的质子信号，-OCH3；
上图是对—茴香醛的图谱，7.27单峰为氯仿质子的信号
因为邻位甲氧基的十M效应比间位醛基的一M效应大，所以Ha比苯的小一些。邻位醛基的一M效应比间位甲氧基的十M效应大，所以Hb比苯的大。
五.解析去偶13C-NMR谱，推断化合物C14H20O2结构
结合两谱图可知该分子是含芳环的羰基化合物，不饱和度为5。
1H-NMR的信息：
全谱6组峰，低场到高场积分比为：5：1：2：3：6：3；
在较高场（δ2.0以下）积分比可能是4个甲基，而且3个是孤立的；δ1.9附近的多重峰，2个氢若为亚甲基信号应属高级谱图；δ4.9一个氢核被裂分为多重峰，放大的谱图呈现12重峰，表示次甲基与1个原手性的亚甲基和1个甲基为邻，信号出现在较低场，应与屏蔽的氧相联，δ7.3为苯环芳氢信号，包括5个氢核为单取代苯环，由峰形和化学位移推测取代基以饱和碳与苯环相联；
可能结构单元有：13C-NMR的信息：
全图谱线数L＝12，L＜m=14，说明有等性的碳原子。
饱和碳：O-CH，CH2和4个CH3，另外还有1个季碳；δ127—150为4个芳(烯)碳信号，偏共振去偶信号表明分别为季碳和3类CH5个，应为单取代苯；δ173(s)为羰基，可能是饱和羧酸酯，与68(d)去屏蔽的次甲基-O-CH组成酯基；
偏共振去偶显示20个氢核(包括苯环的2个简并信号)与H-NMR谱相符，表明没有联在杂原子上的活泼氢。结构单元为：
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