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芸薹种SSR和UGMS标记遗传连锁图谱的构建本研究以芸薹种大白菜亚种多国芸薹属AA基因组测序计划(TheMultinationalBrassicaGenomeProject,MBGP)模式植物'Chiifu'为父本,以小白菜亚种高代自交系'四九菜心'为母本,利用国际公用简单重复序列(Simplesequencerepeats,SSR)标记和本实验室设计开发的单基因微卫星(Unigenemicrosatelitesequence,UGMS)标记,以BC1代为作图群体,构建了一张总长度为1160cM,包含有10条连锁群的分子遗传图谱。本图谱共计251个分子标记,包含120个UGMS和131个SSR标记。单拷贝标记数位218个。标记的平均图距为4.62cM。每条连锁群有15至37个标记,连锁群长度介于79.3cM-150.9cM之间。该图谱为构建一张完整的大白菜染色体片段替换系奠定了基础。为建立快速有效的茶树离体再生体系,解决茶树组培苗生根难的问题,本研究以茶树子叶作为外植体,比较了茶树再生体系的器官发生途径和体细胞胚发生途径。结果表明:茶树子叶离体培养中,体细胞胚发生途径显著优于器官发生途径,MS培养基中添加2mg•L-16-BA,0.2mg•L-1NAA和1mg•L-1GA3可以在短期内诱导出体细胞胚,并长成植株。采用劈接法,将组培苗微型嫁接到种子实生苗上,接穗接口浸入200mg•L-1的2,4-D溶液中3-5min,可使组培苗成活率达到64%。