白花丹参药材HPLC指纹图谱研究.pdf

2010年9月中成药September2010
第32卷第9期ChineseTraditiOnalPatentMedicineVOl.32NO.9

大影响。分别采用了甲醇-0.1%乙酸水、乙腈-0.1%乙酸水、
乙腈-0.1%磷酸水系统进行比较，最终确定流动相为乙腈-
0.1%磷酸水系统，乙腈在5%～25%范围内梯度洗脱，检测
时间为45min。
3.3提取条件的选择由于养精种玉汤所含成分类型较
多，一种检测方法或一张图谱不能反映其固有特性。本研究
采用溶剂萃取法，先后采用乙酸乙酯、正丁醇将养精种玉汤
水煎液分成不同极性部位，分别进行指纹图谱分析，并建立
相应部位的对照指纹图谱，可起到互相补充、双重鉴别的效
果。本实验报道其正丁醇部位指纹图谱的研究结果。
S1～S10.10批样品R.对照指纹图谱
图610批样品匹配后HPLC图参考文献:

指纹图谱经计算机模拟相似度评价软件计算，相似度不得低［1］何高明.傅青主妇科校释［M］.太原:山西人民出版社，1984:
于0.9。77-79.
3讨论［2］刘翠华，刘国勇.加减养精种玉汤对小鼠卵巢LPO的影响
［］，，():
3.1检测波长的选择根据养精种玉汤各药材所含成分的J.中医药学报199826449-50.
［］谷长任，张玮，周健秋，等养精种玉汤对兔卵巢颗粒细胞孕
紫外吸收特征，分别设定检测波长为225、240、254、260、2803.
酮生成的影响及机制［J］.中医药学报，2002，30(3):55-56.
nm进样测定，综合比较色谱峰的数目、峰形、信号响应强弱
［4］林芸，袁丽萍，郭裕萍.加味养精种玉汤治疗月经少30例
及基线的平稳程度，选定225nm为测定波长。
［J］.实用中医药杂志，2005，21(8):470-471.
3.2流动相的选择实验中比较了甲醇-水系统和乙腈-水
［5］屠鹏飞.高效液相法制定中药材和中药注射剂特征指纹图谱
系统的分离效果，结果表明乙腈明显优于甲醇。此外，将流
的探讨［J］.中成药，2000，22(7):516.
动相的pH值调至酸性，可改善峰形，且酸的种类对峰形有较

白花丹参药材HPLC指纹图谱研究

王福刚1，2，高允生1，齐永秀1，刘斌2，王伟2
(1.泰山医学院药学院，山东泰安271016;2.北京中医药大学中药学院，北京100102)

关键词:白花丹参;高效液相色谱法;指纹图谱
摘要:目的:建立白花丹参药材的指纹图谱方法:采用高效液相色谱法，色谱柱:(
HPLC。DiamOnsilC184.6mm×250
mm，5μm)，流动相:甲醇-0.1%三氟乙酸水溶液进行梯度洗脱，检测波长270nm，流速1.0mL/min。结果:在选定的色
谱条件下，通过中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A)确定14个色谱峰构成白花丹参药材指纹图谱的特征峰。结
论:该分析方法的稳定性、精密度、重现性较好。
中图分类号:R284.1文献标识码:A文章编号:1001-1528(2010)09-1464-04

HPLCfingerprintofSalviaMiltiorrhizaf.Alba

WANGFu-gang1，2，GAOYun-sheng1，QIYOu-xiu1，LIUBin2，WANGWei2
(1.TaishanMedicalCollege，Taian271016，Shandong，China;2.BeijingUniversityofChineseMedicine，Beijing，100102，China)

KEYWORDS:Salviamiltiorrhizaf.Alba;HPLC;chrOmatOgramfingerprint
ABSTRACT:AIM:TOdevelOpanHPLCfingerprintmethOdfOrthequalitycOntrOlOfSalviaMiltiorrhizaf.Alba.
:(，)
METHODSAnHPLCanalysiswascarriedOutOnaDiamOnsilC18cOlumn4.6mm×250mm5μmwiththe

收稿日期:2009-12-03
基金项目:山东省教育厅科技项目(J04E07);泰安市科技局课题(KY200530)
作者简介:王福刚(1978－)，男，讲师，主要从事中药药效物质基础研究。Tel:[phone]E-mail:[e-mail].

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2010年9月中成药September2010
第32卷第9期ChineseTraditiOnalPatentMedicineVOl.32NO.9

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