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·1152·医学综述2012年4月第18卷第8期MedicalRecapitulate,Apr.2012,Vol.18,No.8 抑制SDF-1和CXCR4的相互作用,进而控制肿瘤的[10]UchidaH,IwashitaY,SasakiA,etal.ChemokinereceptorCCR6 asaprognosticfactorafterhepaticresectionforhepatocellularcar- 进展。因此,这些小分子CXCR4拮抗物有可能被开cinoma[J].GastroenterolHepatol,2006,21(1Pt1):161-168. [11]曹雪涛.免疫学前沿进展[M].北京:人民卫生出版社,2009:311. 发为抑制剂,发展为肝癌的一种新的治疗方法。相[12]向作林,曾昭冲,汤钊猷,等.趋化因子受体CXCR4在肝细胞 信随着对趋化因子及受体与肝癌相互作用机制的进癌组织中高表达的临床意义初探[J].中华放射肿瘤学杂志, 2010,19(1):7-9. 一步研究,可以进一步掌握肝癌的发病机制和发生[13]YuanY,LiuJ,LiuZ,etal.ChemokineCCL3facilitatesthemigra- 发展过程,为肝癌的免疫治疗提供新的策略。tionofhepatomacellsbychangingtheconcentrationintracellular Ca[J].HepatolRes,2010,40(4):424-431. 参考文献[14]王晓颖,樊嘉,周俭,等.CCR1趋化因子受体在人肝癌组织中 [1]黄少军,王晓霖.趋化因子及受体与原发性肝癌[J].肝脏,表达及其临床意义[J].中华肝胆外科杂志,2006,12(2): 2009,14(6):499-501.101-104. [2]BelperioJA,KeaneMP,ArenbergDA,etal.CXCchemokinesin[15]王晓颖,樊嘉,周俭,等.RANTES,MIP-1α趋化因子对人肝癌 angiogenesis[J].CytokineGrowthFactorRev,2000,68(1):1-8.细胞侵袭转移能力的影响[J].中华实验外科杂志,2006,23 [3]向志钢,杨竹林,黄建军.原发性肝癌组织中RANTES的表达(11):1308-1310. 与微血管密度的关系[J].上海交通大学学报:医学版,2010,[16]HedinKE.Chemokines:new,keyplayersinthepathobiologyofpan- 30(2):222-243.creaticcancer[J].IntJGastrointestCancer,2002,31(1/3):23-29. [4]LiW,GomezE,ZhangZ.Immunohistochemicalexpressionofstro-[17]KuwadaY,SasakiT,MorinakaK,etal.Potentialinvolvementof malcell-derivedfactor-1SDF-1andCXCR4ligandreceptorsystemIL-8anditsreceptorsintheinvasivenessofpancreaticCancercells inhepatocellularcarcinoma[J].JExpClinCancerRes,2007,26[J].IntJOncol,2003,22(4):765-771. (4):527-533.[18]YoongKF,AffordSC,JonesR,etal.Epressionandfunctionof [5]SuttonA,FriandV,Brulé-DonnegerS,etal.Stromalcell-derivedCXCandCCchemokinesinhumanmalignantlivertumors:arole factor-1/chemokine(C-X-Cmotif)ligand12stimulateshumanforhumanmonokineinducedbygamma-interferoninlymphocyte hepatomacellgrowth,migration,andinvasion[J].MolCancerrecruitmenttohepato-cellularcarcinoma[J].Hepatology,1999,30 Res,2007,5(1):21-33.(1):100-111. [6]HomeyB,MullerA,ZlotnikA.Chemokines:agentsfortheimmu-[19]LiuYQ,PoonRT,Hughes