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年第卷第期
中国肿瘤临床2010377
·416综述·

miRNA和恶性肿瘤研究进展

刘宁综述徐波①梁寒郝希山审校

摘要（）是一类小分子，在转录后水平对基因的表达进行调控。大量的证据显示绝大多数人类恶性
microRNAmiRNARNA
肿瘤具有异常表型。与肿瘤中许多细胞过程如分化、增生和凋亡的改变有关。本文回顾了在肿瘤发生发
miRNAmiRNAmiRNA
展中的作用及其作为诊断、预后和治疗工具的可能性。
关键词肿瘤基因表达
microRNA
doi:10.3969/j.issn.1000-8179.2010.07.017
AdvancesintheResearchontheRelationshipbetweenmiRNAsandCancer
LIUNing1,XUBo2,LIANGHan1,HAOXishan1
Correspondingauthor:LIUNing,E-mail:[e-mail]
1DepartmentofGastrointestinalSurgery,CancerInstituteandHospitalofTianjinMedicalUniversity,Tianjin300060,China
2DepartmentofMolecularRadiationOncology,MethodistHospitalandInstitute,Houston77030,USA.
AbstractRecentlydiscoveredmicroRNAs(miRNAs)areaclassofsmallRNAmoleculesthatregulategene
expressionatthepost-transcriptionallevel.AlargebodyofevidenceimplicatesaberrantmiRNAexpressioninmosthuman
malignancies.miRNAsareinvolvedinmanycellularprocessesthatarealteredincarcinogenesis,suchasdifferentiation,
proliferationandapoptosis.WereviewtheroleofmiRNAsinthedevelopmentandprogressionofcancerandtheirpotential
valueinthediagnosis,treatment,andprognosisofcancer.
KeywordsmicroRNA;Cancer;Geneexpression

［］
恶性肿瘤的发生是多步骤的过程，导致多个染（复合体），另一条链则很可能降解1。作为
miRNP
色体组的改变，以无限增生、浸润和转移为特征。恶复合体的一部分，一个或多个拷贝结
miRNAmiRNA
性肿瘤中许多分子途径受影响，包括经典的编码蛋合于不翻译区（）。那些完全结合导致
mRNA3'3'UTR
白的基因及最近发现的非编码基因。非编码包降解；而不完全结合导致翻译抑制。
RNAmRNA
括一类小（长～个核苷酸），即的功能受许多生化机制控制，但是似乎
RNA1727microRNAmiRNA［］
（），通过调节翻译控制基因表达。更依赖于局部调节因素的作用2。据估计编码蛋
miRNAmRNA1/3
的生物起源于蛋白编码基因或其之间的白的人受这个复合调节网络的影响。
miRNAmRNAmiRNA
染色体组区域，合成原始分子（调节每一个细胞过程，异常的表达是
miRNApri-miR⁃miRNAmiRNA
）。目前认为主要由聚合酶转包括恶性肿瘤在内的多种疾病的特征。这些资料表
NAsPri-miRNARNAII
录，少部分由聚合酶转录。，一种特异明基因在人体内可能具有潜在的癌基因和抑
RNAIIIDroshamiRNA
的核糖核酸酶，是核糖核酸酶核酸内切酶家族成癌基因功能。因此，准确评估表达的变化可
IIImiRNA
员，将转录的酶切为更小的片断（个核能为研究癌变的基本机制提供新的见解。
pri-miRNA70
苷酸）。然后这个发夹结构被1证实miRNA在人类肿瘤表达失控的方法
pre-miRNAExportin-5
以一种依赖的方式排到细胞质中，剪切为第一个在人类恶性肿瘤表达异常的证据
Ran-GTPmiRNA
不完全的双链（），这个双链，被称发现于细胞淋巴细胞白血病，位点半合子和
RNAdsRNAmiRNAB13q14
为。这个过程由，一种由螺旋酶（或）纯合子染色体缺失导致和表达缺
miRNA/miRNADicermiR15miR16
部分和部分组成的酶内切酶失或降低。这个与恶性肿瘤相关的新基因的发现促
dsRNA-bindingR