怀牛膝与川牛膝指纹图谱比较.pdf

怀牛膝与川牛膝指纹图谱比较《中蒋医学杂惠)2008年增刊吸附量，为116．25rag．g—I，洗脱率为92。9％，高习：其它4种大孔吸附树脂。同时，其动态吸附一洗脱性能也最好，总黄酮鬻收率为鲻。13％。综合考虑各因素，AB一8垄大砘吸辱l；}树脂为分3．2被吸附有效成分与大孔树脂用量比。目前，尚未见有大孔吸附树脂分离纯化草珊瑚总黄酮上样浓度的摄导，但裔摄导上撵液孛被分离骞效成分浓度对吸附量有影响¨J，上样液中被分离露效成分与大孑L树脂用量要有一合理菇：倒才能达刭最佳效果。率研究表疆上样液中总黄酮浓度与吸附量呈明显的正相关关系，19．82rag．L“吸附恩明显高予9．93mg．L一，适当提高上样液中被分离有效成分浓度有利于吸附。上样液有效成分以分离的目标产物草珊瑚总黄酮计，可消除草瑗瑚药鸯于产地、品种等不隧造成的慧黄酮含量夔异，有利子保证吸辩完全及减少损失。所以，用被分离有效成分与大孑L树脂用量比较用原生药与大孔吸附树脂用量比为好。本研究上样液与树脂比为10：1(总黄酮质量：树脂质墩=1：10．5)时效果好，为保证吸附完全，实际生产中树脂量应约太子此比例，以保涯达裂饱耜吸附及吸尉完全。3。3筛选上柱工艺条件(柱径高毖、pH、温度、流速、洗脱剂种类及浓度、冲洗杂质溶剂及浓度等)。在选定树脂后，分别对影响AB一8型树脂吸附、洗脱的因素进行了考察，研究表明：上样液以pH4—5时饱和吸附量最大，函黄酮类化合物多具酚羟基，显弱酸性，当上样液pH偏大时，萆珊瑚总黄酮有离子化趋势丽不易被吸附。因诧，上撵液pH值偏酸有乖j予吸附；洗脱荆乙醇浓度增高，洗脱率逐渐增大，70一90％的乙醇洗脱率均在90％以上，而乙醇浓度高易挥发，从经济，节约出发选用70％乙醇即可；洗脱剂用量以3BV，上柱流速为2—3mL．rain一；样品液上柱流速必2—3mL．rain～；冲洗杂质用水量2—3BV，上柱漉速为3—4mL。min～，即可达到满意3．4树脂再生或更换。随着吸附～洗脱次数的增加，残留在树脂上而不能被洗脱下来杂质会增加，使吸附力减弱或丧失，总黄酮吸附率、纯度等均呈下降趋势。因此使用一段时间膀(43．5在线裣测。在生产中，为了保证吸附完全及减少有效成分?f|}漏损失，疑随时进行检测，判断上柱终点、洗脱终点、水洗终点等。工作量较大，操作麻烦，有条件的企业可考虑采取在线检测，以提高质数及效益。(扬州大学兽医学院。江苏扬髑225009)牛膝(AchyranthesBI．)叉名百倍、_怀牛膝、鸡胶骨，为苋科植物牛膝的干燥校，具有补肝肾、强筋骨、逐瘀通经、引血下行簿功效。因主产于河南古怀庆府，故称怀牛膝。川牛膝为苋科川牛膝Cyathulakuao的干燥根⋯。前者长予李}肝肾，强筋骨。后者长于活血纯淤。本文以二者的干燥根粉末为材料，建立其根中化学成分的紫外、红外和x射线粉末衍射的指纹图谱，并通过SDS—PAGE分离醇溶、水溶憔蛋白建立蛋白质指纹图谱，试图比较两品种牛膝根中化学成分的差异，并以此作为相应生物活性的评价指标。怀牛膝及川牛膝均购自困药控般汉苏有限公司中药饮晶厂(产地分别为河南安阳，四川雅安)，经扬列大学兽医学院中磐医教研室鉴定为怀牛膝，周串膝的于燥裰。取其掇粉碎，遗160·3∞·离纯化革珊瑚总黄酮的最佳树脂。效果，惑黄酮纯度达90％、圈收率达90％。—5次)，必须对撼貉进行再生处理，以僳涯总黄酮强收率、纯发均在90％以主。王丽景。李金贵。刘传敏，陈±申摘嚣：本文以怀牛膝、川牛膝两个不同品种牛膝的干燥根粉末为材料，通过紫外一可见光谱法、红外光谱种，结果表明紫外光谱法、红外光谱法与X毒}线衍射法可有效区分两寿。而蛋白质指纹图谱捆儆。不能作为区分1材料及方法1．1材料及仪器目筛，樗样品粉末。记为H，C。参考文献：(略)法、X射线糖浆法及簧蠹震sDs—PAGE电溶浪分别建立两种牛臻的指纹窭谱，以此表区分鉴别拜个不箴的品两者的指标。关键词：,g．q-膝；川牛臻、紫外光谱法、红外光谱法、x射线衍射法、萤白质SDS—PACE电泳法bidentataofficinalis
竺蓑景：《辫％2j；嚣；霖2i墨；g奎芸麓，椭J相近的峨在1”5“处仍有——⋯一．．．．一日1—2⋯}■靴*g牡目Ⅲ￡*目10rain，取上清液适量加入相应溶剂稀释至一定维度作为供试渡，在190一500衄范围内扫描，《中兽医学杂志)2008年增刊·紫外一可见分光光度计(日本岛津．MPS一2000型)；红外光谱仪(德国Bmker公司．Ten．∞＆7型)：x射线糟末衍射仪(德国BrIlkcr—AXS公司，D8SuperSpeed型)；电泳仪(北京六一，2试验方法I紫外一可见(UVS)光谱指纹图谱的建立19溶于3m170％的乙醇溶液或3nd蒸馏水中，40℃水浴过夜，12．000一mln离心紫外可见光谱吸收度最大量