预览加载中,请您耐心等待几秒...
1/10
2/10
3/10
4/10
5/10
6/10
7/10
8/10
9/10
10/10

亲,该文档总共77页,到这已经超出免费预览范围,如果喜欢就直接下载吧~

如果您无法下载资料,请参考说明:

1、部分资料下载需要金币,请确保您的账户上有足够的金币

2、已购买过的文档,再次下载不重复扣费

3、资料包下载后请先用软件解压,在使用对应软件打开

浙江大学 硕士学位论文 甲基氯硅烷合成催化剂的研究 姓名:陈荣 申请学位级别:硕士 专业:化学工程 指导教师:冯连芳;王嘉骏 20060601 摘要有机氯硅烷是整个有机硅工业的基础,在铜催化剂存在下硅和氯甲烷由床反应器中直接法合成甲基氯硅烷的过程中考察催化剂和助催化剂的不同配比剂进行表征,分析催化机理,提高二甲基二氯硅烷的选择性和产率。通过采用气相色谱,以苯为内标物,用内标校正曲线法,测定产物,可以准确定能够达最高值。对所用各种铜粉和使用助催化剂反应后不同的反应残渣进行处理,利用场发解铜粉和雾化铜粉比表面积比较小,表面又较致密,难以形成活性中心,较难合成产物:比表面积大,表面形貌多蜂窝状或类似多凸凹不平形状的铜粉易形成产Rochow直接法合成甲基氯硅烷是有机硅单体生产的核心技术。本文研究在固定的影响规律,采用场发射扫描电子显微镜和X射线衍射仪以及粒径分析仪对催化采用内径10rnm气固相催化固定床反应器,以电解铜粉、雾化铜粉、不同方法(湿法、干法)制备的铜粉、纳米铜粉以及其它的几类铜粉为催化剂,由Rochow直接法合成甲基氯硅烷,考察不同类型的铜粉用于直接法的合成效果,并选取适当的助催化剂,比较不同配比的合成效果,对直接法生产甲基氯硅烷的催化剂进行优化。直接法合成的甲基氯硅烷产物是一种复杂的混合物,其中以二甲基二氯硅烷为主,并含有少量的甲基三氯硅烷、三甲基氯硅烷和少量的低沸物和高沸物。量阻上三种组分。二甲基二氯硅烷的选择性随反应时间呈现先升高后降低的趋势;使用纳米铜粉时,在硅铜锌为lO:l:O.25的比例下二甲基二氯硅烷的选择性射扫描电子显微镜和x射线衍射仪以及粒径分析仪对其进行表征。研究表明,电生活性中心,能够合成出甲基氯硅烷;加入锡粉形成的触体比未加锡粉的触体在反应后e相增强,而n相减弱,二甲选择性就随之减小。关键词:二甲基二氯硅烷、直接法、色谱分析、选择性、扫描电镜、催化剂浙Ⅱ大掌硕士掌位毕业论文 ABSTRACTcatalysis,enhancedimethyldichlorosilane.methods(madecondition),theanddimethyldichlorosilanemajoritymethyltrichlorosilane,low-boilingproducts.Withanalyzeddimethyldichlorosilaneappearedsilicon,copperand浙江大掌硕士掌位-牛业论文commercialsynthesizedwithpowder,thewetreviewed,themassmethylchlorosilanesynthesismaininternalbeginning;decreasingwhereafter,theselectivityAlladdingMicrograph,X—rayOrganochlorosilanesfoundationoforganosiliconeindustry.TheRocho'wdirectprocess,whichsiliconemethylchlorideundercatalysisformchiorosilane,istechniqueforproductionorganosilicones.Inthispaperratioscatalystpromotersinprocessinvestigated,andcatalystswerecharactereddifferentmethods,inorderanalysemechanismThekineticsRochowwasstudiedfixed-bed10innerdiameter.Themethylchlorosilanesviacatalysts,i.e.,theelectmlytiecopperatomizedpowdermadebydryseveralotherkindseffectsproperusedcompared,oftheoptimizedend。productiscomplexcompound,whichcontainssometrimethylchlorosilane.productshigh—boilingGCthreebedetectedcalibrationmethodbenzenestandard,theyquantitatively.Theresultsindicatedthattendencyreactiontimeincreasingpeakattheratioofl0:1:O.25zincifusingpowder.solidresidueafterpromotertreatedFieldScanningEle