化学所在仿生材料研究领域取得新进展.pdf

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米管，并在接下来的化学还原过程中有效利其压缩强度可高达17MPa，压缩破坏应变可达子物理与化学实验室的科研人员受贻贝和荷纳米材料，并取得了较好的研究结果。
用π-π作用，既避免了石墨烯的restacking，90%。但仍需进一步提高其耐压强度和抗应叶的启发，将海洋附着生物的强粘附特性与最近，该研究小组开发了一种新颖的

又形成稳定的全碳纳米结构3D多孔网络。变、抗蠕变特性。荷叶表面微纳多级结构结合，发展了一种利TiO2–WO3纳米复合物合成方法。通常，水热
研究证实，所制得双晶片结构驱动器表现中科院宁波材料技术与工程研究所生物医用具有贻贝粘附蛋白仿生结构的多巴胺修饰
合成纳米WO3可以通过向钨酸钠溶液中滴加盐
微粒表面，进而找到微纳多级结构超疏水颗
出高度的驱动稳定性，经过高达百万次的测用高分子材料团队发展了双网络水凝胶思酸的方法获得前驱体，然后将前驱体转移到
粒的通用制备方法。此种方法操作简单，反
试没有明显的衰退，而碳管则出现40%的衰想，对刚性的第一网络进行纳米复合，通过水热釜中高温水热处理若干小时获得目标产
应条件温和，可大规模制备。该方法可对直
退。研究人员认为，在含有石墨烯的3D电极引入刚性的纳米粒子，形成由柔性交联点与
物。在本方法中，研究人员采用TiCl4溶液作
刚性交联点共同构成的第一网络，再与第二径从几百纳米到几微米，从亲水到疏水的多
材料中，内部结合是通过面接触利用分子间为钛源和酸源，加入到钨酸钠溶液中，直接
网络结合，得到的水凝胶压缩强度提高到种颗粒改性；也可将不同组成和尺寸的微粒
作用力获得稳定结构，纯碳管电极则只是网得到了钨酸和偏钛酸的沉淀。超声后，入釜
70MPa以上，而且压缩形变高达98%仍不破在“一锅”中改性得到超疏水颗粒。
络状点接触来实现，面接触的稳定性显然高170℃水热处理10小时即可得到TiO–WO纳米
应用这种普适性方法修饰具有不同功能的23
于点接触，网络结构具有更紧密结构，不容坏，该材水凝胶材料可能在关节修补方面具
微粒，可赋予功能颗粒超疏水特性，拓展材复合物。该方法为其他纳米复合氧化物的合
易在充放电过程中发生不可逆的破坏。有重要的应用价值。有关研究成果发表在英
料的功能与应用。例如，通过这种方法制备成提供了有价值的参考。
3D碳纳米结构高度稳定的电学、电化学、国皇家化学会旗下的SoftMatter杂志上。
的磁性超疏水超亲油颗粒，能实现油水分离结果表明，TiO2–WO3纳米复合物(nTi:
力学性质和丰富的表面功能化途径，表现出此外，功能纳米颗粒与高分子水凝胶复
并在磁场控制下对油相进行输运。同时，研nW=4:1)对芳香族化合物展现了良好的气敏
在仿生智能材料器件等领域的明显优势，使合，既可赋予材料特定的生物功能，也便于
究还首次发现所包覆的油相能在水下自发形性能，顺序依次为二甲苯>甲苯>苯。更为有趣
其在仿生机器人、微流控、微医疗器械、航对材料的结构与生物功能进行操控。该团队
成珠滴并稳定存在几个月以上，这种新型水的是，TiO–WO纳米复合物(nTi:nW=4:
天航空、微纳光机电等方面具有广阔应用前设计并合成了具有磁性的纳米羟基磷灰石，23
下珠滴在微反应器和传感器方面有潜在的应
景。该工作已在Adv.Mater.上在线发表。通过磁场诱导，成功地对具有成骨活性的纳1)并没有展现出通常的光催化活性，对亚甲
用。（中国科学院网站）
（中国科学院网站）米羟基磷灰石在水凝胶体系中的空间分布进基蓝展现了强的吸附性，经过550℃温度下5小
行了操控。研究表明，磁性纳米羟基磷灰石时焙烧，材料对亚甲基蓝的吸附性能没有明
具有比普通纳米羟基磷灰石更强的成骨细胞显衰减。相关研究结果发表在近期出版的J.
诱导活性，其在水凝胶支架中的空间分布，Mater.Chem.上。（新疆大学网站）
对成骨细胞在支架上的粘附与增殖行为具有
仿生功能高分子材料方面显著的调控作用。
该研究为设计与构建具有仿生结构与细胞TiO2基纳米复合材料研究获进展
取得新进展行为调节功能的高分子水凝胶组织工程支架
体系提供了新的思路。锂离子电池正极材料低温性能
（宁波材料技术与工程研究所网站）研究中取得进展

关节疾病与组织损伤是威胁人类健康的顽
固性疾病之一，发病率高而且难以治愈。采复合材料结合两种材料的优点而成为材料
化学所在仿生材料研究领域低温性能直接决定着锂离子电池的环境适
用人工材料实现组织缺损的填充、置换、再领域的热点之一。由于材料的耦合效果，
生，是当今世界多学科交叉的前沿课题，具应能力，从而影响着锂离子电池的推广与应
取得新进展TiO2基纳米复合材料，比如TiO2-Z