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精心整理新疆喀什地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试真题附答案【典型题】

第I部分单选题（50题）

1.关于注射液的配制,叙述错误的是()。
A:配制所用注射用水其贮存时间不得超过12小时
B:供注射用的原料药必须符合《中国药典》规定的各项检查与含量限度
C:配制的方法有浓配法和稀配法
D:活性炭在碱性溶液中吸附作用较强,在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用
答案：D

2.药筛筛孔的“目”数习惯上是指()。
A:每平方厘米面积上筛孔数目
B:每英寸长度上筛孔数目
C:每平方英寸面积上筛孔数目
D:每厘米长度上筛孔数目
答案：B

3.实施GMP旨在最大限度地降低药品生产过程中污染.交叉污染以及混淆.差错等风险,确保持续稳定地生产出()的药品
A:符合预定用途
B:符合注册要求
C:合格
D:符合预定用途和注册要求
答案：D

4.颗粒剂贮存的关键为()。
A:防潮
B:防热
C:防虫
D:防冷
答案：A

5.整粒的主要目的是()。
A:增加颗粒的硬度
B:减小颗粒的粒径
C:将干燥过程中粘结成块的颗粒分开,以得到大小均匀的颗粒
D:改善颗粒的流动性和可压性
答案：C

6.药房调剂师按处方配置散剂3克×6包授于病人,属于:()
A:方剂
B:制剂
C:成药
D:药剂
答案：A

7.挤压制粒的工艺流程为()
A:原辅料→粉碎→过筛→混合→干燥→整粒
B:原辅料→粉碎→制软材→干燥→整粒
C:原辅料→粉碎→过筛→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒
D:原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒
答案：C

8.以下不是粉碎目的的是()
A:有利于药物稳定
B:便于多途径给药
C:提高难溶性药物的溶出度和生物利用度
D:有助于提取药材中的有效成分
答案：A

9.受热易分解的小剂量药物片剂,不宜选用的压片方法是()。
A:滚压法制粒压片
B:空白颗粒压片
C:粉末直接压片
D:湿法制粒压片
答案：D

10.一步制粒法指的是()
A:流化制粒
B:高速搅拌制粒
C:喷雾干燥制粒
D:转动制粒
答案：A

11.氯化钠注射液属于()
A:含药输液
B:电解质输液
C:营养输液
D:胶体输液
答案：B

12.不符合散剂制备一般规律的是()
A:吸湿性强的药物,宜在干燥环境中混合
B:毒剧药需要预先添加乳糖.淀粉等稀释剂制成倍散,增加容量,便于称量
C:组分重量差异大者,应采用等量递加混合法
D:组分堆密度差异大者,将堆密度大者先放入混合器中,再加堆密度小者
答案：D

13.片剂制备中,对制粒的目的叙述错误的是(C)。
A:改善原辅料的流动性
B:减少片剂与模孔间的摩擦力
C:使空气易逸出
D:避免粉末分层
答案：B

14.散剂的制备过程为()
A:粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装
B:粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装
C:粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装
D:粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装
答案：D

15.()药物片剂必须测溶出度。
A:风化性
B:水溶性
C:难溶性
D:吸湿性
答案：C

16.下列应单独粉碎的药物是()
A:大黄
B:山萸肉
C:牛黄
D:桔梗
答案：C

17.关于注射剂的特点,叙述错误的是()。
A:使用方便
B:适用与不能口服给药的病人
C:适用于不宜口服的药物
D:药效迅速,作用可靠
答案：A

18.单冲压片机调节片重的方法为()
A:调节下冲下降的位置
B:调节上冲上升的高度
C:调节上冲下降的位置
D:调节下冲上升的高度
答案：A

19.粉末压片的叙述,错误的是()
A:有利于劳动保护
B:有利于自动化连续生产
C:设备简单
D:生产工序少
答案：A

20.()为固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值。
A:糖浆剂
B:胶囊剂
C:片剂
D:散剂
答案：A

21.制备空胶囊剂时加入尼泊金甲酯的作用是()
A:矫味剂
B:着色剂
C:防腐剂
D:增塑剂
答案：C

22.为增加片剂的体积和重量,应加入的附加剂是()
A:吸收剂
B:稀释剂
C:崩解剂
D:润滑剂
答案：B

23.一步制粒机可完成的工序是()。
A:粉碎→混合→制粒→干燥
B:混合→制粒→干燥→压片
C:混合→制粒→干燥
D:混合→制粒→干燥→整粒
答案：C

24.抗生素类药物一般适合制成()
A:注射用无菌分装粉针
B:溶液型注射剂
C:注射用冷冻干燥粉针
D:混悬型注射剂
答案：A

25.对热原性质的叙述正确的是()
A:耐热.不挥发
B:溶于水,有挥发性
C:溶于水,不耐热
D:不溶于水,但可挥发
答案：A

26.属于流化干燥技术的是()