最新新疆乌鲁木齐市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试及答案（全国通用）.docx

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最新新疆乌鲁木齐市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试及答案（全国通用）

第I部分单选题（50题）

1.脆碎度检查规定供试品在脆碎度仪转鼓内转动的次数为()
A:100转
B:50转
C:150转
D:200转
答案：A

2.制备空胶囊剂时加入尼泊金甲酯的作用是()
A:着色剂
B:矫味剂
C:增塑剂
D:防腐剂
答案：D

3.以下关于药物制成剂型的叙述中,错误的是()
A:药物剂型应与给药途相适应
B:一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关
C:药物供临床使用之前,都必须制成适合于应用的剂型
D:一种药物只可制成一种剂型
答案：D

4.泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡,是由于颗粒剂中酸与碱发生反应放出()
A:氧气
B:氮气
C:二氧化碳
D:氯气
答案：C

5.关于固体制剂的特点,说法错误的是()
A:固体制剂口服后均需首先崩解成细颗粒,然后药物从颗粒中溶出,最后被胃肠道黏膜吸收进入血液循环
B:固体制剂的制备有一些共同操作单元,如粉碎.筛分.混合
C:固体制剂的吸收一般比液体制剂慢
D:固体制剂的稳定性一般比液体制剂好,服用携带方便
答案：A

6.一步制粒机可完成的工序是()。
A:混合→制粒→干燥→整粒
B:混合→制粒→干燥
C:粉碎→混合→制粒→干燥
D:混合→制粒→干燥→压片
答案：B

7.()药物片剂必须测溶出度。
A:吸湿性
B:水溶性
C:难溶性
D:风化性
答案：C

8.整粒的主要目的是()。
A:改善颗粒的流动性和可压性
B:将干燥过程中粘结成块的颗粒分开,以得到大小均匀的颗粒
C:减小颗粒的粒径
D:增加颗粒的硬度
答案：B

9.为诱发物料的粘性,宜用()制软材。
A:稀释剂
B:粘合剂
C:润湿剂
D:吸收剂
答案：C

10.一步制粒法指的是()
A:流化制粒
B:转动制粒
C:高速搅拌制粒
D:喷雾干燥制粒
答案：A

11.下列不符合散剂一般制备规律的是()
A:各组分比例量差异大者,采用等量递加法
B:各组分比例量差异大者,体积小的先放入容器,体积大的后放入容器
C:剂量小的毒剧药,一般应先制成倍散
D:含量低共熔成分,若共熔后药理作用减弱,则应避免共熔
答案：B

12.注射用无菌分装粉针的一般生产工艺为()
A:药物的准备→分装与封口→灭菌→包装
B:药物的准备→灌封→冷冻干燥→灭菌→包装
C:药物的准备→分装→冷冻干燥→轧盖→包装
D:药物的准备→分装与封口→灯检→包装
答案：D

13.以下哪一项不是胶囊剂检查的项目()
A:崩解时限
B:硬度
C:外观
D:主药含量
答案：B

14.ZP35型压片机在装冲模时首先安装的是()
A:以上答案都不对
B:下冲
C:中模
D:上冲
答案：C

15.旋转压片机的工作过程包括()
A:压片→饲料→出片
B:饲料→压片→出片
C:混合→压片→出片
D:混合→饲料→压片→出片
答案：B

16.小剂量药物必须测定()
A:溶出度
B:含量均匀度
C:崩解时限
D:硬度
答案：B

17.洁净级别要求D级别的操作岗位是()
A:无菌软膏配制
B:眼用制剂配制
C:口服固体制剂器具清洗
D:注射剂灭菌
答案：C

18.用枸椽酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机理是()
A:湿润作用
B:毛细管作用
C:产气作用
D:膨胀作用
答案：C

19.每批产品留样保存至有效期后()
A:1年
B:2年
C:半年
D:3年
答案：A

20.无菌玻璃安瓿包装药品的密封性,要求作()的检漏试验
A:20%
B:50%
C:80%
D:100%
答案：D

21.将青霉素钾制成粉针剂的目的是()。
A:免除微生物污染
B:防止水解
C:防止光照降解
D:防止氧化分解
答案：B

22.下列注射剂中不得添加抑菌剂的是()。
A:采用低温间歇法等不可靠灭菌法灭菌的注射剂
B:输液剂
C:采用无菌操作法制备的注射剂
D:多剂量注射剂
答案：B

23.用于无菌药品配制的容器具的最终清洗用水应当符合()的质量标准。
A:蒸馏水
B:自来水
C:饮用水
D:注射用水
答案：D

24.整粒的主要目的是()。
A:将干燥过程中粘结成块的颗粒分开,以得到大小均匀的颗粒
B:减小颗粒的粒径
C:增加颗粒的硬度
D:改善颗粒的流动性和可压性
答案：A

25.樟脑.冰片.薄荷脑等受力易变形的药物宜用()粉碎。
A:加液研磨法
B:水飞法
C:干法粉碎
D:均可
答案：A

26.冲头表面粗糙将主要造成片剂的()
A:硬度不够
B:花斑
C:裂片
D:粘冲
答案：D

27.注射用无菌分装粉针的分装操作必须采用()
A:无菌操