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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN112341577A(43)申请公布日2021.02.09(21)申请号202011233986.9C08F220/58(2006.01)(22)申请日2020.11.07C08F4/40(2006.01)C08F2/38(2006.01)(71)申请人江苏博拓新型建筑材料股份有限公C04B24/16(2006.01)司C04B103/30(2006.01)地址224014江苏省盐城市盐都区郭猛镇孙英村一组(H)(72)发明人倪荣凤陈迪羊中军蒋正武吴其胜宋波(74)专利代理机构南京经纬专利商标代理有限公司32200代理人殷星(51)Int.Cl.C08F283/06(2006.01)C08F220/06(2006.01)C08F220/20(2006.01)权利要求书1页说明书7页附图1页(54)发明名称一种保坍早强型聚羧酸减水剂及其制备方法与应用(57)摘要本发明涉及一种保坍早强型聚羧酸减水剂及其制备方法与应用,本发明采用具有保坍或高减水性、早强性的聚醚大单体,在合成过程中引入极性很强的不饱和小单体,根据自由基聚合原理,在氧化‑还原引发体系下作用,采用双滴加方式,制备得到一种保坍早强型聚羧酸减水剂。本发明显著提高了混凝土的早期强度,同时保坍型能突出,适应性好,不影响后期强度,又不含硫酸根离子和氯离子,可用于钢筋混凝土和预制构件。本发明的保坍早强型聚羧酸减水剂减水率高、凝结时间短,生产工艺简单易控制,最重要节能环保,无污染。CN112341577ACN112341577A权利要求书1/1页1.一种保坍早强型聚羧酸减水剂,其特征在于,包括以下按重量份计的组分:聚醚大单体150-200份,不饱和酸5-15份,引发剂0.5-2.5份,链转移剂0.5-1份,还原剂0.1-0.5份,不饱和小单体4-10份,甲基丙烯酸羟乙酯20-25份,消泡剂0.01-0.1份。2.根据权利要求1所述保坍早强型聚羧酸减水剂,其特征在于,所述聚醚大单体为OXAB-501、OXAC-608中一种或两种;所述引发剂为过氧化氢、过硫酸铵、过硫酸钾中一种或两种;所述链转移剂为巯基丙酸、巯基乙酸、巯基乙醇中一种或两种;所述还原剂为抗坏血酸、QM、2-羟基-2-亚磺酸基乙酸中一种或两种;所述不饱和酸为丙烯酸、甲基丙烯酸中一种或两种;所述不饱和小单体为2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、甲基丙烯磺酸钠、丙烯酰胺中一种或两种;所述消泡剂为聚氧乙烯聚氧丙烯季戊四醇醚、BK-J086、HY-8090中一种或两种。3.根据权利要求2所述保坍早强型聚羧酸减水剂,其特征在于,丙烯酸与OXAC-608的摩尔比为5.5。4.根据权利要求2所述保坍早强型聚羧酸减水剂,其特征在于,OXAC-608与2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸的摩尔比为0.7。5.基于权利要求1所述的一种保坍早强型聚羧酸减水剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤1,单体溶解:称取计量的聚醚大单体,在磁力搅拌机的作用下完全溶解于水中,得第一混合溶液;步骤2,自由基聚合:将链转移剂、还原剂和水混合均匀得到混合溶液A;将不饱和酸、不饱和小单体、甲基丙烯酸羟乙酯及水搅拌均匀得混合溶液B;步骤3,在温度为40±5℃,将引发剂即氧化剂加入第一混合溶液中,搅拌10min后,用蠕动泵同时滴加混合溶液A、混合溶液B;步骤4,滴加完毕后,加入消泡剂,保温1h;步骤5,用碱液氢氧化钠调节pH至6-7,即得减水剂。6.根据权利要求5所述的一种保坍早强型聚羧酸减水剂的制备方法,其特征在于,步骤3中混合溶液A滴加时间3h,混合溶液B滴加时间3.5h。7.根据权利要求1或权利要求5所述的减水剂在混凝土产品上的应用,其特征在于,所述减水剂需用水稀释至固含量为20-30%。2CN112341577A说明书1/7页一种保坍早强型聚羧酸减水剂及其制备方法与应用技术领域[0001]本发明涉及混凝土外加剂领域,具体涉及一种保坍早强型聚羧酸减水剂及其制备方法与应用。背景技术[0002]近些年,我国城市基础设施建设规模不断扩大,房地产行业高速发展,作为最常用建筑材料之一的混凝土在许多工程中得以广泛应用,且不同类型的工程对混凝土的各项性能有不同的要求。工业化建筑、装配式预制件生产、抢修加固工程等的发展对混凝土的早期强度要求较普通工程高,这促进了早强型混凝土的发展。[0003]过去实际工程中提高混凝土早期强度的方法主要包括:提高拌制混凝土中使用水泥的强度等级或适当增加水泥用量;提高使用骨料的质量;采用蒸汽或微波养护。增加水泥用量和提高水泥的强度等级,增加了建造成本且不利于节约资源,不能普遍采用,而蒸汽养护和微波养护既提高了成本也不环保,要解决早强混凝土问题还需要发展新的技术。[0004]聚羧酸减