内部培训重庆市广元市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试王牌题库附答案下载.docx

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内部培训重庆市广元市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试王牌题库附答案下载

第I部分单选题（50题）

1.塑料输液瓶的制备工艺一般为()
A:塑料原料→吹瓶→洗瓶
B:塑料原料→注塑→拉瓶
C:塑料原料→热塑→吹瓶
D:塑料原料→注塑→吹瓶
答案：D

2.能延缓片剂中药物释放的包衣材料是()。
A:乳糖
B:微晶纤维素
C:CAP
D:乙基纤维素
答案：C

3.泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡,是由于颗粒剂中酸与碱发生反应放出()
A:二氧化碳
B:氮气
C:氯气
D:氧气
答案：A

4.关于注射液的配制,叙述错误的是()。
A:供注射用的原料药必须符合《中国药典》规定的各项检查与含量限度
B:活性炭在碱性溶液中吸附作用较强,在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用
C:配制所用注射用水其贮存时间不得超过12小时
D:配制的方法有浓配法和稀配法
答案：B

5.软胶囊的干燥正确的是()。
A:温度20~24℃,RH20%左右,含水量10%左右
B:温度18~22℃,RH20%左右,含水量5%左右
C:温度20~24℃,RH20%左右,含水量5%左右
D:温度18~22℃,RH20%左右,含水量10%左右
答案：A

6.关于注射剂的给药途径正确的叙述有
A:油溶液型和混悬型注射液不可作肌内注射
B:油溶液型和混悬型注射液可以静脉注射
C:静脉注射起效快,为急救首选的手段
D:皮内注射是注射于真皮与肌肉之间
答案：C

7.一步制粒法指的是()
A:高速搅拌制粒
B:喷雾干燥制粒
C:流化制粒
D:转动制粒
答案：C

8.粉末压片的叙述,错误的是()
A:有利于自动化连续生产
B:生产工序少
C:设备简单
D:有利于劳动保护
答案：D

9.药品生产的岗位操作记录应由()
A:岗位操作人员填写
B:监控员填写
C:车间技术人员填写
D:班长填写
答案：A

10.无需崩解成颗粒,吸收在固体剂型中最快的是()
A:丸剂
B:片剂
C:胶囊
D:散剂
答案：D

11.湿法制粒压片的工艺流程为()。
A:原辅料→混合→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片
B:原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒→混合→压片
C:原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→混合→压片
D:原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片
答案：D

12.采用湿法制粒压片法生产的片剂,其生产日期如何确定()
A:以制湿颗粒的日期作为生产日期
B:以配料的日期作为生产日期
C:以包装的日期作为生产日期
D:以制粒完成后总混的日期作为生产日期
答案：D

13.关于肠溶片的叙述,错误的是()。
A:在胃内不崩解,而在肠中必须崩解
B:必要时也可将肠溶片粉碎服用
C:胃内不稳定的药物可包肠溶衣
D:强烈刺激胃的药物可包肠溶衣
答案：B

14.注射剂溶液的精滤常采用的滤器是()。
A:微孔滤膜
B:板框压滤机
C:钛滤器
D:砂滤棒
答案：A

15.制粒时加入黏合剂的作用是()
A:增加药物的重量或体积
B:增加无黏性或黏性不足的物料的黏性
C:诱发物料潜在的黏性
D:使颗粒中药物快速溶出
答案：B

16.关于片剂崩解时限检查不正确的是()
A:检查方法一般为转篮法
B:水浴温度一般为(37±1)℃
C:检查溶出度的片剂,可不进行崩解时限检查
D:取样量为6片
答案：A

17.组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是()
A:药品检验所
B:新药评审中心
C:药典委员会
D:卫生部
答案：C

18.以下关于药物制成剂型的叙述中,错误的是()
A:一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关
B:一种药物只可制成一种剂型
C:一种药物制成何种剂型与药物的性质有关
D:药物剂型应与给药途径相适应
答案：B

19.制备无缝胶丸的方法是()
A:搓捏法
B:压制法
C:热熔法
D:滴制法
答案：D

20.以下哪一项不是胶囊剂检查的项目()
A:硬度
B:主药含量
C:崩解时限
D:外观
答案：A

21.葡萄糖注射剂中加入盐酸的作用为()
A:增溶
B:调节渗透压
C:调节pH值
D:抑菌
答案：C

22.淀粉做崩解剂,使用前应于100~105℃干燥1h,使水分控制在()。
A:8%~10%
B:15%~20%
C:8%
D:10%~15%
答案：C

23.关于固体制剂的特点,说法错误的是()
A:固体制剂的吸收一般比液体制剂慢
B:固体制剂的制备有一些共同操作单元,如粉碎.筛分.混合
C:固体制剂口服后均需首先崩解成细颗粒,然后药物从颗粒中溶出,最后被胃肠道黏膜吸收进入血液循环
D:固体制剂的稳定性一般比