完整版重庆市绵阳市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试精品有答案.docx

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完整版重庆市绵阳市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试精品有答案

第I部分单选题（50题）

1.胶囊剂装量差异检查时,供试品的取样量为()
A:40粒
B:10粒
C:20粒
D:30粒
答案：C

2.为避免药物的氧化可采取除哪项以外的所有方法()。
A:避光
B:驱除氧气
C:调整药液PH值
D:减小药物的粒度
答案：D

3.用枸椽酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机理是()
A:膨胀作用
B:毛细管作用
C:湿润作用
D:产气作用
答案：D

4.片剂制备中,对制粒的目的叙述错误的是(C)。
A:减少片剂与模孔间的摩擦力
B:避免粉末分层
C:使空气易逸出
D:改善原辅料的流动性
答案：A

5.在一定的液体介质中,单位时间药物从片剂等固体制剂中溶出的量称为()
A:硬度
B:脆碎度
C:溶出度
D:崩解度
答案：C

6.以下哪一项不是胶囊剂检查的项目()
A:主药含量
B:外观
C:崩解时限
D:硬度
答案：D

7.脆碎度检查规定供试品在脆碎度仪转鼓内转动的次数为()
A:150转
B:50转
C:200转
D:100转
答案：D

8.洁净区微生物动态监测时,沉降碟的暴露时间一般要求()
A:2小时
B:3小时
C:1小时
D:4小时
答案：D

9.抗生素类药物一般适合制成()
A:注射用无菌分装粉针
B:混悬型注射剂
C:注射用冷冻干燥粉针
D:溶液型注射剂
答案：A

10.关于片剂崩解时限检查不正确的是()
A:取样量为6片
B:检查方法一般为转篮法
C:水浴温度一般为(37±1)℃
D:检查溶出度的片剂,可不进行崩解时限检查
答案：B

11.氯化钠注射液属于()
A:胶体输液
B:含药输液
C:电解质输液
D:营养输液
答案：C

12.每批产品留样保存至有效期后()
A:1年
B:2年
C:半年
D:3年
答案：A

13.胶囊剂可分为()。
A:硬胶囊.软胶囊.肠溶胶囊
B:硬胶囊.胶丸
C:硬胶囊.软胶囊.直肠胶囊
D:软胶囊.胶丸.直肠胶囊
答案：A

14.药品生产质量管理规范的基本要求是定位在
A:一般要求上
B:最高要求上
C:可选择
D:最低要求上
答案：D

15.葡萄糖注射剂中加入盐酸的作用为()
A:抑菌
B:增溶
C:调节pH值
D:调节渗透压
答案：C

16.湿法制粒压片的工艺流程为()。
A:原辅料→混合→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片
B:原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片
C:原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→混合→压片
D:原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒→混合→压片
答案：B

17.反映难溶性固体药物吸收的体外指标是()
A:硬度
B:溶出度
C:含量
D:崩解时限
答案：B

18.根据药典或药政管理部门批准的标准.为适应治疗和预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为()
A:方剂
B:药物制剂
C:药物剂型
D:药剂学
答案：B

19.能延缓片剂中药物释放的包衣材料是()。
A:乳糖
B:CAP
C:乙基纤维素
D:微晶纤维素
答案：B

20.血液制品质量受权人除具有相应的专业知识外,须至少从事血液制品生产和质量管理时间是
A:2年
B:1年
C:5年
D:3年
答案：C

21.颗粒剂的粒度检查结果要求不能通过一号筛与能通过五号筛总和不得超过供试量的
A:15%
B:7%
C:8%
D:5%
答案：A

22.有关最新版本《中国药典》正确的叙述是()
A:分一部和二部,每部均有索引.正文和附录三部分组成
B:分一部和二部,每部均由凡例.正文和附录三部分组成
C:由一部.二部和三部组成
D:一部收载西药,二部收载中药
答案：C

23.制粒时加入黏合剂的作用是()
A:诱发物料潜在的黏性
B:增加药物的重量或体积
C:使颗粒中药物快速溶出
D:增加无黏性或黏性不足的物料的黏性
答案：D

24.制备朱砂或炉甘石极细粉的粉碎方法是()
A:加液研磨法
B:串料法
C:水飞法
D:串油法
答案：C

25.下列注射剂中不得添加抑菌剂的是()。
A:输液剂
B:采用无菌操作法制备的注射剂
C:多剂量注射剂
D:采用低温间歇法等不可靠灭菌法灭菌的注射剂
答案：A

26.分装粉针工艺中出现装量差异的主要原因是()
A:粉末流动性差
B:粉末粒径太大
C:粉末混合不均匀
D:粉末可压性差
答案：A

27.粉末压片的叙述,错误的是()
A:生产工序少
B:有利于劳动保护
C:有利于自动化连续生产
D:设备简单
答案：B

28.旋转压片机的工作过程包括()
A:压片→饲料→出片
B:混合→压片→