历年重庆市广安市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试真题题库（典优）.docx

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历年重庆市广安市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试真题题库（典优）

第I部分单选题（50题）

1.粉末压片的叙述,错误的是()
A:设备简单
B:有利于自动化连续生产
C:生产工序少
D:有利于劳动保护
答案：D

2.单剂量包装的颗粒剂,标示装量在0g以上的,装量差异限度为()
A:±10%
B:±8%
C:±5%
D:±7%
答案：C

3.颗粒剂贮存的关键为()。
A:防热
B:防潮
C:防冷
D:防虫
答案：B

4.注射剂溶液的精滤常采用的滤器是()。
A:微孔滤膜
B:板框压滤机
C:砂滤棒
D:钛滤器
答案：A

5.属于流化干燥技术的是()
A:沸腾干燥
B:微波干燥
C:冷冻干燥
D:真空干燥
答案：A

6.下列关于剂型的表述错误的是()
A:剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B:阿司匹林片.扑热息痛片.麦迪霉素片.尼莫地平片等均为片剂剂型
C:同一药物也可制成多种剂型
D:剂型系指某一药物的具体品种
答案：D

7.旋转压片机的工作过程包括()
A:饲料→压片→出片
B:混合→饲料→压片→出片
C:混合→压片→出片
D:压片→饲料→出片
答案：A

8.与散剂相比,()是颗粒剂必须进行的质量检查项目
A:装量差异
B:水分
C:外观
D:溶化性
答案：D

9.药厂按药品标准规定处方治成复方阿司匹林片,属于:()
A:方剂
B:成药
C:制剂
D:药剂
答案：C

10.软袋大输液一般生产工艺流程为()
A:印字→制袋→灌封→热合口管→灭菌检漏→灯检→包装
B:印字→制袋→热合口管→灌封→灭菌检漏→灯检→包装
C:制袋→印字→热合口管→灌封→灭菌检漏→灯检→包装
D:制袋→热合口管→灌封→灭菌检漏→灯检→印字→包装
答案：B

11.以下不是粉碎目的的是()
A:提高难溶性药物的溶出度和生物利用度
B:有助于提取药材中的有效成分
C:有利于药物稳定
D:便于多途径给药
答案：C

12.制备空胶囊剂时加入尼泊金甲酯的作用是()
A:矫味剂
B:增塑剂
C:防腐剂
D:着色剂
答案：C

13.关于制粒目的的叙述错误的是()
A:排除细粉中的空气
B:减少片重差异
C:能增加药物稳定性
D:增加流动性.可压性
答案：C

14.硬胶囊壳中不含()
A:遮光剂
B:崩解剂
C:着色剂
D:增塑剂
答案：B

15.淀粉在片剂中的作用,除()外均是正确的
A:润滑剂
B:淀粉浆为粘合剂
C:崩解剂
D:填充剂
答案：A

16.空安瓿灭菌的宜用方法是()
A:辐射灭菌法
B:紫外线灭菌法
C:干热灭菌法
D:过滤灭菌法
答案：C

17.解决粉末直接压片中存在的可压性差的问题可以采取的措施是()
A:在处方中大量使用淀粉
B:使压片机车速加快
C:压片机增加预压装置
D:缩短药片受压时间
答案：C

18.血液制品质量受权人除具有相应的专业知识外,须至少从事血液制品生产和质量管理时间是
A:2年
B:5年
C:3年
D:1年
答案：B

19.为增加片剂的体积和重量,应加入()。
A:润滑剂
B:崩解剂
C:填充剂
D:润湿剂
答案：C

20.制备朱砂或炉甘石极细粉的粉碎方法是()
A:串油法
B:串料法
C:加液研磨法
D:水飞法
答案：D

21.欲治疗咽喉疾病,可将药物制成()。
A:植入片
B:多层片
C:口含片
D:咀嚼片
答案：C

22.关于注射剂的特点,叙述错误的是()。
A:适用于不宜口服的药物
B:适用与不能口服给药的病人
C:使用方便
D:药效迅速,作用可靠
答案：C

23.湿法制粒压片,主药和辅料都要求是()目以上的细粉。
A:100
B:100-120
C:80-100
D:80
答案：C

24.反映难溶性固体药物吸收的体外指标是()
A:硬度
B:含量
C:崩解时限
D:溶出度
答案：D

25.储存期内,如存放时间过长或有对质量有不良影响的特殊情况时,应进行()
A:干燥
B:复验
C:丢弃
D:灭菌
答案：B

26.配液时为除去热原常加入()
A:氯化钠
B:活性炭
C:石英砂
D:硅胶
答案：B

27.下列不符合散剂一般制备规律的是()
A:剂量小的毒剧药,一般应先制成倍散
B:各组分比例量差异大者,采用等量递加法
C:含量低共熔成分,若共熔后药理作用减弱,则应避免共熔
D:各组分比例量差异大者,体积小的先放入容器,体积大的后放入容器
答案：D

28.药品生产质量管理规范的基本要求是定位在
A:一般要求上
B:最高要求上
C:可选择
D:最低要求上
答案：D

29.注射用无菌分装粉针的分装操作必