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最新新疆塔城地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试大全（名师系列）

第I部分单选题（50题）

1.对湿热不稳定,且流动性和可压性不好的药物,宜选用()。
A:湿法制粒压片
B:干法制粒压片
C:结晶直接压片
D:粉末直接压片
答案：B

2.片剂制备中,对制粒的目的叙述错误的是(C)。
A:使空气易逸出
B:减少片剂与模孔间的摩擦力
C:避免粉末分层
D:改善原辅料的流动性
答案：B

3.淀粉在片剂中的作用,除()外均是正确的
A:填充剂
B:崩解剂
C:润滑剂
D:淀粉浆为粘合剂
答案：C

4.属于流化干燥技术的是()
A:沸腾干燥
B:冷冻干燥
C:微波干燥
D:真空干燥
答案：A

5.硬胶囊剂的制备工艺不包括()
A:胶皮的制备
B:空胶囊的选用
C:填充与抛光
D:内容物的制备
答案：A

6.流化床干燥速度下降阶段的特征是()
A:颗粒恒温加热阶段
B:颗粒温度升高至近进风温度
C:水分流失速度逐渐加快
D:水分流失速度逐渐减慢
答案：D

7.()不是胶囊剂的质量评价项目。
A:硬度
B:溶出度
C:崩解度
D:装量差异限度
答案：A

8.小容量注射剂的包装容器称为()
A:塑料瓶
B:玻璃瓶
C:西林瓶
D:安瓿
答案：D

9.欲治疗咽喉疾病,可将药物制成()。
A:口含片
B:植入片
C:多层片
D:咀嚼片
答案：A

10.单冲压片机调节片重的方法为()
A:调节上冲下降的位置
B:调节下冲下降的位置
C:调节下冲上升的高度
D:调节上冲上升的高度
答案：B

11.每批产品留样保存至有效期后()
A:半年
B:1年
C:2年
D:3年
答案：B

12.用枸椽酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机理是()
A:产气作用
B:膨胀作用
C:毛细管作用
D:湿润作用
答案：A

13.软袋大输液一般生产工艺流程为()
A:制袋→热合口管→灌封→灭菌检漏→灯检→印字→包装
B:印字→制袋→灌封→热合口管→灭菌检漏→灯检→包装
C:印字→制袋→热合口管→灌封→灭菌检漏→灯检→包装
D:制袋→印字→热合口管→灌封→灭菌检漏→灯检→包装
答案：C

14.为诱发物料的粘性,宜用()制软材。
A:吸收剂
B:稀释剂
C:粘合剂
D:润湿剂
答案：D

15.最宜制成胶囊剂的药物为()。
A:易溶性药物
B:具苦味及臭味药物
C:风化性药物
D:吸湿性药物
答案：B

16.洁净区微生物动态监测时,沉降碟的暴露时间一般要求()
A:4小时
B:1小时
C:2小时
D:3小时
答案：A

17.整粒的主要目的是()。
A:减小颗粒的粒径
B:增加颗粒的硬度
C:改善颗粒的流动性和可压性
D:将干燥过程中粘结成块的颗粒分开,以得到大小均匀的颗粒
答案：D

18.休止角表示粉体的()
A:摩擦性
B:疏松性
C:流动性
D:流速
答案：C

19.利用高速流体粉碎的是()
A:万能粉碎机
B:流能磨
C:柴田粉碎机
D:球磨机
答案：B

20.受热易分解的小剂量药物片剂,不宜选用的压片方法是()。
A:空白颗粒压片
B:粉末直接压片
C:湿法制粒压片
D:滚压法制粒压片
答案：C

21.注射剂的制备流程为()。
A:原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
B:原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
C:原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
D:原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
答案：B

22.注射用无菌分装粉针的一般生产工艺为()
A:药物的准备→分装与封口→灯检→包装
B:药物的准备→灌封→冷冻干燥→灭菌→包装
C:药物的准备→分装→冷冻干燥→轧盖→包装
D:药物的准备→分装与封口→灭菌→包装
答案：A

23.关于批包装记录叙述不正确的是
A:批生产记录的每一页可以不全标注产品的名称.规格和批号
B:批生产记录应当依据现行批准工艺规程的相关内容制定
C:每批产品均应当有相应的批生产记录
D:批生产记录的复制和发放均应当按照操作规程进行控制并有记录
答案：A

24.ZP35型压片机在装冲模时首先安装的是()
A:中模
B:下冲
C:以上答案都不对
D:上冲
答案：A

25.胶囊剂可分为()。
A:硬胶囊.软胶囊.肠溶胶囊
B:硬胶囊.胶丸
C:软胶囊.胶丸.直肠胶囊
D:硬胶囊.软胶囊.直肠胶囊
答案：A

26.()相似的药物可混合粉碎。
A:密度
B:颗粒大小
C:质地
D:溶解度
答案：C

27.下列哪种粉碎机械需要预粉碎()
A:流能磨
B:截切式磨粉机
C:万能磨粉机
D:球磨机
答案：A

28.硬胶囊壳中不含