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病历特点病历特点定位诊断定性诊断线粒体脑肌病（MitochondrialEncephalopathy）线粒体脑肌病线粒体脑肌病的临床表现及分型：诊断依据定性诊断鉴别诊断鉴别诊断鉴别诊断线粒体脑肌病的治疗
2024-08-15
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2024-09-05
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病例分享病例1病例1病例12013-6-17颅脑3.0T磁共振颅脑平扫+增强示：1）颅内大脑浅静脉及深静脉异常增粗，汇入扩张静脉窦，考虑硬脑膜动静脉瘘；2）窦汇内结节状无强化影，考虑蛛网膜颗粒；3）延髓右侧部、左侧额叶及顶叶多发异常信号灶，考虑脑梗死（非急性期）。2013-6-22颅脑MRA示：1）双侧大脑前动脉、中动脉及大脑后动脉远端分支明显增多，走行迂曲；2）左侧额叶及顶叶多发异常信号灶较前明显吸收；3）脑表面浅静脉多发迂曲血管流空信号。双侧颈动脉、椎动脉颅外段彩超未见明显异常声像。2013-6-21
2024-08-03
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线粒体病(MELAS).ppt
线粒体相关疾病线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作CONTENTMELAS概论母系遗传，其母多有糖尿病、耳聋、心电图异常和呼吸链复合体Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ活性缺陷。婴儿期正常，3～11岁起病，神经系统受累为主。病变区多位于大脑半球后部,即颞、顶、枕叶,亦可同时见于基底节区。主要位于皮层,深部白质较少累及,MRI表现为脑回样层状异常信号区,肿胀较轻,少见出血;病变形态、大小、范围随病情变化而变化,呈游走性常多灶性分布,不按血管支配区分布,跨越不同的供血区脑萎缩和脑室扩大较常见,不具有特异性,但其萎缩程度较明显,与年龄
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【精编医学资料】MELAS病例.pptx
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