一种促进土壤中地膜源微塑料降解的方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113245363A(43)申请公布日2021.08.13(21)申请号202110414202.0(22)申请日2021.04.16(71)申请人浙江工业大学地址310014浙江省杭州市下城区潮王路18号(72)发明人周瑛谢佳飞林义妙王克维(74)专利代理机构杭州天勤知识产权代理有限公司33224代理人高佳逸胡红娟(51)Int.Cl.B09C1/10(2006.01)权利要求书1页说明书4页附图1页(54)发明名称一种促进土壤中地膜源微塑料降解的方法(57)摘要本发明公开了一种促进土壤中地膜源微塑料降解的方法，包括：向含有地膜源微塑料的土壤中喷洒丙硫菌唑溶液和/或腈菌唑溶液，进行所述地膜源微塑料的降解。本发明通过向土壤中添加丙硫菌唑和/或腈菌唑，显著促进土壤中地膜源微塑料的降解，操作简便，应用范围广。CN113245363ACN113245363A权利要求书1/1页1.一种促进土壤中地膜源微塑料降解的方法，其特征在于，包括：向含有地膜源微塑料的土壤中喷洒丙硫菌唑溶液和/或腈菌唑溶液，进行所述地膜源微塑料的降解。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述地膜源微塑料的组成成分包括聚己二酸/对苯二甲酸丁二酯。3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述地膜源微塑料的尺寸不大于2mm。4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述土壤中地膜源微塑料的质量百分比为1％。5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述丙硫菌唑溶液、腈菌唑溶液的浓度均为1g/L，用量为40μL/10g土壤。6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述降解过程中，环境温度为24±1℃，按14小时光照‑10小时黑暗进行循环，光照强度为4500lx。7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述丙硫菌唑溶液、腈菌唑溶液中的溶剂均为乙腈。8.丙硫菌唑和/或腈菌唑在促进土壤中地膜源微塑料降解中的应用。2CN113245363A说明书1/4页一种促进土壤中地膜源微塑料降解的方法技术领域[0001]本发明涉及微塑料降解技术领域，具体涉及一种促进土壤中地膜源微塑料降解的方法。背景技术[0002]近年来，关于环境中的微塑料污染的研究已成为人们关注的研究领域，并且对微塑料污染的研究也在不断增加。微塑料的潜在毒性可能源自添加剂从塑料中泄漏或者是有机污染物的浓缩和转移，据统计约80％的塑料海洋垃圾来自陆地，与水生环境中的塑料污染研究相比，土壤环境中的塑料污染还未引起重视。[0003]可降解地膜的使用，在物理磨损、氧化、紫外线(UV)的影响下，会迅速碎裂成为微塑料。公开号为CN110186863A的专利说明书公开了一种对土壤中地膜源微塑料降解情况的检测方法。如果可以进一步提高可降解地膜的降解速率，则可有望缓解微塑料污染。发明内容[0004]针对上述技术问题以及本领域存在的不足之处，本发明提供了一种促进土壤中地膜源微塑料降解的方法，通过向含有地膜源微塑料的土壤中加入丙硫菌唑和/或腈菌唑，显著提高所述地膜源微塑料的降解速率，操作简便。[0005]一种促进土壤中地膜源微塑料降解的方法，包括：向含有地膜源微塑料的土壤中喷洒丙硫菌唑溶液和/或腈菌唑溶液，进行所述地膜源微塑料的降解。[0006]所述地膜源微塑料在降解过程中，丙硫菌唑、腈菌唑会吸附在微塑料表面，从而促进微塑料降解。微塑料通常是混有添加剂的长聚合物链，当丙硫菌唑、腈菌唑与之接触时，会加速添加剂的释放，从而显著促进微塑料的降解。[0007]在一优选例中，所述的促进土壤中地膜源微塑料降解的方法，所述地膜源微塑料的组成成分包括聚己二酸/对苯二甲酸丁二酯(PBAT)。[0008]在一优选例中，所述的促进土壤中地膜源微塑料降解的方法，所述地膜源微塑料的尺寸不大于2mm。[0009]在一优选例中，所述的促进土壤中地膜源微塑料降解的方法，所述土壤中地膜源微塑料的质量百分比为1％。[0010]在一优选例中，所述的促进土壤中地膜源微塑料降解的方法，所述丙硫菌唑溶液、腈菌唑溶液的浓度均为1g/L，用量为40μL/10g土壤。[0011]在一优选例中，所述的促进土壤中地膜源微塑料降解的方法，所述降解过程中，环境温度为24±1℃，按14小时光照‑10小时黑暗进行循环，光照强度为4500lx。[0012]在一优选例中，所述的促进土壤中地膜源微塑料降解的方法，所述丙硫菌唑溶液、腈菌唑溶液中的溶剂均为乙腈。[0013]作为一个总的发明构思，本发明还提供了丙硫菌唑和/或腈菌唑在促进土壤中地膜源微塑料降解中的应用。3CN113245363A说明书2/4页[0014]本发明可采用基于SEM检测丙硫菌唑、腈菌唑对地膜源微塑料PBAT降解影响的方法，以生物可降解聚己二酸/对苯二甲酸