内部培训重庆市达川地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试王牌题库及答案（新）.docx

专业精品重庆市达川地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试题库，word格式可自由下载编辑，附完整答案！

内部培训重庆市达川地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试王牌题库及答案（新）

第I部分单选题（50题）

1.一般生产公共区域清洁原则是()
A:先物后地,先上后下
B:先物后地,先下后上
C:先地后物,先下后上
D:先地后物,先上后下
答案：A

2.治疗胃部疾病的药物Al(HO)3宜制成(),以加速崩解,提高疗效。
A:咀嚼片
B:植入片
C:多层片
D:泡腾片
答案：D

3.眼用制剂灌装岗位,适宜的洁净级别是()
A:D级
B:C级
C:A级
D:B级
答案：B

4.塑料输液瓶的制备工艺一般为()
A:塑料原料→注塑→吹瓶
B:塑料原料→吹瓶→洗瓶
C:塑料原料→热塑→吹瓶
D:塑料原料→注塑→拉瓶
答案：A

5.关于固体制剂的特点,说法错误的是()
A:固体制剂的制备有一些共同操作单元,如粉碎.筛分.混合
B:固体制剂口服后均需首先崩解成细颗粒,然后药物从颗粒中溶出,最后被胃肠道黏膜吸收进入血液循环
C:固体制剂的吸收一般比液体制剂慢
D:固体制剂的稳定性一般比液体制剂好,服用携带方便
答案：B

6.以下关于药物制成剂型的叙述中,错误的是()
A:一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关
B:一种药物只可制成一种剂型
C:药物剂型应与给药途径相适应
D:一种药物制成何种剂型与药物的性质有关
答案：B

7.实施GMP旨在最大限度地降低药品生产过程中污染.交叉污染以及混淆.差错等风险,确保持续稳定地生产出()的药品
A:符合预定用途
B:符合预定用途和注册要求
C:合格
D:符合注册要求
答案：B

8.散剂的制备过程为()
A:粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装
B:粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装
C:粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装
D:粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装
答案：A

9.压片时出现松片现象,下列克服办法中()不恰当
A:选粘性较强的粘合剂或湿润剂重新制粒
B:将颗粒增粗
C:调整压力
D:颗粒含水量控制适中
答案：B

10.《中国药典》将药筛分成()种筛号。
A:六
B:八
C:九
D:七
答案：C

11.欲治疗咽喉疾病,可将药物制成()。
A:多层片
B:植入片
C:咀嚼片
D:口含片
答案：D

12.胶囊剂装量差异检查时,供试品的取样量为()
A:30粒
B:40粒
C:20粒
D:10粒
答案：C

13.羧甲基淀粉钠一般可作片剂的()。
A:稀释剂
B:崩解剂
C:粘合剂
D:抗粘着剂
答案：B

14.片剂中加入崩解剂的主要目的是()。
A:增加物料的粘性,利于制粒
B:增加片剂的重量和体积,以利于片剂成型
C:改善物料的流动性和可压性
D:促进片剂的崩碎成细小粒子
答案：D

15.空胶囊壳的主要囊材为()
A:蔗糖
B:甘油
C:明胶
D:淀粉
答案：C

16.下列哪种片剂用药后可缓缓释药,维持疗效几周.几月甚至几年()
A:包衣片
B:肠溶衣片
C:植入片
D:多层片
答案：C

17.下列注射剂中不得添加抑菌剂的是()。
A:输液剂
B:采用无菌操作法制备的注射剂
C:采用低温间歇法等不可靠灭菌法灭菌的注射剂
D:多剂量注射剂
答案：A

18.根据药典或药政管理部门批准的标准.为适应治疗和预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为()
A:药剂学
B:方剂
C:药物剂型
D:药物制剂
答案：D

19.将药物研磨成细粉末的过程叫()。
A:加液研磨
B:混悬
C:混合
D:粉碎
答案：D

20.小容量注射剂的包装容器称为()
A:玻璃瓶
B:西林瓶
C:安瓿
D:塑料瓶
答案：C

21.下列应单独粉碎的药物是()
A:山萸肉
B:大黄
C:牛黄
D:桔梗
答案：C

22.关于制粒目的的叙述错误的是()
A:排除细粉中的空气
B:增加流动性.可压性
C:能增加药物稳定性
D:减少片重差异
答案：C

23.休止角表示粉体的()
A:流动性
B:摩擦性
C:流速
D:疏松性
答案：A

24.采用湿法制粒压片法生产的片剂,其生产日期如何确定()
A:以制湿颗粒的日期作为生产日期
B:以配料的日期作为生产日期
C:以制粒完成后总混的日期作为生产日期
D:以包装的日期作为生产日期
答案：C

25.硬胶囊剂的制备工艺不包括()
A:胶皮的制备
B:填充与抛光
C:空胶囊的选用
D:内容物的制备
答案：A

26.关于片剂崩解时限检查不正确的是()
A:水浴温度一般为(37±1)℃
B:检查溶出度的片剂,可不进行崩解时限检查
C:检查方法一般为转篮法
D:取样量为6片
答案：C

27.不符合散剂制