一种热激活延迟荧光材料及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113264943A(43)申请公布日2021.08.17(21)申请号202110578892.3(22)申请日2021.05.26(71)申请人广州万物物联科技有限公司地址510000广东省广州市天河区长福路207号首层S3单元(72)发明人樊嘉政(51)Int.Cl.C07D491/16(2006.01)C09K11/06(2006.01)H01L51/50(2006.01)H01L51/54(2006.01)权利要求书2页说明书6页附图3页(54)发明名称一种热激活延迟荧光材料及其制备方法(57)摘要本发明属光电显示器件技术领域，具体涉及一种热激活延迟荧光材料及其制备方法。本发明提供了一种热激活延迟荧光材料，其结构式如式(I)所示。本发明还提供了一种热激活延迟荧光材料的制备方法，包括将式(II)所示化合物和2‑溴‑硫氧芴通过反应制得式(I)所示化合物。本发明提供了一种热激活延迟荧光材料及其制备方法，解决了现有的TADF小分子蓝光材料效率不高，且易产生聚集淬灭发光效应的技术问题。CN113264943ACN113264943A权利要求书1/2页1.一种热激活延迟荧光材料，其特征在于，其结构如式(I)所示：2.一种热激活延迟荧光材料的制备方法，其特征在于，将式(II)所示化合物和2‑溴‑硫氧芴通过反应制得式(I)所示化合物；3.根据权利要求2所述的热激活延迟荧光材料的制备方法，其特征在于，式(II)所示化合物通过以下步骤制得：步骤1：将式(VI)所示化合物与液溴通过反应制得式(V)所示化合物；步骤2：将式(V)所示化合物与4,4,5,5‑四甲基‑2‑(吡喃‑1‑基)‑1,3,2‑二氧杂硼烷通过反应制得式(IV)所示化合物；步骤3：将式(IV)所示化合物与N‑溴代丁二酰亚胺通过反应制得式(III)所示化合物；2CN113264943A权利要求书2/2页步骤4：将式(III)所示化合物与异丙醇频哪醇硼酸酯通过反应制得式(II)所示化合物。4.根据权利要求2所述的热激活延迟荧光材料的制备方法，其特征在于，所述反应的时间为12‑20h。5.根据权利要求4所述的热激活延迟荧光材料的制备方法，其特征在于，所述反应的时间为20h。3CN113264943A说明书1/6页一种热激活延迟荧光材料及其制备方法技术领域[0001]本发明属光电显示器件技术领域，具体涉及一种热激活延迟荧光材料及其制备方法。背景技术[0002]近年来，由于传统荧光有机发光二极管的低效率和磷光有机发光二极管的高成本，科学家们对基于三重态激子转变为单重态激子的新一代延迟有机电致发光材料的开发产生了兴趣，例如具有三重态‑三重态延迟荧光效应和热激活延迟荧光效应的新型有机电致发光材料。其中，TADF材料发展速度最快。在现有的TADF材料中，目前TADF小分子蓝光器件在开启电压，最大外量子效率和效率衰减等方面的工作还有待突破，器件结构也相对复杂。此外，现有的电致发光材料在聚集状态下，发光分子之间会形成强烈的π‑π堆积相互作用，这会诱导产生强烈的分子间电子或能量转移、H‑聚集体或激基缔合物等不利于发光的过程或物种，促使激发态分子多以非辐射跃迁方式衰减到基态，从而导致聚集淬灭发光效应。[0003]因此，现有的TADF小分子蓝光材料及其电致发光器件的效率不高，且易产生聚集淬灭发光效应成为了本领域技术人员亟待解决的技术问题。发明内容[0004]本发明提供了一种热激活延迟荧光材料及其制备方法，解决了现有的TADF小分子蓝光材料效率不高，且易产生聚集淬灭发光效应的技术问题。[0005]本发明提供了一种热激活延迟荧光材料，其结构如式(I)所示：[0006][0007]本发明还提供了一种热激活延迟荧光材料的制备方法，将式(II)所示化合物和2‑溴‑硫氧芴通过反应制得式(I)所示化合物；4CN113264943A说明书2/6页[0008][0009]优选的，式(II)所示化合物通过以下步骤制得：[0010]步骤1：将式(VI)所示化合物与液溴通过反应制得式(V)所示化合物；[0011][0012]步骤2：将式(V)所示化合物与4,4,5,5‑四甲基‑2‑(吡喃‑1‑基)‑1,3,2‑二氧杂硼烷通过反应制得式(IV)所示化合物；[0013][0014][0015]步骤3：将式(IV)所示化合物与N‑溴代丁二酰亚胺通过反应制得式(III)所示化合物；[0016][0017]步骤4：将式(III)所示化合物与异丙醇频哪醇硼酸酯通过反应制得式(II)所示化合物。5CN113264943A说明书3/6页[0018]优选的，所述反应的时间为12‑20h。[0019]优选的，所述反应的时间为20h。[0020]本发明的有益效果如下：