光学材料用聚合性组合物的制造方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113348223A(43)申请公布日2021.09.03(21)申请号202080010596.7(74)专利代理机构北京市金杜律师事务所(22)申请日2020.01.2911256代理人焦成美(30)优先权数据2019-0139222019.01.30JP(51)Int.Cl.C09K9/02(2006.01)(85)PCT国际申请进入国家阶段日G02C7/10(2006.01)2021.07.20G02B1/04(2006.01)(86)PCT国际申请的申请数据C08G18/38(2006.01)PCT/JP2020/0032032020.01.29C08G18/48(2006.01)(87)PCT国际申请的公布数据G02B5/23(2006.01)WO2020/158813JA2020.08.06G02C7/02(2006.01)(71)申请人三井化学株式会社地址日本东京都(72)发明人加曾利祐基河户伸雄权利要求书2页说明书22页(54)发明名称光学材料用聚合性组合物的制造方法(57)摘要本发明的光学材料用聚合性组合物的制造方法包括下述工序：工序A，将多异氰酸酯化合物(i)、下述通式(ii)表示的聚合物(ii)、光致变色化合物(iii)、和内部脱模剂(iv)混合；工序B，在工序A中得到的混合液中混合多硫醇化合物(v)；和工序C，在前述工序B中得到的混合液中进一步混合聚合催化剂(vi)而得到光学材料用聚合性组合物，工序A中，以包含500～3000ppm的方式向前述光学材料用聚合性组合物中添加内部脱模剂(iv)，工序C中，以包含120～500ppm的方式向前述光学材料用聚合性组合物中添加聚合催化剂(vi)。CN113348223ACN113348223A权利要求书1/2页1.光学材料用聚合性组合物的制造方法，其包括下述工序：工序A，将多异氰酸酯化合物(i)、下述通式(ii)表示的聚合物(ii)、光致变色化合物(iii)、和内部脱模剂(iv)混合；工序B，在工序A中得到的混合液中混合多硫醇化合物(v)；和工序C，在工序B中得到的混合液中进一步混合聚合催化剂(vi)而得到光学材料用聚合性组合物，工序A中，以包含500～3000ppm的方式向所述光学材料用聚合性组合物中添加内部脱模剂(iv)，工序C中，以包含120～500ppm的方式向所述光学材料用聚合性组合物中添加聚合催化剂(vi)，[化学式1]通式(ii)中，A1、A2分别表示不同的聚合物链；R1为n价有机基团，R2为连接2种聚合物链的连接基团，R3为有机基团；n为1～6的整数。2.如权利要求1所述的光学材料用聚合性组合物的制造方法，其中，工序A中，用2小时以下的时间将多异氰酸酯化合物(i)、聚合物(ii)、光致变色化合物(iii)、和内部脱模剂(iv)混合。3.如权利要求1或2所述的光学材料用聚合性组合物的制造方法，其中，工序C中，以包含200～500ppm的方式向所述光学材料用聚合性组合物中添加聚合催化剂(vi)。4.如权利要求1～3中任一项所述的光学材料用聚合性组合物的制造方法，其中，工序A包括下述工序：将多异氰酸酯化合物(i)和聚合物(ii)混合，接下来，混合光致变色化合物(iii)和内部脱模剂(iv)。5.如权利要求1～4中任一项所述的光学材料用聚合性组合物的制造方法，其中，工序A的混合温度为10～25℃。6.如权利要求1～5中任一项所述的光学材料用聚合性组合物的制造方法，其中，光致变色化合物(iii)为萘并吡喃系化合物。7.如权利要求1～6中任一项所述的光学材料用聚合性组合物的制造方法，其中，多异氰酸酯化合物(i)为选自1,5‑戊二异氰酸酯、1,6‑己二异氰酸酯、苯二甲撑二异氰酸酯、双(异氰酸酯基环己基)甲烷、异佛尔酮二异氰酸酯、2,5‑双(异氰酸酯基甲基)双环‑[2.2.1]‑庚烷、2,6‑双(异氰酸酯基甲基)双环‑[2.2.1]‑庚烷、甲苯二异氰酸酯、4,4’‑二苯基甲烷二异氰酸酯、及苯二异氰酸酯中的至少1种。8.如权利要求1～7中任一项所述的光学材料用聚合性组合物的制造方法，其中，聚合物(ii)为下述通式(iia)表示的化合物，[化学式2]2CN113348223A权利要求书2/2页通式(iia)中，R1及R2表示氢原子或碳原子数为1～18的烷基，且至少任一者为氢原子；存在有多个的R1彼此可以相同也可以不同，存在有多个的R2彼此可以相同也可以不同；m表示15以上且500以下的整数。9.如权利要求1～8中任一项所述的光学材料用聚合性组合物的制造方法，其中，多硫醇化合物(v)为选自4‑巯基甲基‑1,8‑二巯基‑3,6‑二硫杂辛烷、5,7‑二巯基甲基‑1,11‑二巯基‑3,6,9‑三硫