优选新疆塔城地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试王牌题库【预热题】.docx

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优选新疆塔城地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试王牌题库【预热题】

第I部分单选题（50题）

1.一步制粒机可完成的工序是()。
A:混合→制粒→干燥
B:混合→制粒→干燥→压片
C:混合→制粒→干燥→整粒
D:粉碎→混合→制粒→干燥
答案：A

2.软胶囊剂俗称()。
A:微囊
B:滴丸
C:微丸
D:胶丸
答案：D

3.淀粉做崩解剂,使用前应于100~105℃干燥1h,使水分控制在()。
A:8%~10%
B:15%~20%
C:8%
D:10%~15%
答案：C

4.制备空胶囊剂时加入尼泊金甲酯的作用是()
A:矫味剂
B:防腐剂
C:着色剂
D:增塑剂
答案：B

5.整粒的主要目的是()。
A:增加颗粒的硬度
B:减小颗粒的粒径
C:改善颗粒的流动性和可压性
D:将干燥过程中粘结成块的颗粒分开,以得到大小均匀的颗粒
答案：D

6.压片时出现松片现象,下列克服办法中()不恰当
A:选粘性较强的粘合剂或湿润剂重新制粒
B:调整压力
C:颗粒含水量控制适中
D:将颗粒增粗
答案：D

7.片剂中加入崩解剂的主要目的是()。
A:增加片剂的重量和体积,以利于片剂成型
B:改善物料的流动性和可压性
C:促进片剂的崩碎成细小粒子
D:增加物料的粘性,利于制粒
答案：C

8.旋转压片机的工作过程包括()
A:混合→压片→出片
B:饲料→压片→出片
C:压片→饲料→出片
D:混合→饲料→压片→出片
答案：B

9.()不需测崩解度。
A:口服片
B:舌下片
C:咀嚼片
D:多层片
答案：C

10.欲治疗咽喉疾病,可将药物制成()。
A:多层片
B:咀嚼片
C:口含片
D:植入片
答案：C

11.()不是胶囊剂的质量评价项目。
A:崩解度
B:硬度
C:溶出度
D:装量差异限度
答案：B

12.以下哪一项不是胶囊剂检查的项目()
A:外观
B:硬度
C:主药含量
D:崩解时限
答案：B

13.注射剂的制备流程为()。
A:原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
B:原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
C:原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
D:原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
答案：C

14.最终灭菌小容量注射剂灌封岗位洁净度要求为()
A:B+A级
B:C+A级
C:D级
D:C级
答案：B

15.片剂制备中,对制粒的目的叙述错误的是(C)。
A:改善原辅料的流动性
B:减少片剂与模孔间的摩擦力
C:使空气易逸出
D:避免粉末分层
答案：B

16.具下列特性的药物片剂,必须测溶出度的是()
A:吸湿性
B:刺激性
C:难溶性
D:风化性
答案：C

17.将青霉素钾制成粉针剂的目的是()。
A:防止氧化分解
B:防止光照降解
C:防止水解
D:免除微生物污染
答案：C

18.()药物片剂必须测溶出度。
A:吸湿性
B:风化性
C:水溶性
D:难溶性
答案：D

19.《中国药典》将药筛分成()种筛号。
A:八
B:六
C:七
D:九
答案：D

20.软袋大输液一般生产工艺流程为()
A:印字→制袋→热合口管→灌封→灭菌检漏→灯检→包装
B:制袋→热合口管→灌封→灭菌检漏→灯检→印字→包装
C:制袋→印字→热合口管→灌封→灭菌检漏→灯检→包装
D:印字→制袋→灌封→热合口管→灭菌检漏→灯检→包装
答案：A

21.常用于混悬剂与乳剂等分散系的粉碎的机械为()
A:气流粉碎机
B:胶体磨
C:冲击柱式粉碎机
D:球磨机
答案：B

22.以下不是粉碎目的的是()
A:有助于提取药材中的有效成分
B:有利于药物稳定
C:便于多途径给药
D:提高难溶性药物的溶出度和生物利用度
答案：B

23.每批产品留样保存至有效期后()
A:3年
B:1年
C:2年
D:半年
答案：B

24.有关湿法制粒的叙述中,错误的是()。
A:按片重大小来选择制粒的筛网孔径大小
B:软材要求“轻握成团,轻压即散”
C:湿粒要求无长条.无块状
D:有色或黏性强的药物采用单次制粒为好
答案：A

25.能延缓片剂中药物释放的包衣材料是()。
A:乙基纤维素
B:CAP
C:微晶纤维素
D:乳糖
答案：B

26.下列()不是片剂包衣的目的。
A:保护易变质的主药
B:掩盖药物的不良嗅味
C:增进美观
D:防止片剂碎裂
答案：D

27.关于肠溶片的叙述,错误的是()。
A:胃内不稳定的药物可包肠溶衣
B:在胃内不崩解,而在肠中必须崩解
C:必要时也可将肠溶片粉碎服用
D:强烈刺激胃的药物可包肠溶衣
答案：C

28.不宜制成胶囊剂的是()