重庆市绵阳市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试精品题库及答案【最新】.docx

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重庆市绵阳市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试精品题库及答案【最新】

第I部分单选题（50题）

1.反映难溶性固体药物吸收的体外指标是()
A:硬度
B:含量
C:溶出度
D:崩解时限
答案：C

2.制粒时加入黏合剂的作用是()
A:增加无黏性或黏性不足的物料的黏性
B:使颗粒中药物快速溶出
C:增加药物的重量或体积
D:诱发物料潜在的黏性
答案：A

3.注射剂的制备流程为()。
A:原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
B:原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
C:原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
D:原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
答案：B

4.一步制粒机可完成的工序是()。
A:混合→制粒→干燥
B:粉碎→混合→制粒→干燥
C:混合→制粒→干燥→整粒
D:混合→制粒→干燥→压片
答案：A

5.空安瓿灭菌的宜用方法是()
A:辐射灭菌法
B:紫外线灭菌法
C:干热灭菌法
D:过滤灭菌法
答案：C

6.关于固体制剂的特点,说法错误的是()
A:固体制剂的稳定性一般比液体制剂好,服用携带方便
B:固体制剂的吸收一般比液体制剂慢
C:固体制剂的制备有一些共同操作单元,如粉碎.筛分.混合
D:固体制剂口服后均需首先崩解成细颗粒,然后药物从颗粒中溶出,最后被胃肠道黏膜吸收进入血液循环
答案：D

7.每批产品留样保存至有效期后()
A:3年
B:半年
C:1年
D:2年
答案：C

8.与散剂相比,()是颗粒剂必须进行的质量检查项目
A:外观
B:溶化性
C:水分
D:装量差异
答案：B

9.关于肠溶片的叙述,错误的是()。
A:必要时也可将肠溶片粉碎服用
B:胃内不稳定的药物可包肠溶衣
C:强烈刺激胃的药物可包肠溶衣
D:在胃内不崩解,而在肠中必须崩解
答案：A

10.抗生素类药物一般适合制成()
A:混悬型注射剂
B:溶液型注射剂
C:注射用无菌分装粉针
D:注射用冷冻干燥粉针
答案：C

11.关于注射液的配制,叙述错误的是()。
A:供注射用的原料药必须符合《中国药典》规定的各项检查与含量限度
B:活性炭在碱性溶液中吸附作用较强,在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用
C:配制所用注射用水其贮存时间不得超过12小时
D:配制的方法有浓配法和稀配法
答案：B

12.不宜制成胶囊剂的是()
A:难溶性药物
B:药物水溶液
C:小剂量药物
D:贵重药物
答案：B

13.洁净级别要求D级别的操作岗位是()
A:注射剂灭菌
B:眼用制剂配制
C:无菌软膏配制
D:口服固体制剂器具清洗
答案：D

14.下列哪项能较客观的反映片剂中药物在体内的吸收情况()
A:溶出度
B:含量均匀度
C:硬度
D:崩解度
答案：A

15.一般生产公共区域清洁原则是()
A:先地后物,先下后上
B:先地后物,先上后下
C:先物后地,先下后上
D:先物后地,先上后下
答案：D

16.储存期内,如存放时间过长或有对质量有不良影响的特殊情况时,应进行()
A:复验
B:灭菌
C:干燥
D:丢弃
答案：A

17.关于片剂崩解时限检查不正确的是()
A:检查溶出度的片剂,可不进行崩解时限检查
B:水浴温度一般为(37±1)℃
C:检查方法一般为转篮法
D:取样量为6片
答案：C

18.最宜制成胶囊剂的药物为()。
A:吸湿性药物
B:易溶性药物
C:风化性药物
D:具苦味及臭味药物
答案：D

19.按形态分类,软膏剂属于下列哪种类型?()
A:固体剂型
B:None
C:液体剂型
D:None
答案：C

20.将药物研磨成细粉末的过程叫()。
A:粉碎
B:混合
C:加液研磨
D:混悬
答案：A

21.制颗粒的目的不包括()
A:减少物料与模孔间的摩擦力
B:增加物料的流动性
C:避免粉尘飞扬
D:增加物料的可压性
答案：A

22.实施GMP旨在最大限度地降低药品生产过程中污染.交叉污染以及混淆.差错等风险,确保持续稳定地生产出()的药品
A:合格
B:符合预定用途
C:符合预定用途和注册要求
D:符合注册要求
答案：C

23.单冲压片机调节片重的方法为()
A:调节上冲下降的位置
B:调节下冲下降的位置
C:调节下冲上升的高度
D:调节上冲上升的高度
答案：B

24.()相似的药物可混合粉碎。
A:颗粒大小
B:溶解度
C:质地
D:密度
答案：C

25.注射用无菌分装粉针的分装操作必须采用()
A:灭菌操作法
B:非无菌操作法
C:无菌操作法
D:限菌操作法
答案：C

26.下面叙述错误的是()
A:与药品直接接触的