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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113667089A(43)申请公布日2021.11.19(21)申请号202110852190.XC08G63/688(2006.01)(22)申请日2021.07.27C08G63/78(2006.01)C08L75/06(2006.01)(71)申请人李洪有C08J5/18(2006.01)地址100000北京市朝阳区雅宝路12号华声国际大厦803室(72)发明人李洪有于彩娟刘松林(74)专利代理机构合肥正则元起专利代理事务所(普通合伙)34160代理人胡玉(51)Int.Cl.C08G18/66(2006.01)C08G18/46(2006.01)C08G18/34(2006.01)C08G18/32(2006.01)C08G18/75(2006.01)权利要求书1页说明书6页(54)发明名称一种合成革用水性聚氨酯及其制备方法(57)摘要本发明公开一种合成革用水性聚氨酯及其制备方法,步骤S1、将间苯二甲酸和三氧化硫加入反应釜中,生成中间体1,之后加入乙醇,生成中间体2,之后加入碳酸钠溶液,制得中间体3;将中间体3、1,6‑己二醇和催化剂加入反应釜中,通入氮气,加入1,6‑己二醇和催化剂,加入邻苯二甲酸,制得中间体4;将中间体4脱水、冷却,加入异佛尔酮二异氰酸酯和二羟甲基丁酸,加入去离子水和乙二胺,制得水性聚氨酯;中间体4上具有磺酸基团,磺酸基团能够与二羟甲基丁酸构成复合亲水基团,进而提高制备出的水性聚氨酯的固‑+含量,而且软段分子链上的‑SO3Na与硬段分子链上的‑COOH共同作用,进一步提高水性聚氨酯的固含量。CN113667089ACN113667089A权利要求书1/1页1.一种合成革用水性聚氨酯的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:步骤S1、将间苯二甲酸和三氧化硫加入反应釜中,升温至150‑180℃,匀速搅拌并反应2h,生成中间体1,之后加入乙醇,继续反应2h,生成中间体2,之后加入碳酸钠溶液,匀速搅拌并反应4h,提纯、烘干,制得中间体3;步骤S2、将中间体3、1,6‑己二醇和催化剂加入反应釜中,通入氮气,之后以10℃/min的升温速率升温至150℃,之后缓慢升温至200℃,保温直至反应釜内产物澄清透明,降温至80℃,再次加入1,6‑己二醇和催化剂,加入邻苯二甲酸,缓慢升温并匀速搅拌,升温至150℃保温并反应1h,之后以10℃/min的升温速率升温至220℃,保温2h,经处理后降温至80℃,制得中间体4;步骤S3、将中间体4在氮气气氛、温度为110℃下真空脱水2h,冷却至75℃,加入预处理后的异佛尔酮二异氰酸酯和二羟甲基丁酸,匀速搅拌5min后加入催化剂,保温并反应6h,反应结束后降温至50℃,滴加三乙胺终止反应,匀速搅拌1h后加入去离子水和乙二胺,升温至80℃,扩链反应30min,制得水性聚氨酯。2.根据权利要求1所述的一种合成革用水性聚氨酯的制备方法,其特征在于,步骤S2中处理的具体步骤为在220℃温度下抽真空降酸价,直至酸价降至1mgKOH/g。3.根据权利要求1所述的一种合成革用水性聚氨酯的制备方法,其特征在于,步骤S1中控制间苯二甲酸和三氧化硫的摩尔比为1∶1,中间体1和乙醇的摩尔比为1∶2,中间体2和碳酸钠的摩尔比2∶1,步骤S2中中间体3、1,6‑己二醇总量和邻苯二甲酸的摩尔比为1∶2∶1,催化剂总量的重量为中间体3重量的1‑3%,两次1,6‑己二醇加入量的重量比为1∶1,两次催化剂加入量的重量比为1∶1,步骤S3中控制中间体4、异佛尔酮二异氰酸酯、二羟甲基丁酸、三乙胺和乙二胺的重量比为22.35‑22.37∶40.35∶2.30‑2.50∶1.40‑1.56∶2.5‑2.6,催化剂的用量为中间体4重量的1‑3%。4.根据权利要求1所述的一种合成革用水性聚氨酯的制备方法,其特征在于,步骤S3中预处理的步骤为:将异佛尔酮二异氰酸酯在80‑100℃油浴锅中抽真空4h,将二羟甲基丁酸在60‑80℃下真空干燥4h。5.一种合成革用水性聚氨酯,其特征在于,根据权利要求1所述的一种合成革用水性聚氨酯的制备方法制备而成。2CN113667089A说明书1/6页一种合成革用水性聚氨酯及其制备方法技术领域[0001]本发明属于高分子材料技术领域,具体为一种合成革用水性聚氨酯及其制备方法。背景技术[0002]合成革是模拟天然皮革组织结构和使用性能,并可作为天然皮革代用品的复合材料。通常以浸渍高分子聚合物的无纺布为模拟网状层,以微孔聚氨酯层模拟粒面层,所得到的合成革正、反面都与皮革十分相似,并具有一定的透气性,比普通人造革更接近天然皮革。广泛用于制作鞋、靴、箱包和球类等。[0003]目前,就合成革技术的发展情况来看,阻碍合成革工业快速发展的主