一种医用超声探头抗菌隔离套及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113667193A(43)申请公布日2021.11.19(21)申请号202110986870.0(22)申请日2021.08.26(71)申请人北京化工大学地址100029北京市朝阳区北三环东路15号(72)发明人石淑先王同乐陈晓农(74)专利代理机构郑州优盾知识产权代理有限公司41125代理人郑园(51)Int.Cl.C08L7/02(2006.01)C08L13/02(2006.01)C08L5/04(2006.01)C08L5/08(2006.01)C08K3/22(2006.01)权利要求书1页说明书8页附图2页(54)发明名称一种医用超声探头抗菌隔离套及其制备方法(57)摘要本发明提供了一种医用超声探头抗菌隔离套及其制备方法，包括以下重量份的原料：基体胶乳材料100份、硫化剂1‑5份，硫化促进剂1‑10份，活化剂1‑5份，防老剂1‑5份，抗菌剂1‑10份。本发明的医用超声探头隔离套用于介入手术及超声检查时隔离超声探头与肌体，避免超声探头与人体直接接触，防止交叉感染，更换简单快速，节省操作时间。CN113667193ACN113667193A权利要求书1/1页1.一种医用超声探头抗菌隔离套，其特征在于，包括以下重量份的原料：基体胶乳材料100份、硫化剂1‑5份，硫化促进剂1‑10份，活化剂1‑5份，防老剂1‑5份，抗菌剂1‑10份。2.根据权利要求1所述的医用超声探头抗菌隔离套，其特征在于：所述基体胶乳材料为橡胶胶乳；活化剂为纳米氧化锌；所述防老剂为2246或防老剂264的一种或者两种；所述抗菌剂为壳聚糖、羧化壳聚糖、壳聚糖季铵盐或海藻酸钠的一种或几种。3.根据权利要求1所述的医用超声探头抗菌隔离套，其特征在于，所述硫化剂配成分散液使用，该分散液包括以下重量份的组分：硫化剂100份、分散剂5～15份、稳定剂5～15份、去离子水80～300份。4.根据权利要求1所述的医用超声探头抗菌隔离套，其特征在于，所述硫化促进剂配成分散液使用，该分散液包括以下重量份的组分：硫化剂促进剂100份、分散剂5～15份、稳定剂5～15份、去离子水80～300份。5.根据权利要求3或4所述的医用超声探头抗菌隔离套，其特征在于：所述硫化剂为固体硫磺、二硫化四甲基秋兰姆、过氧化二异丙苯或过氧化苯甲酰中的一种或几种；所述硫化促进剂为二乙基二硫代氨基甲酸锌、二甲基二硫代氨基甲酸锌或福美双的一种或几种。6.根据权利要求3或4所述的医用超声探头抗菌隔离套，其特征在于：所述稳定剂为酪素、月桂酸铵、平平加“O”、氢氧化钾或氢氧化钠中的一种或几种；所述分散剂为十二烷基磺酸钠、月桂酸钠或硬脂酸钠中的一种或几种。7.权利要求1‑4任一项所述的医用超声探头抗菌隔离套的制备方法，其特征在于，步骤如下：（1）配制硫化剂分散液和硫化促进剂分散液；（2）向基体胶乳材料中加入硫化剂分散液、硫化促进剂分散液、活化剂分散液、防老剂，加热搅拌进行预硫化反应，得到预硫化胶乳；（3）在预硫化胶乳中加入抗菌剂，搅拌混合均匀，得到抗菌胶乳；（4）将抗菌胶乳在探头模型上进行浸渍成型，加热硫化后得到超声探头抗菌隔离套。8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于：所述步骤（2）中预硫化反应温度为50‑100℃，搅拌反应2‑6小时。9.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于：所述步骤（4）加热硫化温度为80‑150℃，硫化时间为20‑60min。10.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于：所述步骤（4）中浸渍成型用凝固剂溶液为硝酸钙、氯化钙或硫酸钙溶液的一种或者几种；所述凝固剂溶液的溶剂为水、乙醇或丙酮的一种或者几种。2CN113667193A说明书1/8页一种医用超声探头抗菌隔离套及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及生物医用材料技术领域，具体涉及一种医用超声探头抗菌隔离套及其制备方法。背景技术[0002]超声技术现已广泛应用于临床诊断和介入治疗，但超声探头在使用过程中存在医源性交叉感染风险，为致病病菌提供了传播通道。根据WS/T367‑2012《医疗机构消毒技术规范》规定，进入人体无菌组织、器官、腔隙，或接触人体破损皮肤、破损黏膜、组织的诊疗器械、器具和物品应进行灭菌；接触完整皮肤、完整黏膜的诊疗器械、器具和物品应进行消毒。根据不同诊疗方式及用途，对探头消毒方法及要求亦不同，超声探头必须一人一用一消毒。现阶段，超声探头常用的消毒方式有化学消毒法，物理消毒法，抑菌耦合剂和薄膜隔离法等。[0003]化学消毒法是利用化学试剂对超声探头进行消毒，如酒精、戊二醛、酚类消毒剂、季铵盐化合物。把使用过的探头放进专用的消毒箱内进行化学试剂消毒和烘干（中国专利，CN204890686U，一种超声探头专用消毒箱），但此种