一种修井用承压可降解暂堵剂及其制备方法和用途.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113736438A(43)申请公布日2021.12.03(21)申请号202111035970.1C08F240/00(2006.01)(22)申请日2021.09.06C08F257/00(2006.01)C08F289/00(2006.01)(71)申请人东营方立化工有限公司C08F255/02(2006.01)地址257336山东省东营市广饶县稻庄镇C08F220/56(2006.01)高刘开发区E21B33/13(2006.01)(72)发明人王立文王培誉张益境欧光涛欧禹成刘俊王成琪(74)专利代理机构北京至臻永信知识产权代理有限公司11568代理人彭晓玲张宝香(51)Int.Cl.C09K8/508(2006.01)C09K8/512(2006.01)C08F112/14(2006.01)C08F8/34(2006.01)权利要求书2页说明书14页附图1页(54)发明名称一种修井用承压可降解暂堵剂及其制备方法和用途(57)摘要本发明涉及一种修井用承压可降解暂堵剂及其制备方法和用途，所述暂堵剂包括丙烯酰胺、α‑苯基丙烯酸预聚体、硫改性石油树脂、聚丙烯纤维、无机增强剂、复合交联剂、引发剂和去离子水；所述暂堵剂通过其中多个技术特征的相互组合和协同以及独特的制备方法，从而具有多种良好性能，在石油开采技术领域具有良好的工业化潜力和推广价值。CN113736438ACN113736438A权利要求书1/2页1.一种修井用承压可降解暂堵剂，其特征在于：所述暂堵剂包括丙烯酰胺、α‑苯基丙烯酸预聚体、硫改性石油树脂、聚丙烯纤维、无机增强剂、复合交联剂、引发剂和去离子水。2.如权利要求1所述的暂堵剂，其特征在于：以总质量100份计，其具体组分含量如下：3.如权利要求1或2所述的暂堵剂，其特征在于：所述α‑苯基丙烯酸预聚体是按照包括如下步骤的方法制得的：(1)：将α‑苯基丙烯酸(即CH2＝C(Ph)COOH，也称为2‑苯基丙烯酸)加入到NaOH水溶液中，在40‑50℃下搅拌反应20‑30分钟，然后调节pH值为中性，得到溶液；(2)：向步骤(1)所得溶液中加入质量百分比浓度为4‑8％的C3‑4烯醇类化合物水溶液，搅拌下加热至60‑70℃，然后缓慢加入过硫酸铵，密闭搅拌保温反应40‑50分钟，自然冷却至室温，即得所述α‑苯基丙烯酸预聚体。4.如权利要求3所述的暂堵剂，其特征在于：所述C3‑4烯醇类化合物可为2‑丙烯‑1‑醇(CH2＝CHCH2OH)、3‑丁烯‑1‑醇(CH2＝CHCH2CH2OH)、2‑丁烯‑1‑醇(CH3CH＝CHCH2OH)或2‑甲基‑2‑丙烯‑1‑醇(CH2＝C(CH3)CH2OH)，最优选为2‑丁烯‑1‑醇(CH3CH＝CHCH2OH)。5.如权利要求1‑4任一项所述的暂堵剂，其特征在于：所述硫改性石油树脂是按照如下方法制得的：将C5石油树脂充分溶解在适量正己烷中，然后加入有机硫化物，密闭升温至80‑100℃并保温搅拌反应30‑40分钟，泄压后使正己烷挥发完全，自然冷却至室温，即得到硫改性石油树脂。6.如权利要求1‑5任一项所述的暂堵剂，其特征在于：所述增强剂为超细碳酸钙(粒度为0.02‑0.1μm)、海泡石绒(纤维长度为2‑5mm，例如可为2mm、3mm、4mm或5mm)或凹凸棒土粉末(粒度为200‑400目，例如200目、300目或400目)中的任意中，但优选为海泡石绒任一项所述的暂堵剂。7.如权利要求1‑6任一项所述的暂堵剂，其特征在于：所述复合交联剂为聚乙二醇二丙烯酸酯与N,N’‑亚甲基双丙烯酰胺的混合物，聚乙二醇二丙烯酸酯与N,N’‑亚甲基双丙烯酰胺的质量比为10:1‑4。8.如权利要求1‑7任一项所述的暂堵剂，其特征在于：所述引发剂为过硫酸盐类化合物，例如可为过硫酸钠、过硫酸铵或过硫酸钾中的任意一种或任意多种的组合。9.如权利要求1‑8任一项所述暂堵剂的制备方法，其特征在于：所述制备方法包括如下步骤：S1：分别称取各自质量份的上述各个组份，即称取各自质量份的丙烯酰胺、α‑苯基丙烯2CN113736438A权利要求书2/2页酸预聚体、硫改性石油树脂、聚丙烯纤维、无机增强剂、复合交联剂、引发剂和去离子水；S2：室温下，向去离子水中依次加入丙烯酰胺、α‑苯基丙烯酸预聚体、为总质量用量50％的复合交联剂和引发剂，然后搅拌下升温至45‑55℃，搅拌反应20‑30分钟后，加入硫改性石油树脂、聚丙烯纤维、无机增强剂和剩余质量份的50％复合交联剂，继续搅拌反应反应，直至反应体系为均匀的粘性液体为止，即得所述暂堵剂。10.如权利要求1‑8任一项所述的暂堵剂或根据权利要求9所述制备方法制得的暂堵剂在石油开采中的用途。3CN113736438A说明书