黑臭水体底泥修复菌剂的制备及底泥原位生态修复方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113860520A(43)申请公布日2021.12.31(21)申请号202111350102.2(22)申请日2021.11.15(71)申请人重庆工商大学地址400060重庆市南岸区学府大道19号(72)发明人申渝谭祥国尹文洁周月明齐高相(74)专利代理机构重庆强大凯创专利代理事务所(普通合伙)50217代理人伍琴琴(51)Int.Cl.C02F3/34(2006.01)C02F11/02(2006.01)C02F11/04(2006.01)C02F7/00(2006.01)权利要求书1页说明书4页(54)发明名称黑臭水体底泥修复菌剂的制备及底泥原位生态修复方法(57)摘要本发明涉及水体修复领域，公开了黑臭水体底泥修复菌剂，包括如下质量份的原料，蓝细菌菌液5‑15份、酿酒酵母菌菌液5‑10份、地衣芽孢杆菌菌液10‑15份、亚硝化单胞菌菌液10‑15份、反硝化杆菌菌液10‑15份、氧化亚铁硫杆菌菌液6‑10份、脱氮硫杆菌菌液6‑10份。黑臭水体底泥修复菌剂原位生态修复的方法，包括如下步骤：S1：截污，沿水体宽度方向进行固体污染物拦截并对固体垃圾、石块及底泥腐殖质进行清理；S2：曝气；S3：种植沉水植物并安装水下光源；S4：复合菌剂投加，将负载有复合菌剂的多孔载体沉入水体内。本发明对黑臭水体底泥中硫化物、硝氮及氨氮处理效果好，且能够实现水下光源及氧的自给自足。CN113860520ACN113860520A权利要求书1/1页1.黑臭水体底泥修复菌剂，其特征在于：包括如下质量份的原料，蓝细菌菌液5‑15份、酿酒酵母菌菌液5‑10份、地衣芽孢杆菌菌液10‑15份、亚硝化单胞菌菌液10‑15份、反硝化杆菌菌液10‑15份、氧化亚铁硫杆菌菌液6‑10份、脱氮硫杆菌菌液6‑10份。2.根据权利要求1所述的黑臭水体底泥修复菌剂，其特征在于：各菌液的质量份数如下，蓝细菌菌液5‑10份、酿酒酵母菌菌液6‑8份、地衣芽孢杆菌菌液12‑15份、亚硝化单胞菌菌液12‑15份、反硝化杆菌菌液12‑15份、氧化亚铁硫杆菌菌液6‑8份、脱氮硫杆菌菌液6‑8份。3.根据权利要求2所述的黑臭水体底泥修复菌剂，其特征在于：各菌液中有效活菌数量均≥2×108CFU/mL。4.一种权利要求1‑3任一所述的黑臭水体底泥修复菌剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤I：菌液扩大培养，蓝细菌、酿酒酵母菌、地衣芽孢杆菌、亚硝化单胞菌、反硝化杆菌、氧化亚铁硫杆菌、脱氮硫杆菌分别进行扩大培养，直至检测到菌液中有效活菌数量均≥2×108CFU/mL；步骤II：混合培养，将蓝细菌菌液、酿酒酵母菌菌液、地衣芽孢杆菌菌液、亚硝化单胞菌菌液、反硝化杆菌菌液、氧化亚铁硫杆菌菌液、脱氮硫杆菌菌液按比例混合后进行混合培养发酵得复合菌剂；步骤III：将多孔载体浸泡在复合菌剂内进行菌剂负载。5.根据权利要求4所述的黑臭水体底泥修复菌剂的制备方法，其特征在于：步骤II中，混合培养的温度为25‑30℃，混合培养时间为24‑48h。6.根据权利要求5所述的黑臭水体底泥修复菌剂的制备方法，其特征在于：步骤III中，在进行菌剂负载时，浸泡时间为2‑3d。7.根据权利要求6所述的黑臭水体底泥修复菌剂的制备方法，其特征在于：步骤III中，在复合菌剂负载完成后，对多孔载体进行干燥处理。8.一种利用权利要求1‑3任一所述的黑臭水体底泥修复菌剂原位生态修复的方法，其特征在于，包括如下步骤：S1：截污，沿水体宽度方向进行固体污染物拦截并对固体垃圾、石块及底泥腐殖质进行清理；S2：曝气；S3：种植沉水植物并安装水下光源；S4：复合菌剂投加，将负载有复合菌剂的多孔载体沉入水体内。9.根据权利要求8所述的黑臭水体底泥修复菌剂原位生态修复的方法，其特征在于：S3中，水下光源的为防水LED灯。2CN113860520A说明书1/4页黑臭水体底泥修复菌剂的制备及底泥原位生态修复方法技术领域[0001]本发明涉及水体修复领域，具体涉及黑臭水体底泥修复菌剂的制备及底泥原位生态修复方法。背景技术[0002]河流作为城市的生命源，在城市发展过程起着重要作用，城市河流的水质状况直接影响到人民的生存环境和质量。但随经济高速发展，我国河流受到严重污染，其中黑臭河流的污染问题尤为突出，具体表现为水体发黑发臭，污染物大量汇聚于底泥中严重威胁到了水体生态系统及人居环境，且会加剧水资源的短缺，导致生态系统持续恶化，因此及时有效的修复黑臭水体及底泥是十分迫切和必要的。[0003]目前，对于黑臭河道废水及底泥的修复主要包括以下三种处理方法：物理法、化学法和生物法。其中，物理修复主要是填埋和覆盖，但由于其治标不治本，推广性不强。化学法主要是利用化学试剂进行水体修复，但是化学