一种改性木质素颗粒乳液及其制备方法和应用.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113861356A(43)申请公布日2021.12.31(21)申请号202111033978.4D21H23/34(2006.01)(22)申请日2021.09.03D21H21/16(2006.01)(71)申请人浙江恒达新材料股份有限公司地址324400浙江省衢州市龙游县湖镇镇工业园区大明路8号(72)发明人伊财富杨菊红徐冰虞玲杜琼仙刘巧红汪静燕(74)专利代理机构北京金智普华知识产权代理有限公司11401代理人张晓博(51)Int.Cl.C08F289/00(2006.01)C08F220/18(2006.01)C08F220/34(2006.01)C08F212/08(2006.01)权利要求书1页说明书6页附图1页(54)发明名称一种改性木质素颗粒乳液及其制备方法和应用(57)摘要本发明公开了一种改性木质素颗粒乳液及其制备方法和应用，属于造纸化学品技术领域。本发明利用单体不同的支链(苯乙烯的芳香环，丙烯酸丁酯和丙烯酸十八醇酯的不同长度的脂肪链，甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵的阳离子)的组合对硫酸盐木质素进行改性，得到均匀的改性木质素颗粒乳液。此外，本发明还利用这种均匀的改性木质素颗粒乳液与淀粉、聚乙烯醇、氧化锌颗粒复配制得表面施胶剂，利用本发明改性木质素颗粒乳液制备的表面施胶剂在医用透析纸原纸表面施胶后，纸张透气性好、对聚乙烯/聚酰胺均具有良好的封合作用、而且还具有一定的抗菌作用，非常适合于医用透析纸的生产。CN113861356ACN113861356A权利要求书1/1页1.一种改性木质素颗粒乳液的制备方法，其特征在于：所述方法具体包括如下步骤：(1)按配比称取适量硫酸盐木质素，分散于去离子水中，并调节所得混合液的pH值为9～11，充分溶解并过滤，得到硫酸盐木质素溶液；(2)按配比依次称取丙烯酸丁酯、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、丙烯酸十八醇酯、苯乙烯，混匀，得到混合改性单体；(3)将步骤(1)所述硫酸盐木质素溶液倒入四口烧瓶中，加热升温至60～80℃，然后加入步骤(2)所述混合改性单体，搅拌乳化30～60min；乳化结束后，向所述烧瓶中通入惰性气体，继续在60～80℃条件下向反应体系中缓慢滴加引发剂，滴加结束后继续反应；最后将反应体系在80℃条件下保温反应2～6h，得到改性木质素颗粒乳液。2.根据权利要求1所述的改性木质素颗粒乳液的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，所述硫酸盐木质素采用硫酸盐法制浆黑液提取的硫酸盐木质素。3.根据权利要求1所述的改性木质素颗粒乳液的制备方法，其特征在于：各原料用量按质量计，所述硫酸盐木质素：丙烯酸丁酯：甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵：丙烯酸十八醇酯：苯乙烯＝1：0.2～0.3：0.1：0.2～0.4：0.2～0.5。4.根据权利要求1所述的改性木质素颗粒乳液的制备方法，其特征在于：所述引发剂的用量为混合改性单体质量的1～2％。5.权利要求1～4任一项所述的改性木质素颗粒乳液的制备方法制备得到的改性木质素颗粒乳液。6.根据权利要求5所述的改性木质素颗粒乳液，其特征在于：所述改性木质素颗粒乳液中，改性木质素颗粒的粒径为100～120nm。7.权利要求1～4任一项所述方法制备得到的改性木质素颗粒乳液在制备医用透析纸表面施胶剂中的应用。8.一种适用于医用透析纸的表面施胶剂，其特征在于：由氧化锌颗粒、淀粉、聚乙烯醇和权利要求1～4任一项所述方法制备得到的改性木质素颗粒乳液组成。9.根据权利要求8所述的适用于医用透析纸的表面施胶剂，其特征在于：制备改性木质素颗粒乳液采用的硫酸盐木质素与氧化锌颗粒、淀粉、聚乙烯醇的质量比为10：10：10～20：20～40。10.权利要求9所述的适用于医用透析纸的表面施胶剂的使用方法，其特征在于：包括如下步骤：用刮刀将表面施胶剂均匀涂覆在医用透析纸原纸表面，施胶量控制在1～10g·m‑2；然后烘干，得到表面施胶的纸张；最后将所述表面施胶的纸张压光，得到医用透析纸产品。2CN113861356A说明书1/6页一种改性木质素颗粒乳液及其制备方法和应用技术领域[0001]本发明属于造纸化学品技术领域，具体涉及一种改性木质素颗粒乳液及其制备方法和应用，特别是在制备适用医用透析纸表面增强和利于封合的表面施胶剂中的应用。背景技术[0002]医疗器械灭菌包装(简称医疗包装)，指应用于需灭菌医疗器械的包装系统，可以进行包装后灭菌并在使用前对医疗器械提供阻菌保护。医疗器械灭菌包装分为保护性包装和无菌屏障系统，后者是灭菌包装的关键组件，是灭菌包装行业的主要关注内容。构建无菌屏障系统，依赖于适宜的透析包装材料的选择和加工。随着造纸技术的发展，医用透析纸等在无菌屏障系统上得到了广泛应用。[0003]可以直接