水性聚氨酯胶黏剂.ppt

水性聚氨酯胶黏剂聚氨酯胶黏剂包括多异氰酸酯溶液胶，热塑性聚氨酯溶液胶，反应型单、双组分聚氨酯溶液胶，无溶剂型聚氨酯液体胶，水分散型、热熔型和反应热熔型聚氨酯胶等。目前，聚氨酯胶黏剂主要应用的是热塑性聚氨酯溶液胶和反应型单、双组分聚氨酯溶液胶。
聚氨酯胶黏剂的非有机溶剂化有3个途径：水性化，热熔化和100%液体化。在这3个途径中，以水作溶剂代替有机溶剂的水性化由于应用工艺和条件与原溶剂型胶黏剂差别不大，有独特的优点，现在已得到迅速发展1.分类水性聚氨酯根据外观可分为乳液型聚氨酯、聚氨酯水分散液和水溶性聚氨酯。
按聚氨酯的异氰酸酯原料分，可以分为芳香族异氰酸酯型、脂肪族异氰酸酯型、脂环族异氰酸酯型。
水性聚氨酯根据其主链或侧链是否含有离子基团而被分为阴离子型聚氨酯乳液、阳离子型聚氨酯乳液和非离子型聚氨酯乳液。
2.制备2.2制备方法:
(1)乳化法通常采用两种乳化方式:
一是将制备完毕的有机溶剂型聚氨酯在有乳化剂的高剪切力乳化设备中,用外部机械力制成聚氨酯水乳液(外乳化法)。此法制得的聚氨酯乳液粒径较大,一般大于1微米。
二是在预聚体基团上引入表面活性剂基团,使合成出的聚氨酯具有亲水性(内乳化法)。常少的表而活性剂基团有:磺酸盐型、羧酸盐型、,叔胺型、两性型及非离子聚乙二醇型。此法制得的聚氨酯乳液粒径小,可用羧甲基纤维素、聚乙烯醇等作为乳化保护剂,提高乳液稳定性。（2）丙酮法疏水型预聚体在丙酮存在下与亲水单体扩链反应制得高聚物,同时加入丙酮稀释反应混合物,再向系统内加水,搅拌,形成连续的水相及被丙酮溶胀的不连续聚氨酯微粒相,最后蒸去丙酮。该方法制得的水性聚氨酯重复性好,乳液粒径均匀,分散性好,但该法需使用大量丙酮,溶剂回收工艺复杂,危险系数高.(3)保护反应活性的水系聚氨酯端基为异氰酸酷的聚氨酯遇水将发生扩链反应,在放出二氧化碳的同时形成脲基。为此,采用某些化合物先将一NCO基封闭,制成一种部分封闭式双封端NCO的聚氨酯预聚体,使其能在水中乳化,扩链、引入基团,然后通过加热解闭,使异氰酸酯再生进行交联反应,常用封闭剂有:酸类、叔醇类,亚硫酸盐及低分子量的胺类和醋酸酯类（4）熔融分散法将制得的含离子基团的端脲基低聚物在熔融状态下季胺化、羟甲基化后加水形成稳定的乳液,降低pH值使其发生缩聚反应,形成高分子质量的聚氨酯。该方法工艺简单,容易控制,在制备过程中不需要使用溶剂,对环境无污染,适应性强,但此法反应温度较高。3.改性方法3.2环氧树脂改性
传统水性聚氨酯分子链中含有离子基团，并且分子链为线性结构，很少交联支化，导致胶膜的耐化学品性和耐水性不良。因此，可用环氧树脂对其进行改性。环氧树脂改性水性聚氨酯的制备方法主要有两种：机械共混和共聚法。共混法中环氧树脂与聚氨酯之间没有化学键的结合。3.3有机氟改性
由于氟原子半径小、电负性强、碳氟键键能高，在聚合物分子主链上引入含氟烷基侧链制备的含氟聚合物乳液，其乳胶膜在保持原有的本体特性基础上，具备了突出的表面性能。由于含氟侧链取向朝外并且定向排列，对主链和内部分子可形成屏蔽保护，有效提高了聚合物涂层的的低表面能性、润滑性、耐化学品性以及疏水疏油、抗沾污性和良好的生物相容性。3.4有机硅改性有机硅聚合物最显著的特点是耐氧化性和低表面能，即耐候性好并能产生优良的疏水性。用有机硅改性可以弥补水性聚氨酯耐水解性稍差的缺陷，使改性水性聚氨酯表现出良好的憎水性、表面富集性、低温柔顺性、生物稳定性。有机硅改性水性聚氨酯主要有共混改性和共聚改性两种方法。共混改性是通过水性聚氨酯和有机硅乳液物理混合来\实现的；而共聚改性是通过两端带有反应性官能团的聚硅氧烷低聚物，如氨基硅油、羟基硅油、氨基或烷氧基端封的硅烷偶联剂等，与多异氰酸酯经逐步加成、聚合而制得嵌段共聚物。3.5纳米材料改性
纳米材料具有表面效应、小尺寸效应、光学效应、量子尺寸效应、宏观量子尺寸效应等特殊性质。纳米复合材料的制备方法主要有：溶胶-凝胶法、原位聚合法、共混法、插层法、辐射合成法、自组装技术制备法等。3.6复合改性复合改性后的水性聚氨酯综合了丙烯酸酯改性、环氧改性、有机硅改性等的优点，使得其各方面的性能都得到提高，是近年来改性研究的热点。
3.7超支化预聚体改性超支化预聚物是一类新型聚合物，这类聚合物具有很大的端官能度，并且由于端基的活性很大使得这类聚合物的反应活性极高，因此与基材黏结性能较好。由于具有球形或者树枝状结构，分子链间不缠结，所以超支化聚合物具有低熔点、低黏度、易溶解等优异性能。4.发展趋势4.1提高固含量目前所生产的水性聚氨酯胶黏剂的质量分数多为20%~40%,其干燥和运输费用较高,设法将其提高到50%以上是国内外研究者的主要课题。但由于提高固含量会导致性能不稳定,因此研究者多从反应工艺学方面加以研究。
4.2采用共混技术降低成