历年重庆市达川地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试及参考答案（实用）.docx

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历年重庆市达川地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试及参考答案（实用）

第I部分单选题（50题）

1.()相似的药物可混合粉碎。
A:质地
B:颗粒大小
C:密度
D:溶解度
答案：A

2.固体物料粉碎前与粉碎后粒径的比值称为()
A:粉碎度
B:混合度
C:崩解度
D:脆碎度
答案：A

3.按形态分类,软膏剂属于下列哪种类型?()
A:None
B:None
C:液体剂型
D:固体剂型
答案：C

4.空胶囊壳的主要囊材为()
A:甘油
B:淀粉
C:蔗糖
D:明胶
答案：D

5.注射用无菌粉末系指()
A:将药物制的临用前加适宜溶剂配制成溶液或混悬液的成无菌粉末或块状物
B:系指供静脉滴注输入体内的无菌粉末或块状物
C:将药物制成的供临用前加适宜溶剂配制成溶液或混悬液的粉末
D:简称粉针剂,是供注入体内的无菌粉末状状注射剂
答案：A

6.粉末压片的叙述,错误的是()
A:生产工序少
B:有利于劳动保护
C:设备简单
D:有利于自动化连续生产
答案：B

7.受热易分解的小剂量药物片剂,不宜选用的压片方法是()。
A:空白颗粒压片
B:滚压法制粒压片
C:湿法制粒压片
D:粉末直接压片
答案：C

8.药厂按药品标准规定处方治成复方阿司匹林片,属于:()
A:成药
B:制剂
C:方剂
D:药剂
答案：B

9.无菌玻璃安瓿包装药品的密封性,要求作()的检漏试验
A:20%
B:80%
C:50%
D:100%
答案：D

10.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是()
A:胶囊剂＞散剂＞颗粒剂＞片剂＞丸剂
B:丸剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂
C:散剂＞颗粒剂＞片剂＞胶囊剂＞丸剂
D:散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂
答案：D

11.软胶囊剂俗称()。
A:滴丸
B:胶丸
C:微丸
D:微囊
答案：B

12.氯化钠注射液属于()
A:电解质输液
B:含药输液
C:胶体输液
D:营养输液
答案：A

13.对湿热不稳定,且流动性和可压性不好的药物,宜选用()。
A:结晶直接压片
B:干法制粒压片
C:湿法制粒压片
D:粉末直接压片
答案：B

14.为增加片剂的体积和重量,应加入()。
A:填充剂
B:崩解剂
C:润滑剂
D:润湿剂
答案：A

15.在规定介质中,药物从片剂中溶出的速度和程度称为()。
A:脆碎度
B:溶出度
C:崩解度
D:硬度
答案：B

16.不宜制成胶囊剂的是()
A:小剂量药物
B:药物水溶液
C:贵重药物
D:难溶性药物
答案：B

17.有关最新版本《中国药典》正确的叙述是()
A:由一部.二部和三部组成
B:分一部和二部,每部均由凡例.正文和附录三部分组成
C:一部收载西药,二部收载中药
D:分一部和二部,每部均有索引.正文和附录三部分组成
答案：A

18.注射剂灌装时通入的惰性气体通常为()
A:氮气或二氧化碳
B:氦气或一氧化碳
C:氮气或一氧化碳
D:氦气或二氧化碳
答案：A

19.血液制品质量受权人除具有相应的专业知识外,须至少从事血液制品生产和质量管理时间是
A:1年
B:3年
C:5年
D:2年
答案：C

20.解决粉末直接压片中存在的可压性差的问题可以采取的措施是()
A:缩短药片受压时间
B:压片机增加预压装置
C:在处方中大量使用淀粉
D:使压片机车速加快
答案：B

21.下列对于流化制粒机的捕尘装置叙述错误的是()
A:捕尘袋通透性变差可使颗粒的干燥时间延长。
B:每批生产结束,要将捕尘袋彻底清洗,防止产生污染。
C:捕尘装置的主要作用是收集物料中的杂质。。
D:制粒过程中,捕尘袋上吸附的粉末要利用清灰装置及时清除。
答案：C

22.抗生素类药物一般适合制成()
A:注射用无菌分装粉针
B:注射用冷冻干燥粉针
C:溶液型注射剂
D:混悬型注射剂
答案：A

23.冲头表面粗糙将主要造成片剂的()
A:花斑
B:硬度不够
C:粘冲
D:裂片
答案：C

24.颗粒剂的粒度检查结果要求不能通过一号筛与能通过五号筛总和不得超过供试量的
A:5%
B:7%
C:15%
D:8%
答案：C

25.淀粉做崩解剂,使用前应于100~105℃干燥1h,使水分控制在()。
A:8%
B:15%~20%
C:8%~10%
D:10%~15%
答案：A

26.分装粉针工艺中出现装量差异的主要原因是()
A:粉末粒径太大
B:粉末可压性差
C:粉末混合不均匀
D:粉末流动性差
答案：D

27.压片机中已清洁的料斗.加料器等应该在()条件下存放。
A:清洁干燥
B:阴凉
C:通风