人类的伴性遗传.ppt

性染色体上的基因，其遗传方式是与性别相联系的。这种遗传方式叫伴性遗传。色盲症的发现有两个驼峰的骆驼黄5红8马你的
色觉
正常吗？患红绿色盲的人不能学开车二、伴X隐性遗传病红绿色盲
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XbXb男性患者XBXB×XbYXBXb×XBYXBXb×XbY女性色盲与正常男性的婚配图解XbY血友病
血友病一度被称为“皇家病”，这是由于19世纪，欧洲一些国家的皇室中流传此病而得名。
人们通过对患有血友病的欧洲皇室的系谱分析后知道，血友病基因在欧洲皇室的传递是从英国维多亚女王开始的，她是女王家族第一个血友病基因携带者，因为她的祖辈中没有人患有此病，因此推测维多利亚女王的血友病基因是由于基因突变产生的。三、伴X显性遗传抗维生素D佝偻病抗维生素D佝偻病：伴X显性遗传(D)人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育

A.男孩男孩B.女孩女孩

C.男孩女孩D.女孩男孩患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女”。一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母和外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自（）
A、祖父
B、外祖母
C、外祖父
D、祖母1.首先确定显隐性：
（1）无中生有为隐性
（2）有中生无为显性
2.再确定致病基因的位置：
（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。
隐性遗传看女病，父子无病非伴性（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。
（3）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。显性遗传看男病，母女无病非伴性（4）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。（5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。3.不确定的类型：
（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。
（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。
（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。口诀:无中生有为隐性有中生无为显性隐性遗传看女病父子无病非伴性显性遗传看男病母女无病非伴性

某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在
A．两个Y染色体，两个色盲基因
B．两个X染色体，两个色盲基因
C．一个Y染色体，没有色盲基因
D．一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________.
(2)III2的可能基因型是______________,她是杂合体的概率是________。
（3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。